Separación e illamento celular
A estratexia de illamento celular baseada nun marcador de superficie compartido ou marcador de inmunofenotipado é a práctica líder nos estudos de cultivo celular. Procedentes de varias fontes de mostra, incluíndo sangue periférico, sangue do cordón umbilical, tecidos normais e tumores, as células de interese pódense illar para un enriquecemento preferente. As células illadas pódense usar para comprender ou definir as funcións dun subconxunto "purificado" de células inmunitarias, para probar a potencia dos candidatos terapéuticos e para usar como materia prima ou auxiliar para a fabricación de terapia celular en condicións de cGMP.
Aplicando tecnoloxía de anticorpos e aptámeros, IPHASE desenvolveu dous sistemas de clasificación: anticorpos e aptámeros-selección positiva sen rastro. A selección positiva illa as células diana directamente da suspensión celular mixta. Aptamer-selección sen rastros refírese á obtención de células diana baseadas na tecnoloxía de selección utilizando perlas magnéticas conxugadas con aptámero para illar as células diana e, a continuación, usar tampón de elución para disociar as células das perlas magnéticas para obter células sen ningún impacto na integridade da célula.