Nyligen författade iPhase, i samband med Perelman School of Medicine vid University of Pennsylvania, en artikel i tidskriften Antikody Therapeutics (if = 4.56) med titeln "Utveckling av en ny humaniserad anti - TSLP monoclonal antikropp Hz - 1127 med anti - Antikropp Hz - 1127 och testade dess bindande affinitet, specificitet och förmåga att hämma TSLP.
Tymisk stromal lymfopoietin (TSLP) är medlem iIL - 2 cytokinFamilj- och dysreglering av TSLP - TSLP -receptor (TSLPR) -väg har associerats med utvecklingen av allergiska sjukdomar samt ett brett spektrum av cancer, inklusive fasta och hematologiska tumörer. Därför är specifik bindning av TSLP med användning av antikroppar en potentiell strategi för behandling av allergiska sjukdomar och cancer. FDA godkänner för närvarande Tezepelumab, en human anti - TSLP -monoklonal antikropp, för behandling av svår astma.
IPhase har utvecklats för första gången i denna studie en ny human anti - TSLP monoklonal antikropp, Hz - 1127, med exceptionell affinitet och specificitet för att selektivt binda TSLP -cytokiner. Jämfört med Tezepelumab är epitoperna bundna till TSLP av båda mycket lika, och Hz - 1127 har en starkare styrka för att blockera interaktionen mellan TSLP och TSLPR. Hz - 1127 visade också överlägsna effekter på Tezepelumab vid hämning av TSLP - inducerad STAT5 -aktivering och CCL17 och CCL22 kemokinsekretion.Hz - 1127 kan vara ett potentiellt terapeutiskt medel för allergiska sjukdomar och cancer.
Antikroppsutvecklingstekniken involverad i denna studie och de relevanta rekombinanta proteinerna och antikropparna som användes i experimenten tillhandahölls av iPhase.
Fig.1 Identifiering av monoklonal antikropp Hz - 1127
Fig.2 hämning av TSLP - inducerade CCL17 och CCL22 kemokinsekretion analyserad iPbmcs
Fig.3 Schematisk representation av den hämmande effekten av Hz - 1127 och Tezepelumab på TSLP -signalering
Tymisk stromal lymfopoietin (TSLP) är medlem iIL - 2 cytokinFamilj- och dysreglering av TSLP - TSLP -receptor (TSLPR) -väg har associerats med utvecklingen av allergiska sjukdomar samt ett brett spektrum av cancer, inklusive fasta och hematologiska tumörer. Därför är specifik bindning av TSLP med användning av antikroppar en potentiell strategi för behandling av allergiska sjukdomar och cancer. FDA godkänner för närvarande Tezepelumab, en human anti - TSLP -monoklonal antikropp, för behandling av svår astma.
IPhase har utvecklats för första gången i denna studie en ny human anti - TSLP monoklonal antikropp, Hz - 1127, med exceptionell affinitet och specificitet för att selektivt binda TSLP -cytokiner. Jämfört med Tezepelumab är epitoperna bundna till TSLP av båda mycket lika, och Hz - 1127 har en starkare styrka för att blockera interaktionen mellan TSLP och TSLPR. Hz - 1127 visade också överlägsna effekter på Tezepelumab vid hämning av TSLP - inducerad STAT5 -aktivering och CCL17 och CCL22 kemokinsekretion.Hz - 1127 kan vara ett potentiellt terapeutiskt medel för allergiska sjukdomar och cancer.
Antikroppsutvecklingstekniken involverad i denna studie och de relevanta rekombinanta proteinerna och antikropparna som användes i experimenten tillhandahölls av iPhase.
Fig.1 Identifiering av monoklonal antikropp Hz - 1127
Fig.2 hämning av TSLP - inducerade CCL17 och CCL22 kemokinsekretion analyserad iPbmcs
Fig.3 Schematisk representation av den hämmande effekten av Hz - 1127 och Tezepelumab på TSLP -signalering
Inläggstid: 2024 - 07 - 27 16:34:37