السمية الجينية
فحوصات السمية الجينية هي اختبارات في المختبر وفي الجسم الحي تستخدم للكشف عن المواد التي تسبب الضرر الجيني بشكل مباشر أو غير مباشر عن طريق آليات مختلفة لتلف الحمض النووي، والتي يمكن أن تحدث في شكل طفرات جينية وانحرافات صبغية. هذه الأضرار وراثية وتساهم في تطور الأورام الخبيثة على مراحل متعددة. نظرًا لأنه لا يوجد اختبار واحد يمكنه اكتشاف جميع نقاط النهاية السامة للجينات، يجب أن تستخدم عملية التقييم مجموعة من الاختبارات المختلفة لإجراء تقييم شامل لمخاطر السمية الجينية المحتملة لمادة الاختبار.
من خلال الاستفادة من عقود من الخبرة في تطوير مشاريع أبحاث السمية الجينية والتحسين المستمر، طورت IPHASE مجموعة متنوعة من مجموعات اختبار السمية الجينية في المختبر: Ames، Mini-Ames. TK/HGPRT، انحراف الكروموسومات، النواة الصغيرة، المذنب. علاوة على ذلك، يتم أيضًا توفير المكونات الرئيسية مثل نظام تنشيط الكبد S9 وكواشف صبغة Giemsa. في الأساس، تم تصميم هذه المنتجات لتبسيط إجراءات الاختبار من خلال التخلص من عملية التحضير المملة وتحسين موثوقية الدراسة من خلال مواصفات المنتج الراسخة للتغلب على التحديات في اختبارات السمية الجينية في المختبر.