วิจัยซีจีที
ยาที่ใช้เทคโนโลยีชีวภาพได้รับการพัฒนาและรับรองอย่างรวดเร็ว ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ยาที่ใช้เทคโนโลยีชีวภาพ-ยาได้เข้าสู่ระยะทางคลินิกอย่างรวดเร็วมาก และกลายเป็นสาขาที่มีบทบาทมากที่สุดในการวิจัยและพัฒนายา การพัฒนา การวิจัยพรีคลินิก (เช่น การออกฤทธิ์ของยาและความคงตัวของยา) และการผลิตยาเหล่านี้ล้วนขึ้นอยู่กับเซลล์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันของเซลล์ เช่น การเติมเซลล์ต้นกำเนิดใหม่ การเติมเซลล์ใหม่แบบเอ็กโซโซม การบำบัดด้วยทีเซลล์ตัวรับแอนติเจนแบบไคเมริก การบำบัดด้วยเซลล์เม็ดเลือดขาวที่แทรกซึม-ลิมโฟไซต์ (TIL) การบำบัดด้วยเซลล์รับ T-เซลล์ที่ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรม (TCR) และการบำบัดด้วยเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ (NK) เซลล์จำนวนมาก (เช่น ทีลิมโฟไซต์, บีลิมโฟไซต์, มอนอไซต์, เซลล์ NK, มาโครฟาจ, เซลล์เดนไดรต์ และเซลล์ตับ) จำเป็นสำหรับการ in - vitro การประเมินประสิทธิภาพและการผลิตยาเหล่านี้
ดังนั้นเซลล์และผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์จึงมีบทบาทสำคัญในการวิจัยและพัฒนายาเทคโนโลยีชีวภาพใหม่ๆ และ การจัดหาให้กับองค์กรและสถาบันวิจัยได้กลายเป็นกุญแจสำคัญในการส่งเสริมการพัฒนายาโดยใช้เทคโนโลยีชีวภาพ น่าเสียดายที่ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ถูกผูกขาดโดยซัพพลายเออร์เพียงไม่กี่รายมานาน และเผชิญกับความท้าทายที่ยิ่งใหญ่ เช่น ต้นทุนสูง การจัดซื้อที่ไม่ยืดหยุ่น และคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่ไม่สอดคล้องกัน
เพื่อตอบสนองต่อสถานการณ์ IPHASE นำเสนอเซลล์และผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องซึ่งสามารถตอบสนองความต้องการและแสดงประสิทธิภาพเทียบเท่ากับแบรนด์นำเข้าต่างๆ เราตอบสนองต่อลูกค้าของเราในเชิงรุกและให้บริการคุณภาพสูง โดยวางรากฐานที่มั่นคงสำหรับการทดแทนแบบคู่ขนาน
ใช้ฉันก.ยTM เม็ดบีดแม่เหล็กควบคู่กับแอนติบอดีที่มีความจำเพาะสูงหรือแอนติบอดีเชิงซ้อน, ทีเซลล์ (CD3+, CD4+, CD8+), บีเซลล์ (CD19+, CD20+, CD138+), เซลล์ NK (CD 56+) และเซตย่อยของเซลล์ภูมิคุ้มกันอื่นๆ ได้รับความเสียหายของเซลล์น้อยที่สุด เซลล์ถูกปล่อยออกมาจากเม็ดบีดโดยใช้บัฟเฟอร์การปลดปล่อยสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ขั้นปลาย การวิเคราะห์โฟลว์ไซโตเมทรี และการสอบวิเคราะห์ที่อิงเซลล์ เซลล์หลักที่แยกออกมาสามารถแช่แข็งได้โดยใช้IเฟสไซโรTM บัฟเฟอร์สำหรับการเก็บรักษาระยะยาวในไนโตรเจนเหลว