خبر خوب: Iphase برای ایجاد آنتی بادی های جدید با دانشگاه پنسیلوانیا به هم پیوست!

به تازگی ، iphase ، در رابطه با دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیا ، CO - مقاله ای را در مجله آنتی بادی درمانی (اگر = 4.56) با عنوان "توسعه یک آنتی بادی مونوکلونال رمان رمان انسانی HZ - 1127 با آنتی بادی با آنتی - عناوین ضد - آنتی بادی Hz - 1127 و میل اتصال ، ویژگی و توانایی مهار TSLP را آزمایش کرد.
لنفوپوئیتین استرومی تیمی (TSLP) عضو عضو استil - 2 سیتوکینخانواده ، و اختلال در تنظیم مسیر گیرنده TSLP - TSLP (TSLPR) با رشد بیماری های آلرژیک و همچنین طیف گسترده ای از سرطان ها از جمله تومورهای جامد و خون شناسی همراه است. بنابراین ، اتصال خاص TSLP با استفاده از آنتی بادی ها یک استراتژی بالقوه برای درمان بیماری های آلرژیک و سرطان ها است. FDA در حال حاضر Tezepelumab ، یک آنتی بادی مونوکلونال ضد TSLP انسانی را برای درمان آسم شدید تأیید می کند.
Iphase برای اولین بار در این مطالعه یک آنتی بادی جدید مونوکلونال ضد - TSLP ، HZ - 1127 ، با میل و ویژگی های استثنایی برای اتصال انتخابی سیتوکین های TSLP ایجاد کرده است. در مقایسه با Tezepelumab ، اپی توپ های متصل به TSLP توسط هر دو بسیار مشابه هستند و Hz - 1127 قدرت قوی تری برای جلوگیری از تعامل بین TSLP و TSLPR دارد. HZ - 1127 همچنین اثرات برتر از Tezepelumab در مهار فعال سازی TSLP - ناشی از فعال سازی STAT5 و ترشح شیمیایی CCL17 و CCL22 را نشان داد. Hz - 1127 ممکن است یک عامل درمانی بالقوه برای بیماری های آلرژیک و سرطان باشد.
فناوری توسعه آنتی بادی درگیر در این مطالعه و پروتئین ها و آنتی بادی های نوترکیب مربوطه در آزمایشات توسط iphase ارائه شده است.


شکل 1 شناسایی آنتی بادی مونوکلونال Hz - 1127

شکل 2 مهار TSLP - ناشی از CCL17 و ترشح شیمیوکین CCL22 در تجزیه و تحلیل درPBMCs

شکل 3 بازنمایی شماتیک اثر مهاری Hz - 1127 و Tezepelumab در سیگنالینگ TSLP