ADME
Pri izvajanju analize farmakokinetike je treba med razvojem zdravila razjasniti bistveno komponento lastnosti predkliničnega farmakološkega vrednotenja, adsorpcije, distribucije, metabolizma in izločanja (ADME). Presnova zdravila ali biotransformacija se nanaša na proces, pri katerem je zdravilo podvrženo kemičnim strukturnim spremembam za absorpcijo in izločanje v telesu. Biotransformacija, razdeljena na fazo I in II metabolizma, poteka predvsem v jetrih, organu, obogatenem s presnovnimi encimi, in tudi v drugih organih, kot so črevesje, ledvice, pljuča, kri in koža.
Ključno, zapleteno vprašanje v zvezi s presnovo zdravil je ekstrapolacija ugotovitev za vzpostavitev korelacije za napovedovanje presnovnega obnašanja zdravil pri ljudeh, učinkovitosti in varnosti zdravil. V zadnjih nekaj letih je IPHASE razvil številne izdelke za študije presnove zdravil, vključno s presnovno stabilnostjo, presnovnim fenotipom, zaviranjem encimov (IC50). Poleg tega IPHASE zagotavlja tudi uporabne in-vitro modele, kot so primarni hepatociti, jetrni in črevesni mikrosomi, frakcija S9, citosol, rekombinaze CYP, zbrane iz določenih vrst v različnih stanjih.