Izdelki za bioznanosti iPhase
|
Ime izdelka |
Specifikacija |
|
Jetrni mikrosomi |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
Črevesni mikrosomi |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
Črevesni mikrosomi iPhase Monkey (Cynomolgus), mešani spol, PMSF |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
Črevesni mikrosomi iPhase (Cynomolgus), moški, pmsf - Brezplačno |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
IPhase Dog (Beagle) črevesni mikrosomi, moški, pmsf - Brezplačno |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
Črevesni mikrosomi iPhase Dog (Beagle), mešani spol, PMSF - Brezplačno |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
Črevesni mikrosomi iPhase (Sprague - Dawley), moški, pmsf - Brezplačno |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
Črevesni mikrosomi iPhase (Sprague - Dawley), ženska, pmsf - Brezplačno |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
Miška ifaza (ICR/CD - 1) črevesni mikrosomi, moški, pmsf - Brezplačno |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
Miška ifaza (ICR/CD - 1) črevesni mikrosomi, ženska, pmsf - Brezplačno |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
Črevesni mikrosomi |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
Črevesni mikrosomi iPhase (Cynomolgus), moški, pmsf - Brezplačno |
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
IPhase Dog (Beagle) črevesni mikrosomi, moški, pmsf - Brezplačno |
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
Črevesni mikrosomi iPhase (Sprague - Dawley), moški, pmsf - Brezplačno |
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
Miška ifaza (ICR/CD - 1) črevesni mikrosomi, moški, pmsf - Brezplačno |
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
Ledvični mikrosomi |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
Pljučni mikrosomi |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
Dodatki |
|
|
Solutio A 5ml, SlutionB 1ml |
|
|
3ml |
|
|
100ml |
|
|
10mg |
|
|
100mg |
|
|
100ml |
|
|
100ml |
Mikrosomi so podcelični vezikli, pridobljeni iz endoplazemskega retikuluma motenih celic, predvsem hepatocitov (jetrne celice). Bogata so z encimi, ki presnavljajo zdravila, predvsem družine citokroma P450 (CYP), ki igrajo ključno vlogo pri oksidativni presnovi različnih spojin. Predaje presnovne stabilnosti z mikrosomi so sestavni del zgodnjega razvoja zdravil, saj pomagajo napovedati in vivo farmakokinetiko. Z merjenjem hitrosti metabolizma in vitro lahko raziskovalci ocenijo notranje očistek in te ugotovitve ekstrapolirajo, da predvidevajo, kako se lahko zdravilo obnaša pri ljudeh. Takšni testi ne samo olajšajo pregled številnih spojin na visoko - prepustnost, ampak tudi pomagajo pri identifikaciji presnovnih poti in potencialnih interakcij med zdravili in zdravili. Kombinacija mikrosomov iz različnih tkiv omogoča celovito razumevanje jetrne in ekstrahepatične presnove, ki je ključnega pomena za optimizacijo načrtovanja zdravil in zagotavljanje varnosti pred kliničnimi preskušanji. Skupni mikrosomi vstabilnost metabolizmatest vključuje:Jetrni mikrosom, intezin mikrosome/črevesni mikrosom, pljučni mikrosom, ledvični mikrosome.
Jetrni mikrosomi
Jetrni mikrosomiso še posebej bogati z encimi citokroma P450 in s tem povezanimi oksidoreduktazami. Njihova visoka encimska vsebnost naredi jetrni mikrosomi najprimernejši model za oceno presnovne stabilnosti. Med testom se kandidata za zdravilo inkubira z jetrnimi mikrosomi v prisotnosti bistvenega kofaktorja, kot je NADPH, in hitrost, s katero se nadrejena spojina presnovi sčasoma. Informacije, pridobljene iz teh poskusov, se uporabljajo za izračun notranjega očistka, pomembnega parametra, ki pomaga napovedati, kako hitro se lahko zdravilo odpravi in vivo. Ker je jetrna mikrosome lahko združena iz več darovalcev, nudijo zanesljiv in ponovljiv sistem, ki zmanjšuje spremenljivost, ki je značilna za biološke sisteme.
Črevesni mikrosomi/ črevesni mikrosomi
Črevesni mikrosom, včasih tudi znan kotčrevesni mikrosome, čeprav je manj obilno v presnovnih encimih v primerjavi z njihovimi jetrnimi kolegi, so v kontekstu prvega - presnovnega metabolizma enako pomembni. Po peroralni uporabi mora zdravilo preiti skozi črevesno steno, kjer se lahko pred doseganjem sistemskega obtoka lahko znatno prenaša encimska transformacija. Presnovna aktivnost v črevesnih mikrosomih lahko močno vpliva na biološko uporabnost zdravila, podatki, pridobljeni iz teh testov, pa so bistveni pri razvoju strategij za premagovanje pred - sistemskega presnove.
Kožni mikrosomi
Koža mikrosomiso pripravljeni iz kožnega tkiva in razkazujejo zdravilo - presnovne aktivnosti, vključno z encimi CYP. Medtem ko je specifična encimska aktivnost na koži običajno manjša od 10% tiste, ki jo najdemo v jetrih, ima koža pomembno vlogo pri biotransformaciji transdermalnih ksenobiotikov. Uporaba kožnih mikrosomov v testih lahko omogoči vpogled v presnovo spojin, ki se lokalno uporabljajo ali absorbirajo skozi kožo.
PljučaMikrosomi
Pljučni mikrosomiso pripravljeni iz pljučnega tkiva in se uporabljajo za raziskovanje presnove spojin, ki se dajejo z vdihavanjem ali ki imajo njihove učinke znotraj dihalnega sistema. Medtem ko je koncentracija encimov citokroma P450 v pljučih nižja kot v jetrih, pljuča ostaja kritično mesto za presnovo okoljskih toksinov in vdihanih zdravil. Ta model je še posebej dragocen pri ocenjevanju tkiva - specifičnih presnovnih transformacij in potencialnih lokalnih strupenosti.
Ledvični mikrosomi
Ledvični mikrosomiso izolirani iz ledvičnih tkiv in zagotavljajo vpogled v presnovne procese, ki se pojavljajo v ledvicah. Ker ledvica ni samo organ izločanja, ampak tudi tisti, ki prispeva k presnovnemu očistku nekaterih zdravil, uporaba ledvičnih mikrosomov v testih stabilnosti omogoča raziskovalcem, da ocenijo oblikovanje presnovkov, ki bi jih lahko povezali z nefrotoksičnostjo. Na ta način ledvični mikrosomi dopolnjujejo podatke iz jeter in črevesnih študij, kar daje širši pogled na presnovni profil spojine.
Mikrosomi testis
Testis mikrosomiizhajajo iz tkiva testisov in vsebujejo encime, odgovorne za presnovo endogenih in eksogenih spojin. Medtem ko so manj pogosto uporabljeni kot jetrni mikrosomi, so lahko pomembni pri preučevanju presnove snovi, ki vplivajo na moško reproduktivno zdravje. Posebne podrobnosti o njihovi uporabi pri presnovnih testih stabilnosti so omejene in se lahko razlikujejo glede na raziskovalno osredotočenost.
Mikrosomi epididimis
Epididimis mikrosomiso pridobljeni iz epididimalnega tkiva in so, podobno kot mikrosomi testisa, vključeni v presnovo nekaterih spojin. Njihova uporaba pri preaboličnih testih stabilnosti je manj razširjena, vendar jih je mogoče uporabiti v študijah, ki preučujejo presnovo snovi, ki vplivajo na moško plodnost in reproduktivno delovanje. Podrobni protokoli in uporaba bi bila odvisna od posebnih ciljev raziskave.
Faza I metabolizem in regeneracijski sistem NADPH
Faza in presnovne reakcijev glavnem poganjajo encimi CYP in te reakcije zahtevajo konstantno oskrbo z zmanjšanjem ekvivalentov v obliki NADPH. Za zagotovitev, da je NADPH na voljo v celotnem obdobju inkubacije, aSistem regeneracije NADPHje dodan v test. TheSistem regeneracije NADPHObičajno vključuje NADP⁺, glukozo - 6 - fosfat in encim glukoza - 6 - fosfat dehidrogenaza, ki skupaj nenehno pretvori NADP⁺ nazaj v NADPH. Ta regeneracija je bistvenega pomena, ker vzdržuje redoks reakcije, ki jih katalizirajo encimi CYP, kar omogoča mikrososom, da v daljšem obdobju ohranjajo svojo presnovno aktivnost.
Slika 1. faza reakcijske poti v presnovi zdravil
Faza II metabolizma in inkubacijski sistem UGT
Medtem ko so jetrni mikrosomi najpogosteje povezani zFaza I metabolizem, jih je mogoče prilagoditi tudi za študijReakcija metabolizma faze IIkot je glukuronizacija. Glukuronidacija je konjugativni proces, ki ga posreduje uridin 5 '- difosfo - glukuronosiltransferaze (UGT) encimi, ki so sposobni pritrditi glukuronsko kislino na zdravila ali njihove presnovke faze I. Za lažje glukuronidacijo v mikrosomalnem testuUGT inkubacijski sistemz aktiviranim kofaktorjem UDP - glukuronska kislina (UDPGA) je dodan. Inkubacijski sistem UGT običajno sestavlja UDPGA, protein procimidina in D - glukuronozil - 1,4 - laktone. Ker so encimi UGT membrana - vezani in so lahko manj dostopni v nedotaknjenem mikrosomu, je včasih vključen sredstva za oblikovanje, kot je alameticin. Alameticin poveča prepustnost mikrosomalnih membran in s tem poveča dostop UDPGA do encimov UGT in izboljša učinkovitost reakcije glukuronidacije.
Slika 2. Reakcije in domnevni produkti presnove zdravil faze II.
Varovalni sistem
Skozi celoten postopek0,1 m PBSPufer ima ključno vlogo pri ohranjanju stabilnosti in aktivnosti encimov. Ta varovalni sistem zagotavlja stabilno pH in dosledno ionsko okolje, ki je ključnega pomena za ohranjanje strukturne celovitosti encimov CYP in UGT. Dosledni pogoji, ki jih ponuja 0,1 milijona PBS, zagotavljajo, da se reakcije pojavljajo na nadzorovan način, kar olajša zanesljivo merjenje presnovne stabilnosti in očistka.
Različni mikrosomi vrst
Človeški mikrosom
Človeški mikrosomiso zagotovo najpomembnejši pri testih presnovne stabilnosti za razvoj drog, saj natančno posnemajo presnovno okolje človeških jeter. Človeški jetrni mikrosomi vsebujejo visoko koncentracijo encimov citokroma P450, ki so odgovorni za presnovo faze I številnih zdravil. Ti mikrosomi se obsežno uporabljajo za oceno presnove človeških zdravil, vključno z encim, posredovanimi z zdravili, presnovno stabilnostjo in identifikacijo potencialnih strupenih presnovkov. Njihova uporaba je ključnega pomena pri zgodnjem - faznem razvoju zdravil, da se zagotovi, da bo spojina pri ljudeh imela ugodno farmakokinetiko, pri čemer bo pozornost preprečila toksičnost jeter ali druge škodljive učinke.
Ne - človeški primati jetrnih mikrosomov
Ne - človeški mikrosomi jeter, običajnoRhesus Monkey jetrni mikrosomi, Marmosets Monkey jetrni mikrosomi ali opice CynomolgusJetrni mikrosomi se uporabljajo v testih stabilnosti presnove, da se oceni, kako spojine presnavljajo encimi v jetrih. Ti mikrosomi vsebujejo encime citokroma P450 in druge presnovne beljakovine, ki olajšajo presnovo zdravil faze I. Neposredni primati so še posebej dragoceni v predkliničnih študijah, ker njihovi profili jetrnih encimov zelo spominjajo na tiste ljudi, zaradi česar so pomembno orodje za ocenjevanje farmakokinetike, presnovne stabilnosti in potencialne strupenosti novih kandidatov za zdravila pred preskušanji na človeku. Zagotavljajo ustreznejše podatke o človeškem -, kot je metabolizem v primerjavi z glodalci, kar izboljšuje natančnost napovedi razvoja zdravil
Mikrosom pasjega jeter
Psi, zlasti pse Beagle, se običajno uporabljajo v toksikologiji in farmakokinetičnih študijah.Pasje jetrne mikrosome, zlasti tisti, ki izhajajo iz jeter, so dragocena orodja za razumevanje, kako se lahko zdravilo presnavlja pri sesalcu, ki ni -Pasji mikrosomi jeterse pogosto uporabljajo pri predkliničnem testiranju varnosti za oceno presnovne stabilnosti in možnosti za interakcije z zdravili. Ti mikrosomi lahko tudi pomagajo napovedati, kako se bodo zdravila absorbirala in predelala pri ljudeh, kar bo omogočilo vpogled v možne razlike med ljudmi in psi v smislu presnove zdravil.
Mikrosom jeter podgane
Podgane so ena najpogosteje uporabljenih laboratorijskih živali za farmakološke in toksikološke raziskave, njihovi jetrni mikrosomi pa so ključni pri presnovnih testih stabilnosti.Mikrosomi jeter podganese običajno uporabljajo v zgodnjem - razvoju zdravil za oceno presnove eksperimentalnih spojin, saj so njihovi presnovni procesi dobro razumeni. Čeprav imajo podgane več presnovnih poti z ljudmi, obstajajo opazne razlike v aktivnosti encimov, zlasti glede nekaterih encimov citokroma P450. Mikrosomi podgan se pogosto uporabljajo za testiranje splošne presnovne stabilnosti spojine in za oceno potencialnih farmakokinetičnih vprašanj, kot so stopnje očistka in biološka uporabnost.
Mišični mišični jetrni mikrosom
Podobno kot pri podganah se miši obsežno uporabljajo pri biomedicinskih raziskavah, mišji mikrosomi pa imajo ključno vlogo pri preaboličnih testih stabilnosti. Miševe so še posebej dragocene za preučevanje genetskih sprememb v presnovi zdravil zaradi svojega vrtinega genoma.Mišje mišični mikrosomiVsebujejo vrsto encimov citokroma P450, zaradi česar so koristne za oceno, kako se lahko zdravilo presnavlja v različnih genetskih ozadjih. Poseben sev miši, BALB/C NUDE, je znan kot sev, ki mu primanjkuje timusa, zaradi česar so imunski pomanjkljivi. Z uporaboBalb/c goli mikrosomi jeter, Raziskovalci lahko ocenijo, kako se presnavlja zdravilo ali spojino, hitrost njegove biotransformacije in njena potencialna stabilnost v jetrih, kar je ključnega pomena za napovedovanje farmakokinetike pri ljudeh. Vendar imajo miši nekaj različnih presnovnih poti v primerjavi s človekom, kar pomeni, da je treba podatke iz mišičnih mikrosomov razlagati previdno pri napovedovanju presnove človeka. Mišji mikrosomi se pogosto uporabljajo pri pregledu z visokim - pretok za hitro oceno velikega števila spojin.
Mikrosom jeter hrčka
Hrčki, zlasti zlati sirski hrčki, se zaradi svojih edinstvenih fizioloških značilnosti pogosto uporabljajo v presnovnih študijah.Mikrosomi jeter hrčkaso koristni pri ocenjevanju presnove in toksikologije zdravil, zlasti za spojine, ki lahko kažejo vrste - specifične presnovne profile. Mikrosomi hrčka se pogosto uporabljajo za preučevanje, kako se zdravila presnavljajo pri majhnih sesalcih, kar ponuja vpogled v presnovne poti, ki jih v drugih modelih glodavcev morda ne bo v celoti razumel.
Mikrosomi jeter Gerbillinae
Mikrosomi jeter Gerbillinaeizhajajo iz Gerbils, majhne vrste sesalcev, ki se običajno uporablja v toksikologiji in farmakoloških študijah. Pri testih stabilnosti metabolizma se uporabijo jetrne mikrosome Gerbillinae, da se oceni, kako spojino presnavljajo z jetrnimi encimi, ki so prisotni v mikrosomalni frakciji, zlasti citokrom P450 encimi. Ti testi pomagajo določiti presnovno stabilnost zdravil ali kemikalij, pri čemer ocenijo njihov potencial za biotransformacijo in odpravo. Gerbils se včasih za te študije uporabljajo zaradi svojega specifičnega presnovnega profila, ki lahko ponuja vpogled v vrste - posebne razlike v presnovi zdravil.
Mikrosom jeter Minipig
Minipigi vse večjo priljubljenost v farmakokinetičnih in toksikoloških študijah zaradi njihovih fizioloških podobnosti z ljudmi, zlasti v smislu presnove jeter.Mikrosomi jeter Minipigse pogosto uporabljajo pri presnovnih testih stabilnosti za zagotavljanje podatkov, ki bolj spominjajo na presnovo človeških zdravil v primerjavi z modeli glodavcev. Ti mikrosomi so še posebej koristni za preučevanje absorpcije zdravil, porazdelitve, presnove in izločanja (ADME) v vzornem organizmu z bolj človeškim - kot presnovnim profilom. Minipigi so še posebej dragoceni pri ocenjevanju spojin, ki zahtevajo natančnejšo napoved človeških presnovnih odzivov.
Mikrosomi jetrnih mikrosomov prašičev
Za razliko od drugih glodalcev, morske prašiče nimajo določenih encimov, ki presnavljajo zdravilo, kot je citokrom P450 2D, kar lahko vpliva na način predelave določenih spojin. To naredimikrosomi za morske prašičeŠe posebej koristno za preučevanje vrst - Specifične razlike v presnovi zdravil. Njihov edinstven encimski profil lahko ponudi vpogled v to, kako se lahko spojina obnaša v vrsti z omejenimi presnovnimi potmi, in lahko poudari potencialna tveganja ali razlike v presnovi zdravil, ki jih v drugih modelih ne bi bilo mogoče opaziti. Zaradi tega so morski prašiči dragoceni za primerjalno toksikologijo in farmakokinetične študije.
Mačji jetrni mikrosom
Mačji mikrosomi jeterse uporabljajo v presnovnih študijah za oceno, kako se zdravila predelajo pri mačkah. Mačke imajo edinstvene presnovne značilnosti, vključno z omejeno aktivnostjo glukuronidacije, ki lahko vpliva na presnovo nekaterih zdravil. Zaradi tega,Mačji jetrni mikrosomiso bistvenega pomena za preučevanje, kako se pri mačkah obnašajo specifične spojine, zlasti za veterinarske farmacevtske izdelke. Uporabljajo se za testiranje potencialnih toksičnosti ali presnovnih vprašanj pri zdravilih, namenjenih uporabi mačjega mačka, in lahko pomagajo oceniti razlike med metriranjem v presnovi zdravil pri prehodu iz študij na človeka na živali.
Goveji mikrosom jeter
Goveji mikrosomi jeter, ki izhaja iz goveda, so še posebej koristni pri preučevanju presnove spojin, ki se uporabljajo v živinoreji. Govedo ima različne presnovne poti v primerjavi z ljudmi, zlasti pri aktivnosti nekaterih encimov, ki sodelujejo v presnovi faze I. Goveji mikrosomi jeter se uporabljajo za napovedovanje, kako se bodo veterinarske zdravila ali kmetijske kemikalije presnavljale pri govedu. Poleg tega se ti mikrosomi uporabljajo za raziskovanje potencialnih ostankov v mesu in mleku, kar pomaga zagotoviti varnost hrane za prehrano ljudi. Medtem ko goveji mikrosomi zagotavljajo dragocene podatke o presnovi živine, zaradi pomembnih presnovnih razlik morda niso vedno neposredno uporabni za razvoj človeških zdravil. Dodaten goveji,Konjski jetrni mikrosome,Ovčja jetrna mikrosomiinKozji jetrni mikrosomise divje uporabljajo.
Perutninski jetrni mikrosom
Perutninski mikrosomi, čeprav so manj pogosto uporabljeni kot tisti iz sesalcev, so lahko koristni v študijah metabolizma ptic. Skupni perutninski mikrosomi vključujejoRačje jetrne mikrosome,Mikrosomi piščančjih jeter,Turški jetrni mikrosomiinMikrosomi jetrnih prepelice. se uporabljajo za oceno, kako se lahko zdravila obdelajo pri ptičjih vrstah. To je še posebej pomembno pri razvoju veterinarskih zdravil za perutnino in v okoljskih študijah, da bi razumeli presnovo kemikalij, ki lahko vstopijo v prehransko verigo prek ptic.
Mikrosom ribje jeter
Mikrosomi ribje jeter, še posebej mavricaMikrosomi jeter postrvi, so zaposleni v okoljskih in toksikoloških raziskavah. Ribe so še posebej občutljive na okoljska onesnaževala, njihovi jetrni mikrosomi pa so dragocena orodja pri preučevanju presnovnih poti, ki sodelujejo pri razstrupljanju onesnaževal v vodnih ekosistemih. Ribji mikrosomi se uporabljajo tudi za preučevanje okoljskega vpliva farmacevtskih izdelkov in industrijskih kemikalij, kar pomaga oceniti njihov potencial za bioakumulacijo in vplivanje na vodno življenje.
Zaključek
Mikrosomi igrajo ključno vlogo v zgodnjih fazah razvoja zdravil, saj zagotavljajo bistveni vpogled v presnovno stabilnost in farmakokinetiko kandidatov za zdravila. Z uporabo mikrosomalnih testov lahko raziskovalci ocenijo presnovne reakcije faze I in faze II, identificirajo potencialne interakcije zdravil in ocenijo tkivo - specifično presnovo. Razpoložljivost mikrosomov iz širokega spektra vrst, vključno z ljudmi in živali, omogoča navzkrižne primerjave vrst, kar povečuje napovedovanje presnove zdravil pri ljudeh in zagotavlja varnost in učinkovitost novih spojin. Ko se postopek razvoja zdravil še naprej razvija, bodo mikrosomalni modeli ostali ključno orodje pri iskanju varnejših in učinkovitejših zdravil.
Keywords: Metabolism stability, Phase I Metabolism, Phase II Metabolism, Phase I Reactions, Phase II Reactions, Liver Microsomes, Intesine Microsomes, Intestinal Microsomes, Lung Microsomes, Kidney Microsomes, Skin Microsomes, Testis Microsomes, Epididymis Microsomes, NADPH Regeneration System, UGT Incubation System, UDPGA, 0.1M PBS, Tris - HCl, človeški mikrosomi, jetrni mikrosomi opice Cynomolgus, jetrni mikrosomi Rhesus opic, jetrni mikrosomi marmoseta, mikrosomi za pasje jetrne mikrosomes, mikrosomi jetrnih jeter, mikrosomi jeter podgane, mikrosomi jeter jeter, mišični mikrosomi jeter, mišji Gerbillinae Liver Microsomes, BALB/c Nude Liver Microsomes, Guniea Pig Liver Microsomes Minipig Liver Microsomes, Feline Liver Microsomes, Cat Liver Microsomes, Bovine Liver Microsomes, Duck Liver Microsomes, Fish Liver Microsomes, Rainbow Trout Liver Microsomes, Hamster Liver Microsomes, Rabbit Liver Microsomes, Turkey Liver Microsomes, Horse Jetrni mikrosom, ovčji jetrni mikrosomi, kozji jetrni mikrosomi, Mikrosomi jetrnih prepelice
Sklic
O 2 Prevoznik je olajšal prevoz o 2 v bioreaktorju jetrnih votlih vlaken - Znanstvena številka o ResearchGate. Na voljo od:https://www.researchgate.net/figure/phase-i-reaction-wathway-in-detabolism-34_fig4_267837256
Seciranje reakcije faze II presnovkov ibuprofena in drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil s človeškim plazemskim proteinom - Znanstvena številka o ResearchGate. Dostopno na: https://www.researchgate.net/figure/the-reactions- in-putirative-products-Fase-ii-drug-metabolism-
Čas objave: 2025 - 04 - 03 11:50:30