Kohët e fundit, iPhase, në bashkëpunim me Shkollën e Mjekësisë Perelman në Universitetin e Pensilvania, CO - autori i një artikulli në revistën Antitrupa Therapeutics (nëse = 4.56) me titull "Zhvillimi i një romani anti - TSLP Monoclonal Antiblonal Hz - 1127 me Dëmtime Allergike dhe Potenciale të Kancerit", Studimi i Humanizuar Anti i Humanizuar Antibonal Monoclonal Hz - 1127 me Anti - Sëmundjet Allergike dhe Potenciali i Kancerit ", Studimi i zhvilluar një roman Antiblon Monoclonal Monoclonal HZ - 1127 Hz - 1127 dhe testoi lidhjen e tij detyruese, specifikën dhe aftësinë për të penguar TSLP.
Limfopoietina stromale timike (TSLP) është anëtar iIl - 2 citokinëFamilja, dhe disregulimi i rrugës së receptorit TSLP - TSLP (TSLPR) është shoqëruar me zhvillimin e sëmundjeve alergjike, si dhe një gamë të gjerë të kancereve, duke përfshirë tumoret e ngurta dhe hematologjike. Prandaj, lidhja specifike e TSLP duke përdorur antitrupa është një strategji e mundshme për trajtimin e sëmundjeve alergjike dhe kancereve. FDA aktualisht aprovon Tezepelumab, një antitrup monoklonal anti - TSLP njerëzor, për trajtimin e astmës së rëndë.
IPhase është zhvilluar për herë të parë në këtë studim një antitrup të ri monoklonal anti - TSLP, Hz - 1127, me një afinitet dhe specifikim të jashtëzakonshëm për të lidhur në mënyrë selektive citokinat TSLP. Krahasuar me tezepelumab, epitopet e lidhura me TSLP nga të dy janë shumë të ngjashme, dhe Hz - 1127 ka një fuqi më të fortë për të bllokuar ndërveprimin midis TSLP dhe TSLPR. Hz - 1127 gjithashtu tregoi efekte superiore ndaj tezepelumab në frenimin e TSLP - Aktivizimi i STAT5 i induktuar dhe sekretimi i kemokinës CCL17 dhe CCL22.Hz - 1127 mund të jetë një agjent i mundshëm terapeutik për sëmundjet alergjike dhe kancerin.
Teknologjia e zhvillimit të antitrupave të përfshirë në këtë studim dhe proteinat përkatëse rekombinante dhe antitrupat e përdorur në eksperimente u siguruan nga iPhase.
Fig.1 Identifikimi i antitrupave monoklonal Hz - 1127
Fig.2 Frenimi i TSLP - Sekretimi i CCL17 dhe CCL22 i CCL22 i analizuar nëPBMCs
Fig.3 Përfaqësimi skematik i efektit frenues të Hz - 1127 dhe Tezepelumab në sinjalizimin TSLP
Limfopoietina stromale timike (TSLP) është anëtar iIl - 2 citokinëFamilja, dhe disregulimi i rrugës së receptorit TSLP - TSLP (TSLPR) është shoqëruar me zhvillimin e sëmundjeve alergjike, si dhe një gamë të gjerë të kancereve, duke përfshirë tumoret e ngurta dhe hematologjike. Prandaj, lidhja specifike e TSLP duke përdorur antitrupa është një strategji e mundshme për trajtimin e sëmundjeve alergjike dhe kancereve. FDA aktualisht aprovon Tezepelumab, një antitrup monoklonal anti - TSLP njerëzor, për trajtimin e astmës së rëndë.
IPhase është zhvilluar për herë të parë në këtë studim një antitrup të ri monoklonal anti - TSLP, Hz - 1127, me një afinitet dhe specifikim të jashtëzakonshëm për të lidhur në mënyrë selektive citokinat TSLP. Krahasuar me tezepelumab, epitopet e lidhura me TSLP nga të dy janë shumë të ngjashme, dhe Hz - 1127 ka një fuqi më të fortë për të bllokuar ndërveprimin midis TSLP dhe TSLPR. Hz - 1127 gjithashtu tregoi efekte superiore ndaj tezepelumab në frenimin e TSLP - Aktivizimi i STAT5 i induktuar dhe sekretimi i kemokinës CCL17 dhe CCL22.Hz - 1127 mund të jetë një agjent i mundshëm terapeutik për sëmundjet alergjike dhe kancerin.
Teknologjia e zhvillimit të antitrupave të përfshirë në këtë studim dhe proteinat përkatëse rekombinante dhe antitrupat e përdorur në eksperimente u siguruan nga iPhase.
Fig.1 Identifikimi i antitrupave monoklonal Hz - 1127
Fig.2 Frenimi i TSLP - Sekretimi i CCL17 dhe CCL22 i CCL22 i analizuar nëPBMCs
Fig.3 Përfaqësimi skematik i efektit frenues të Hz - 1127 dhe Tezepelumab në sinjalizimin TSLP
Koha e postimit: 2024 - 07 - 27 16:34:37