ADME
هنگام انجام تجزیه و تحلیل فارماکوکینتیک، یک جزء اساسی از ارزیابی فارماکولوژیک پیش بالینی، جذب، توزیع، متابولیسم و خواص دفع (ADME) باید در طول توسعه دارو مشخص شود. متابولیسم دارو یا تبدیل زیستی به فرآیندی اطلاق می شود که در آن دارو برای جذب و دفع در بدن دچار تغییرات ساختاری شیمیایی می شود. به متابولیسم فاز I و II تقسیم می شود، تبدیل زیستی عمدتاً در کبد، اندامی غنی شده با آنزیم های متابولیک، و همچنین در سایر اندام ها مانند روده، کلیه، ریه، خون و پوست رخ می دهد.
یک مسئله کلیدی و پیچیده در مورد متابولیسم دارو، برون یابی یافته ها برای ایجاد ارتباط برای پیش بینی رفتار متابولیک دارو در انسان، اثربخشی دارو و ایمنی است. طی چند سال گذشته، IPHASE محصولات متعددی را برای مطالعات متابولیسم دارو از جمله ثبات متابولیک، فنوتیپ متابولیک، مهار آنزیم (IC) توسعه داده است.50). علاوه بر این، IPHASE همچنین مدلهای مفید آزمایشگاهی مانند سلولهای کبدی اولیه، میکروزومهای کبد و روده، کسر S9، سیتوزول، CYP recombinases جمعآوریشده از گونههای خاص در حالتهای مختلف را ارائه میکند.