కామెట్ అస్సే కోసం స్లైడ్‌లను ఎలా సిద్ధం చేయాలి
దికామెట్ అస్సే, సింగిల్ - సెల్ జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది వ్యక్తిగత కణాలలో DNA నష్టాన్ని లెక్కించడానికి సున్నితమైన మరియు బహుముఖ సాంకేతికత. అధికంగా సిద్ధమవుతోంది - నాణ్యతకామెట్ అస్సే స్లైడ్S అనేది ఒక క్లిష్టమైన దశ, ఇది పరీక్షా ఫలితాల యొక్క విశ్వసనీయత మరియు పునరుత్పత్తిని నిర్ణయించేది. ఈ వ్యాసం కామెట్ అస్సే కోసం స్లైడ్‌లను సిద్ధం చేయడం, ఈ రంగంలోని నిపుణుల నుండి అంతర్దృష్టులను సమగ్రపరచడంపై సమగ్ర మార్గదర్శినిని అందించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. సెల్ ఎంపిక నుండి డేటా వ్యాఖ్యానం వరకు మేము ప్రతి కీలకమైన దశను కవర్ చేస్తాము, మీరు సాధ్యమైనంత ఉత్తమమైన ఫలితాలను సాధించారని నిర్ధారిస్తుంది.కామెట్ అస్సే పరిచయం మరియు దాని ప్రాముఖ్యత
Com కామెట్ అస్సే యొక్క అవలోకనం
1980 ల చివరలో అభివృద్ధి చేయబడిన కామెట్ అస్సే, వ్యక్తిగత యూకారియోటిక్ కణాలలో DNA స్ట్రాండ్ విరామాలను గుర్తించడానికి ఒక శక్తివంతమైన సాధనం. ఇది జెనోటాక్సిసిటీ టెస్టింగ్, మాలిక్యులర్ ఎపిడెమియాలజీ మరియు ఎన్విరాన్‌మెంటల్ బయోమోనిటరింగ్ వంటి రంగాలలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. కామెట్ పరీక్ష యొక్క సూత్రం అగరోస్‌లో కణాలను పొందుపరచడం, పొరలు మరియు ప్రోటీన్లను తొలగించడానికి వాటిని లైసింగ్ చేయడం, ఆపై DNA ను ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్‌కు గురిచేస్తుంది. ఫలిత చిత్రం, కామెట్‌ను పోలి ఉంటుంది, DNA నష్టం యొక్క పరిమాణాన్ని అనుమతిస్తుంది.DNA DNA నష్టాన్ని గుర్తించడంలో అనువర్తనాలు
పర్యావరణ టాక్సిన్స్, రేడియేషన్ మరియు ce షధాల వల్ల కలిగే DNA నష్టాన్ని గుర్తించడంలో కామెట్ పరీక్షలు ముఖ్యంగా విలువైనవి. వివిధ కణ రకాల్లో DNA మరమ్మత్తు విధానాల సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడంలో ఇవి ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి. క్యాన్సర్, వృద్ధాప్యం మరియు DNA నష్టంతో అనుసంధానించబడిన ఇతర వ్యాధులను అధ్యయనం చేయడానికి పరిశోధకులు కామెట్ పరీక్షలను ఉపయోగిస్తారు.జెనోటాక్సిసిటీ పరీక్షలో ప్రాముఖ్యత
కామెట్ పరీక్షల యొక్క నియంత్రణ మరియు పరిశోధన ప్రాముఖ్యతను తక్కువగా చెప్పలేము. సంభావ్య జెనోటాక్సిక్ సమ్మేళనాలను గుర్తించడానికి ఇవి అవసరమైన ప్రాథమిక స్క్రీనింగ్ సాధనంగా పనిచేస్తాయి. ఈ పరీక్షల ఫలితాలు నిర్ణయాన్ని ప్రభావితం చేస్తాయి - development షధ అభివృద్ధి మరియు పర్యావరణ భద్రతా మదింపులలో ప్రక్రియలు చేయడం.కామెట్ పరీక్షకు తగిన కణాల ఎంపిక
● ఉపయోగించిన కణాల రకాలు
కణాల ఎంపిక కామెట్ పరీక్ష ఫలితాన్ని గణనీయంగా ప్రభావితం చేస్తుంది. సాధారణంగా ఉపయోగించే కణాలలో లింఫోసైట్లు, బుక్కల్ కణాలు మరియు వివిధ కల్చర్డ్ సెల్ లైన్లు ఉన్నాయి. పరిశోధకులు తరచుగా అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యాలు మరియు నమూనాలను పొందే సౌలభ్యం ఆధారంగా కణ రకాలను ఎంచుకుంటారు.Coist సెల్ ఎంపిక కోసం పరిగణనలు
కణాలను ఎన్నుకునేటప్పుడు, కణాల లభ్యత, DNA నష్టానికి సున్నితత్వం మరియు పరిశోధన ప్రశ్నకు v చిత్యం వంటి అంశాలను పరిగణించండి. ఉదాహరణకు, లింఫోసైట్లు రక్తం నుండి సులభంగా పొందబడతాయి మరియు జెనోటాక్సిక్ ఏజెంట్లకు సున్నితంగా ఉంటాయి, ఇవి చాలా అధ్యయనాలకు అద్భుతమైన ఎంపికగా మారుతాయి.Ass పరీక్ష ఫలితాలపై ప్రభావం
కణాల మూలం మరియు స్థితి DNA నష్టం యొక్క బేస్లైన్ స్థాయిని మరియు చికిత్సలకు సెల్ యొక్క ప్రతిస్పందనను ప్రభావితం చేస్తుంది. అందువల్ల, కామెట్ పరీక్షలలో నమ్మదగిన మరియు పునరుత్పత్తి ఫలితాలను పొందడానికి స్థిరమైన సెల్ ఎంపిక మరియు నిర్వహణ ప్రోటోకాల్‌లు చాలా ముఖ్యమైనవి.అగరోస్ జెల్స్‌ తయారీ
Ag ఉపయోగించడానికి అగరోజ్ రకాలు
కామెట్ అస్సే యొక్క సమగ్రతకు సరైన అగరోస్ ఎంచుకోవడం చాలా అవసరం. తక్కువ ద్రవీభవన స్థానం అగరోస్‌కు ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడుతుంది ఎందుకంటే ఇది వేగంగా పటిష్టం అవుతుంది మరియు ప్రాసెసింగ్ సమయంలో DNA నష్టాన్ని తగ్గిస్తుంది. విశ్వసనీయ కామెట్ అస్సే స్లైడ్ సరఫరాదారు లేదా కామెట్ అస్సే స్లైడ్ తయారీదారు వంటి ప్రసిద్ధ సరఫరాదారుల నుండి అధిక - నాణ్యమైన అగరోస్ సిఫార్సు చేయబడింది.Ag అగరోస్ ఏకాగ్రత మరియు తయారీ దశలు
సాధారణంగా, 1% తక్కువ ద్రవీభవన స్థానం అగరోస్ గా ration త ఉపయోగించబడుతుంది. అగరోజ్‌ను తగిన బఫర్‌లో కరిగించి, పూర్తిగా కరిగించే వరకు వేడి చేసి, ఆపై సెల్ ఎంబెడ్డింగ్ కోసం సురక్షితమైన ఉష్ణోగ్రతకు చల్లబరుస్తుంది. పరీక్షలో కళాఖండాలను నివారించడానికి అగరోస్ బుడగలు మరియు శిధిలాల నుండి విముక్తి పొందారని నిర్ధారించుకోండి.Appilitamal ఆప్టిమల్ జెల్ నాణ్యతను నిర్ధారించడం
అగరోస్ జెల్ యొక్క నాణ్యత పరీక్ష యొక్క సున్నితత్వం మరియు పునరుత్పత్తిని ప్రభావితం చేస్తుంది. వేర్వేరు స్లైడ్‌లలో స్థిరమైన లక్షణాలతో సజాతీయ జెల్ ఉత్పత్తి చేయడానికి సరైన నిర్వహణ మరియు తయారీ పద్ధతులు అవసరం. ఇది తోకచుక్కల నిర్మాణం మరియు విజువలైజేషన్ ఏకరీతిగా ఉందని నిర్ధారిస్తుంది.సెల్ సస్పెన్షన్ మరియు అగరోస్‌లో కణాలను పొందుపరచడం
Cell సెల్ సస్పెన్షన్ సిద్ధం
ఒకే - సెల్ సస్పెన్షన్ పొందడం ద్వారా ప్రారంభించండి. కల్చర్డ్ కణాల కోసం, ఇందులో ట్రిపినైజేషన్ ఉంటుంది, తరువాత తటస్థీకరణ మరియు వాషింగ్ ఉంటుంది. లింఫోసైట్లు వంటి ప్రాధమిక కణాల కోసం, తగిన బఫర్‌లో సెంట్రిఫ్యూగేషన్ మరియు పున usp ప్రారంభం అవసరం. సుమారు 1 x 10^5 కణాలు/మి.లీ కణాల సాంద్రతను నిర్ధారించడానికి హిమోసైటోమీటర్ ఉపయోగించండి.Melle తక్కువ ద్రవీభవన కేంద్రంలో కణాలను పొందుపరచడం అగరోస్‌లో
కణాల సస్పెన్షన్‌ను ప్రీ - వేడెక్కిన తక్కువ ద్రవీభవన బిందువుతో కలపండి, ఇది కణాల ఏకరీతి పంపిణీని నిర్ధారిస్తుంది. కామెట్ అస్సే స్లైడ్ ఫ్యాక్టరీ లేదా నమ్మదగిన సరఫరాదారు నుండి కొనుగోలు చేయవచ్చు, ఈ మిశ్రమాన్ని ముందస్తు - కోటెడ్ కామెట్ అస్సే స్లైడ్‌లపై త్వరగా పైపెట్ చేయండి. అగరోజ్‌ను సమానంగా వ్యాప్తి చేయడానికి మరియు గాలి బుడగలు నివారించడానికి కవర్‌లిప్‌ను ఉపయోగించండి.Slides కణాలను స్లైడ్‌లపై వ్యాప్తి చేయడం
అగరోజ్ వ్యాప్తి చెందిన తర్వాత, చల్లని ఉపరితలం లేదా రిఫ్రిజిరేటెడ్ ప్రాంతంపై స్లైడ్‌లను చల్లబరచడానికి మరియు పటిష్టం చేయడానికి అనుమతించండి. అగరోస్ అసమానంగా సెట్ చేయకుండా నిరోధించడానికి ఈ దశ సమర్థవంతంగా చేయాలి, ఇది విశ్లేషణ సమయంలో తోకచుక్కలను విజువలైజేషన్‌ను ప్రభావితం చేస్తుంది.స్లైడ్‌లపై కణాల లైసిస్
● లిసిస్ సొల్యూషన్ కంపోజిషన్
లైసిస్ ద్రావణంలో సాధారణంగా లవణాలు మరియు డిటర్జెంట్ల యొక్క అధిక సాంద్రత, NaCl, EDTA మరియు ట్రిటాన్ X - 100, కణాలను సమర్థవంతంగా లైస్ చేయడానికి మరియు DNA చెక్కుచెదరకుండా ఉన్న పొరలు మరియు ప్రోటీన్లను తొలగించడానికి.● లైసిస్ విధానం మరియు షరతులు
లిసిస్ ద్రావణంలో స్లైడ్‌లను ముంచెత్తండి మరియు కనీసం 1 గంట పాటు 4 ° C వద్ద పొదిగేది, అయితే రాత్రిపూట పొదిగేది తరచుగా ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడుతుంది. బాష్పీభవనం మరియు కాలుష్యాన్ని నివారించడానికి లైసిస్ ట్యాంక్ కవర్ చేయబడిందని నిర్ధారించుకోండి. DNA ను దిగజార్చకుండా సెల్యులార్ భాగాలను తొలగించడానికి లైసిస్ దశ యొక్క పరిస్థితులు కీలకం.Cell పూర్తి సెల్ లైసిస్ యొక్క ప్రాముఖ్యత
అసంపూర్ణ లైసిస్ సరిగా కామెట్ ఏర్పడటం మరియు నమ్మదగని డేటాకు దారితీస్తుంది. అందువల్ల, లైసిస్ ప్రోటోకాల్‌ను సూక్ష్మంగా అనుసరించడం చాలా అవసరం, పరిష్కారం స్లైడ్ యొక్క అన్ని భాగాలకు చొచ్చుకుపోతుందని మరియు పూర్తి కణాల అంతరాయం కోసం పొదిగే సమయాలు సరిపోతాయి.అన్నాశయమున విద్యుదాఘాతము
● ఆల్కలీన్ ద్రావణాన్ని సిద్ధం చేస్తోంది
ఆల్కలీన్ ద్రావణం, తరచుగా NaOH మరియు EDTA మిశ్రమం, DNA ని నిలిపివేయడానికి ఉపయోగిస్తారు. దీని తయారీ జాగ్రత్తగా చేయాలి, సరైన పిహెచ్ మరియు మోలారిటీని నిర్ధారిస్తుంది. తాజాగా దాని సామర్థ్యాన్ని కొనసాగించడానికి పరిష్కారాన్ని సిద్ధం చేయండి.● ఆల్కలీన్ విడదీయడం ప్రాముఖ్యత మరియు సమయం
ఆల్కలీన్ ద్రావణంలో స్లైడ్‌లను పొదిగించండి, సాధారణంగా 20 - 40 నిమిషాలు, DNA తంతువులను నిలిపివేయడానికి. సింగిల్ - స్ట్రాండ్ బ్రేక్స్ మరియు ఆల్కలీ - లేబుల్ సైట్‌లను గుర్తించడానికి ఈ దశ చాలా ముఖ్యమైనది. మీ నిర్దిష్ట ప్రోటోకాల్ మరియు సెల్ రకం ఆధారంగా విడదీయడం సమయాన్ని ఆప్టిమైజ్ చేయండి.ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ సెటప్ మరియు పారామితులు
కోల్డ్ ఆల్కలీన్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ బఫర్‌తో ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ ట్యాంక్‌ను ఏర్పాటు చేయండి. స్లైడ్‌లను ట్యాంక్‌లో ఉంచండి, అవి పూర్తిగా మునిగిపోయాయని నిర్ధారించుకోండి. స్థిరమైన వోల్టేజ్ (సాధారణంగా 25 v చుట్టూ) 20 - 30 నిమిషాలు వర్తించండి. వోల్టేజ్ మరియు సమయంతో సహా ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ పరిస్థితులను DNA వలస యొక్క ఉత్తమ తీర్మానాన్ని సాధించడానికి ఆప్టిమైజ్ చేయాలి.తటస్థీకరణ మరియు మరక ప్రక్రియ
Net తటస్థీకరణ బఫర్ తయారీ మరియు ఉపయోగం
ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ తరువాత, ప్రతిచర్యను ఆపడానికి మరియు DNA ని స్థిరీకరించడానికి స్లైడ్‌లను తటస్తం చేయండి. ఒక సాధారణ తటస్థీకరణ బఫర్ 7.5 pH వద్ద ట్రిస్ బేస్ కలిగి ఉంటుంది. ఆల్కలీన్ ద్రావణం యొక్క అన్ని జాడలను తొలగించడానికి ఈ బఫర్‌లో స్లైడ్‌లను చాలాసార్లు మెత్తగా శుభ్రం చేసుకోండి.● స్టెయినింగ్ టెక్నిక్స్
ఫ్లోరోసెంట్ DNA - బైండింగ్ డై, ఇథిడియం బ్రోమైడ్ లేదా SYBR గ్రీన్ వంటి తటస్థీకరించిన స్లైడ్‌లను మరక. ఇథిడియం బ్రోమైడ్, క్లాసిక్ అయితే, దాని ఉత్పరివర్తన లక్షణాల కారణంగా జాగ్రత్తగా నిర్వహించడం అవసరం. SYBR గ్రీన్ అధిక సున్నితత్వంతో సురక్షితమైన ప్రత్యామ్నాయాన్ని అందిస్తుంది. చీకటిలో తగిన సమయం (సాధారణంగా 15 - 30 నిమిషాలు) స్టెయినింగ్ ద్రావణంలో స్లైడ్‌లను పొదిగించండి.D DNA కామెట్స్ యొక్క విజువలైజేషన్
మరక తరువాత, అదనపు మరకను తొలగించడానికి స్లైడ్‌లను సున్నితంగా శుభ్రం చేసుకోండి. ఫ్లోరోసెన్స్ మైక్రోస్కోప్ కింద స్లైడ్‌లను పరిశీలించండి. కామెట్స్ యొక్క స్పష్టమైన చిత్రాలను పొందటానికి మరక యొక్క నాణ్యత మరియు సూక్ష్మదర్శిని యొక్క తీర్మానం కీలకం.సూక్ష్మదర్శిని
The సరైన సూక్ష్మదర్శినిని ఎంచుకోవడం
తడిసిన DNA ని దృశ్యమానం చేయడానికి తగిన ఫిల్టర్ సెట్‌తో కూడిన ఫ్లోరోసెన్స్ మైక్రోస్కోప్ అవసరం. అధిక రిజల్యూషన్ ఉన్న సూక్ష్మదర్శిని మరియు కామెట్స్ యొక్క వివరణాత్మక చిత్రాలను సంగ్రహించగల కెమెరా సిస్టమ్‌ను ఎంచుకోండి.High అధిక - నాణ్యమైన చిత్రాలను సంగ్రహించడం
గణాంక ప్రాముఖ్యతను నిర్ధారించడానికి స్లైడ్‌కు కనీసం 50 కామెట్ల చిత్రాలను సంగ్రహించండి. కళాఖండాలను నివారించడానికి ప్రకాశం మరియు దృష్టిని కూడా నిర్ధారించండి. సూక్ష్మదర్శిని మరియు కెమెరా సెట్టింగుల సరైన క్రమాంకనం చిత్ర నాణ్యతను బాగా పెంచుతుంది.Com కామెట్ విశ్లేషణ కోసం సాఫ్ట్‌వేర్
కామెట్‌స్కోర్ మరియు CASP వంటి కామెట్ విశ్లేషణ కోసం అనేక సాఫ్ట్‌వేర్ ప్రోగ్రామ్‌లు అందుబాటులో ఉన్నాయి. ఈ ప్రోగ్రామ్‌లు తోక పొడవు, తోక తీవ్రత మరియు తోక క్షణం వంటి పారామితులను కొలుస్తాయి, ఇవి DNA నష్టాన్ని లెక్కించడానికి కీలకం.సాధారణ సమస్యలను పరిష్కరించడం
Common సాధారణ సమస్యలు
కామెట్ పరీక్షలలో సాధారణ సమస్యలలో అధిక నేపథ్య ఫ్లోరోసెన్స్, తక్కువ కామెట్ నిర్మాణం మరియు స్లైడ్‌ల మధ్య అస్థిరమైన ఫలితాలు ఉన్నాయి. ఈ సమస్యలు పేలవమైన కణాల నిర్వహణ, సబ్‌ప్టిమల్ జెల్ తయారీ మరియు తప్పు లైసిస్ లేదా ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ పరిస్థితులతో సహా వివిధ వనరుల నుండి ఉత్పన్నమవుతాయి.పరిష్కారాలు మరియు నివారణ చర్యలు
అధిక నేపథ్య ఫ్లోరోసెన్స్‌ను తగ్గించడానికి, అన్ని కారకాలు మరియు జెల్లు కలుషితాల నుండి విముక్తి పొందాయని నిర్ధారించుకోండి. తక్కువ కామెట్ నిర్మాణం కోసం, సెల్ ఎబిబిలిటీ ఎక్కువగా ఉందని ధృవీకరించండి మరియు లైసిస్ పరిస్థితులు సరైనవి. స్థిరమైన స్లైడ్ తయారీ మరియు సమగ్ర ప్రోటోకాల్ కట్టుబడి కీలకమైన నివారణ చర్యలు.పునరుత్పత్తి మరియు ఖచ్చితత్వాన్ని నిర్ధారించడం
కామెట్ పరీక్షలలో పునరుత్పత్తిని సాధించడానికి కఠినమైన ప్రోటోకాల్ ప్రామాణీకరణ మరియు ప్రతి దశ యొక్క క్రమమైన ధ్రువీకరణ అవసరం. క్రమం తప్పకుండా పరికరాలను క్రమాంకనం చేయండి, అధిక - నాణ్యత కారకాలను వాడండి మరియు ఖచ్చితత్వాన్ని నిర్ధారించడానికి అన్ని ప్రయోగాత్మక పరిస్థితుల యొక్క వివరణాత్మక రికార్డులను నిర్వహించండి.డేటా వివరణ మరియు రిపోర్టింగ్ ఫలితాలు
Com కామెట్ టెయిల్ పారామితులను విశ్లేషించడం
DNA నష్టాన్ని లెక్కించడానికి ముఖ్య పారామితులు తోక పొడవును కలిగి ఉంటాయి, ఇది DNA వలస యొక్క పరిధిని మరియు తోక తీవ్రతను ప్రతిబింబిస్తుంది, ఇది తోకలోని DNA మొత్తాన్ని సూచిస్తుంది. ఆలివ్ తోక క్షణం, మిశ్రమ కొలత కూడా సాధారణంగా ఉపయోగించబడుతుంది.Data డేటా రిపోర్టింగ్‌లో గణాంక పరిశీలనలు
డేటా వ్యాఖ్యానానికి ఖచ్చితమైన గణాంక విశ్లేషణ అవసరం. వేర్వేరు నమూనా సమూహాల మధ్య DNA నష్టం స్థాయిలను పోల్చడానికి తగిన గణాంక పరీక్షలను ఉపయోగించండి. బహుళ స్లైడ్‌లు మరియు ప్రయోగాల నుండి డేటా వేరియబిలిటీ కోసం లెక్కించబడిందని నిర్ధారించుకోండి.Endentions ఫలితాలను ప్రదర్శించడం మరియు వివరించడం
కీలకమైన ఫలితాలను వివరించడానికి మీ ఫలితాలను స్పష్టమైన మరియు సంక్షిప్త పద్ధతిలో ప్రదర్శించండి. గమనించిన DNA నష్టం స్థాయిల యొక్క చిక్కులను మరియు అధ్యయనం కింద జీవ వ్యవస్థపై సంభావ్య ప్రభావాన్ని చర్చించండి.తీర్మానం: అధిక సాధించడం - నాణ్యమైన కామెట్ అస్సే స్లైడ్‌లు
అధికంగా సిద్ధం చేస్తోంది - నాణ్యమైన కామెట్ అస్సే స్లైడ్‌లలో సెల్ ఎంపిక, అగరోస్ జెల్ తయారీ, లైసిస్ పరిస్థితులు, ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్, స్టెయినింగ్ మరియు ఇమేజ్ విశ్లేషణలను జాగ్రత్తగా పరిశీలించడం ఉంటుంది. విశ్వసనీయ మరియు పునరుత్పత్తి ఫలితాలను నిర్ధారించడానికి ప్రతి దశ సూక్ష్మంగా ఆప్టిమైజ్ చేయబడాలి మరియు ప్రామాణికంగా ఉండాలి. ప్రసిద్ధ కామెట్ అస్సే స్లైడ్ సరఫరాదారులు మరియు తయారీదారులతో సహకరించడం అధిక - గ్రేడ్ పదార్థాలు మరియు సాంకేతిక మద్దతును అందించడం ద్వారా మీ పరీక్ష యొక్క నాణ్యతను పెంచుతుంది.About గురించిఐఫేస్బయోసైన్సెస్
నార్త్ వేల్స్, పెన్సిల్వేనియాలో ప్రధాన కార్యాలయం, ఐఫేస్ బయోసైన్సెస్ అనేది "ప్రత్యేకమైన, నవల మరియు వినూత్నమైన" హై - శాస్త్రీయ పరిశోధన కోసం విస్తృతమైన జ్ఞానం మరియు అభిరుచిని పెంచుకుంటూ, 50 మందికి పైగా అనుభవజ్ఞులైన నిపుణుల మా శాస్త్రీయ బృందం ప్రపంచవ్యాప్తంగా శాస్త్రవేత్తలకు నాణ్యమైన వినూత్న జీవ కారకాలను సరఫరా చేయడానికి మరియు వారి పరిశోధన లక్ష్యాలను సాధించడంలో వారి శాస్త్రీయ ప్రయత్నాలలో పరిశోధకులకు సహాయపడటానికి కట్టుబడి ఉంది. "ఇన్నోవేటివ్ రియాజెంట్స్, రీసెర్చ్ ది ఫ్యూచర్" యొక్క ఆర్‌అండ్‌డి ఆదర్శాన్ని అనుసరిస్తూ, ఐఫేస్ యునైటెడ్ స్టేట్స్, యూరప్ మరియు తూర్పు ఆసియా దేశాలలో బహుళ ఆర్ అండ్ డి సౌకర్యాలు, అమ్మకపు కేంద్రాలు, గిడ్డంగులు మరియు పంపిణీ భాగస్వాములను స్థాపించారు - 12,000 చదరపు మీటర్లకు పైగా ఉన్నాయి.పోస్ట్ సమయం: 2024 - 08 - 28 14:05:21