أخبار سارة: انضم Iphase إلى جامعة بنسلفانيا لتطوير أجسام مضادة جديدة!

في الآونة الأخيرة ، قام Iphase ، بالاقتران مع كلية الطب في بيرلمان بجامعة بنسلفانيا ، بتأليف مقال في مجلة Atibody Therapeutics (if = 4.56) بعنوان "تطور رواية مضادة للسرطان الأجسام المضادة HZ - 1127 واختبرت تقاربها الملزم ، خصوصية وقدرة على تثبيط TSLP.
اللمفاوية اللمفاوية الغدة الصعترية (TSLP) هي عضو فيIL - 2 cytokineارتبطت الأسرة ، وعدم تنظيم مسار مستقبلات TSLP - TSLP (TSLPR) بتطوير أمراض الحساسية وكذلك مجموعة واسعة من السرطانات ، بما في ذلك الأورام الصلبة والدموية. لذلك ، فإن الارتباط المحدد لـ TSLP باستخدام الأجسام المضادة هو استراتيجية محتملة لعلاج أمراض الحساسية والسرطانات. توافق إدارة الأغذية والعقاقير حاليًا على Tezepelumab ، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة Human Anti - TSLP ، لعلاج الربو الحاد.
تطورت IPhase لأول مرة في هذه الدراسة جسم مضاد أحادي النسيلة البشري المضاد لـ TSLP ، HZ - 1127 ، مع تقارب استثنائي وخصوصية لربط السيتوكينات TSLP بشكل انتقائي. بالمقارنة مع Tezepelumab ، فإن الحلقات المرتبطة بـ TSLP من قبل كلاهما متشابهان للغاية ، و HZ - 1127 لديها قوة أقوى لمنع التفاعل بين TSLP و TSLPR. أظهر HZ - 1127 أيضًا آثارًا متفوقة على Tezepelumab في تثبيط تنشيط TSLP - الناجم عن تنشيط STAT5 و CCL17 و CCL22 Chemokine. HZ - 1127 قد يكون عامل علاجي محتمل للأمراض الحساسية والسرطان.
تم توفير تكنولوجيا تطوير الأجسام المضادة المشاركة في هذه الدراسة والبروتينات المؤتلف ذات الصلة والأجسام المضادة المستخدمة في التجارب بواسطة IPHASE.


الشكل 1 تحديد الجسم المضاد أحادي النسيلة HZ - 1127

Fig.2 تثبيط TSLP - إفراز CCL17 و CCL22 Chemokine تم تحليله فيPBMCs

الشكل 3 تمثيل تخطيطي للتأثير المثبط لـ HZ - 1127 و Tezepelumab على إشارات TSLP