Notes techniques
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Bile humaine et animale de matrice biologique vierge pour le développement de méthodes bioanalytiques et la validation de méthodes bioanalytiques
Mots clés : analyse biologique à blanc, échantillon de matrice biologique, analyse de biomatrice, bile humaine, bile animale, échantillon de bile, bile artificielle, bile simulée, bile NHP, bile de singe Cynomolgus, moine rhésusLire la suite -
Matrice de liquide céphalo-rachidien artificiel (LCR) pour les tests de dépistage de drogues inter-espèces sur le SNC
Mots clés : liquide céphalo-rachidien, liquide céphalo-rachidien artificiel, LCR artificiel, liquide céphalo-rachidien simulé, LCR simulé, échantillon de LCR, LC-MS/MS, LCR humain, liquide céphalo-rachidien de singe Cynomolgus (LCR)Lire la suite -
5α-Étude d'activité réductase : SRD5A1 et SRD5A2 pour le contrôle du sébum en science cosmétique
Mots clés : Type 1 5α-Réductase, Type 2 5α-Réductase, 5αR1, 5αR2, SRD5A1, SRD5A2, NADPH, 5α-Activité réductase, 5α-Inhibition de la réductase, Dihydrotestostérone (DHT).IPHLire la suite -
Fraction S9 induite par le foie de rat : un système d'activation métabolique pour les tests de génotoxicité et de mutation in vitro
Mots clés : OCDE 471, OCDE 473, OCDE 476, OCDE 487, test de mutation, génotoxicité, toxicité génétique, foie de rat induit S9, test d'Ames, test Mini Ames, aberration chromosomique, micronoyau, test HPRT/HGPRTLire la suite -
Dynamique de liaison aux protéines plasmatiques : méthodes de dialyse à l'équilibre et d'ultrafiltration et application dans les DDI
Mots clés : dialyse à l'équilibre, ultrafiltration, liaison aux protéines plasmatiques (PPB), taux de liaison des protéines plasmatiques (BRPP), dispositif de dialyse à l'équilibre, membrane de dialyse à l'équilibre, dialyse à l'équilibre rapideLire la suite -
Hépatocytes dans le métabolisme des médicaments et l'administration de médicaments siARN : évaluation des systèmes modèles entre espèces
Mots clés : hépatocytes, hépatocytes primaires, hépatocytes plaquables, hépatocytes en suspension, stabilité métabolique des hépatocytes, hépatotoxicité, induction enzymatique du CYP450, hépatocytes humains primaires (PHH), primLire la suite -
Microsomes dans les tests de stabilité métabolique : rôle dans le métabolisme de phase I et le métabolisme de phase II
Produits IPHASE BiosciencesNom du produitSpécificationMicrosomes hépatiquesMicrosomes hépatiques humains IPHASE, sexe mixte0,5 ml, 20 mg/mMicrosomes hépatiques de singe LIPHASE (Cynomolgus), mâleLire la suite -
Splénocytes dans la recherche immunologique : à travers les espèces et étapes d'isolement, de congélation et de décongélation
Mots clés : Splénocytes (SPL) ; Splénocytes de singe Cynomolgus ; Splénocytes de singe rhésus ; Splénocytes de chien ; Splénocytes canins ; Splénocytes de rat ; Splénocytes de souris ; Splénocytes de souris ; Splénocytes de lapin ; Esp.Lire la suite -
Avancées en bioanalyse : le rôle de la LC-MS/MS dans le développement de médicaments ophtalmiques et les études sur l'humeur aqueuse et vitrée
Mots clés : Humour aqueux humain, Humour aqueux de singe, Humour aqueux de lapin, Humour aqueux de primate non humain, Humeur vitreuse humaine, Humour vitreux de singe, Humour vitreux de lapin, Humeur aqueuse de primate non humain VitreoLire la suite -
Analyse comparative des cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) : applications entre espèces en immunologie et en recherche thérapeutique
Produits IPHASENom du produitSpécificationSinge IPHASE (Cynomolgus) PBMC, 5 millions congelésSinge IPHASE (Rhésus) PBMC, 5 millions congelésChien IPHASE (Beagle) PBMC, 5 millions congelésLire la suite -
Évaluation in vitro du transporteur de médicaments in vitro : exploration des rôles des vésicules ABC et des cellules transporteuses SLC
Mots clés : ATP - cassette de liaison (ABC), transporteur ABC, transporteur SLC, vésicule membranaire, MDR1 (P - gp), BSEP, BCRP, MATE1, MATE2 - K, OAT1, OATP1B1, MDCK II, Caco - 2, inhibition du transporteur, sous-transporteurLire la suite -
Stabilité lysosomale : un facteur clé dans la performance du linker ADC et la délivrance d'ARNsi pour une efficacité thérapeutique améliorée
Mots clés : agent de liaison ADC, libération de la charge utile, lysosome hépatique, stabilité lysosomale, catabolisme des lysosomes, cathepsine B, DS8201a, GGFG-DxD, GalNAc-siRNA, administration de siRNA, évasion de siRNA, lysosomes hépatocytaires, tritosome, phosphatase acide lysosomaleLire la suite