Recently, IPHASE, in conjunction with the Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, co-authored an article in the journal Antibody Therapeutics (IF=4.56) titled "Development of a novel humanised anti-TSLP monoclonal antibody HZ-1127 with anti-allergic diseases and cancer potential", the study developed a novel humanised anti-TSLP monoclonal antibody HZ - 1127 і перевірив його спорідненість, специфічність та здатність інгібувати TSLP.
Тимічний стромальний лімфопоетин (TSLP) є членомIl - 2 цитокінСім'я та дисрегуляція шляху TSLP - TSLP -рецептора (TSLPR) пов'язана з розвитком алергічних захворювань, а також широким спектром раку, включаючи тверді та гематологічні пухлини. Тому специфічне зв'язування TSLP з використанням антитіл є потенційною стратегією лікування алергічних захворювань та раку. В даний час FDA схвалює Tezepelumab, людський анти - TSLP моноклональне антитіло для лікування важкої астми.
Іфаза вперше в цьому дослідженні розробила нове людське анти - TSLP моноклональне антитіло, Гц - 1127, з винятковою спорідненістю та специфічністю для вибіркового зв'язування цитокінів TSLP. Порівняно з теезепелумабом, епітопи, пов'язані з TSLP, є дуже схожими, а HZ - 1127 має більш сильну потенцію для блокування взаємодії між TSLP та TSLPR. Гц - 1127 також показав кращий вплив на теезепелумаб при інгібуванні TSLP - Індукована активація STAT5 та CCL17 та CCL22 Секреція хемокіну. Гц - 1127 може бути потенційним терапевтичним засобом для алергічних захворювань та раку.
Технологія розвитку антитіл, що беруть участь у цьому дослідженні, та відповідні рекомбінантні білки та антитіла, що використовуються в експериментах, були надані IPHASE.
Рис.1 Ідентифікація моноклонального антитіла Гц - 1127
Фіг.2 Інгібування TSLP - Індукована секреція хемокіну CCL17 та CCL22PBMCs
Фіг.3 Схематичне зображення інгібіторного ефекту Гц - 1127 та теезепелумаба на сигналізацію TSLP
Тимічний стромальний лімфопоетин (TSLP) є членомIl - 2 цитокінСім'я та дисрегуляція шляху TSLP - TSLP -рецептора (TSLPR) пов'язана з розвитком алергічних захворювань, а також широким спектром раку, включаючи тверді та гематологічні пухлини. Тому специфічне зв'язування TSLP з використанням антитіл є потенційною стратегією лікування алергічних захворювань та раку. В даний час FDA схвалює Tezepelumab, людський анти - TSLP моноклональне антитіло для лікування важкої астми.
Іфаза вперше в цьому дослідженні розробила нове людське анти - TSLP моноклональне антитіло, Гц - 1127, з винятковою спорідненістю та специфічністю для вибіркового зв'язування цитокінів TSLP. Порівняно з теезепелумабом, епітопи, пов'язані з TSLP, є дуже схожими, а HZ - 1127 має більш сильну потенцію для блокування взаємодії між TSLP та TSLPR. Гц - 1127 також показав кращий вплив на теезепелумаб при інгібуванні TSLP - Індукована активація STAT5 та CCL17 та CCL22 Секреція хемокіну. Гц - 1127 може бути потенційним терапевтичним засобом для алергічних захворювань та раку.
Технологія розвитку антитіл, що беруть участь у цьому дослідженні, та відповідні рекомбінантні білки та антитіла, що використовуються в експериментах, були надані IPHASE.
Рис.1 Ідентифікація моноклонального антитіла Гц - 1127
Фіг.2 Інгібування TSLP - Індукована секреція хемокіну CCL17 та CCL22PBMCs
Фіг.3 Схематичне зображення інгібіторного ефекту Гц - 1127 та теезепелумаба на сигналізацію TSLP
Час посади: 2024 - 07 - 27 16:34:37