Notes techniques
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Cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) : cellules T CD3+, CD4+, CD8+ dans des modèles de singe, de chien, de chien, de rat, de souris et de lapin pour la recherche en immunologie préclinique
Mots clés : cellules mononucléées du sang périphérique, cellules PBMC CD3+T, cellules PBMC CD4+T, cellules PBMC CD8+T, PBMC de singe, PBMC de chien, PBMC canine, PBMC de rat, PBMC de souris, PBMC de lapin, cellules PBMC CD3+ T de souris, PB de sourisLire la suite -
Cellules mononucléées du sang périphérique de lapin (PBMC) : un outil en plein essor dans la recherche immunologique et la thérapie cellulaire et génique
Mots clés : Cellule mononucléée du sang périphérique, PBMC de lapin, CAR-T, ADCC, cellule T, cellule B, cellule NK, CGTIntroductionLes cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) sont des cellules sanguines avec un seul noyau rond,Lire la suite -
Sous-ensembles de cellules T (cellules CD3+, cellules CD4+ et cellules CD8+) dans les splénocytes de souris et considérations sur les souches pour la recherche en immunologie
Mots clés : splénocytes, lymphocytes T CD3+ spléniques, lymphocytes T CD4+ spléniques, lymphocytes T CD8+ spléniques, splénocytes de souris, lymphocytes T CD3+ spléniques de souris, lymphocytes T CD4+ spléniques de souris, lymphocytes T CD8+ spléniques de souris, lymphocytes T CD3+ iLire la suite -
Matrice d’outils pour les microsomes/cellules primaires du foie de hamster Gloden - Solution spécialisée d’évaluation des médicaments ! Matrice d’outils pour les microsomes hépatiques/cellules primaires de hamster Gloden
1 Produits IPHASENom du produitSpécificationMicrosomes intestinaux de hamster syrien doré IPHASE0,5 ml, 20 mg/mLIPHASE Microsomes intestinaux de hamster syrien doré, PMSF/PMSF-gratuit0,15 ml,10 mLire la suite -
Réactifs biologiques de lapin : un outil pour l'ADME et la stabilité métabolique dans le développement de médicaments et les études pharmacocinétiques
1 Produits IPHASE (lapin blanc de Nouvelle-Zélande) Nom du produit Spécifications Microsomes de foie de lapin IPHASE 0,5 ml, 20 mg/m Microsomes pulmonaires de lapin LIPHASE 0,5 ml, 10 mg/m Oeil de lapin LIPHASELire la suite -
Réactifs biologiques Minipig : un outil pour le développement de médicaments et les études pharmacocinétiques
Mots clés : ADME, métabolisme in vitro, stabilité métabolique, stabilité microsomale, stabilité des hépatocytes, microsomes hépatiques de mini-porc de Gottingen, fractions S9 du foie de mini-porc de Gottingen, foie de mini-porc de GottingenLire la suite -
Réactifs biologiques pour poulet : outils pour l'ADME et la stabilité métabolique dans le développement de médicaments pour animaux aviaires
Mots clés : ADME, métabolisme in vitro, stabilité métabolique, stabilité microsomale, stabilité des hépatocytes, microsome de foie de poulet, fraction S9 de foie de poulet, hépatocytes de poulet en suspension, Chi plaqueableLire la suite -
Réactifs biologiques pour chats/félins : un outil pour le développement de médicaments pour animaux de compagnie et les études pharmacocinétiques
Mots clés : ADME, métabolisme in vitro, stabilité métabolique, stabilité microsomale, stabilité des hépatocytes, microsome hépatique félin, microsome hépatique félin, fraction S9 du foie félin, suspension hépatocytaire félineLire la suite -
Fraction S9 du foie : efficacité dans la découverte de médicaments et stabilité métabolique S9
Mots clés : fraction hépatique S9, fraction hépatique S9, fraction intestinale S9, fraction pulmonaire S9, fraction rénale S9, fraction cutanée S9, fraction hépatique humaine S9, fraction hépatique de singe S9, foie de chien beagle S9Lire la suite -
Sulfotransférase (SULT) pour la recherche DDI, la stabilité métabolique et l'inhibition enzymatique
Mots clés : interaction médicament-médicament (DDI), sulfotransférase (SULT), inhibition enzymatique, métabolisme SULT, stabilité métabolique, enzyme SULT1A1 humaine, enzyme SULT1A3 humaine, enzyme SULT1B1 humaine, SULT1C2 humaineLire la suite -
Carboxylesterases (CES) dans le métabolisme des médicaments : phénotypage des réactions et DDI
Mots clés : médicament - Interaction médicamenteuse (DDI), carboxylestérase 1, carboxylestérase 2, CES1, CES2, carboxylestérase hépatique, carboxylestérase intestinale, inhibition de l'enzyme CES, stabilité métabolique du médicament, réactionLire la suite -
Application des enzymes cytochrome p450 (CYP450) et UDP-glucuronosyltransférase (UGT) dans les études d'interactions médicamenteuses concernant le phénotype métabolique et l'inhibition enzymatique
Mots clés : interaction médicament-médicament (DDI), cytochrome p450 (enzyme CYP450), udp-glucuronosyltransférase (UGT), inhibition enzymatique, étude de phénotypage métabolique de l'enzyme CYP450, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9Lire la suite