अच्छी खबर: नए एंटीबॉडी को विकसित करने के लिए पेंसिल्वेनिया विश्वविद्यालय के साथ Iphase ने हाथ मिलाया!

हाल ही में, Iphase, पेंसिल्वेनिया विश्वविद्यालय में पेरेलमैन स्कूल ऑफ मेडिसिन के साथ संयोजन के रूप में, CO - Antibody Therapeutics (IF = 4.56) में एक लेख में एक लेख लिखा गया, जिसका शीर्षक "एक उपन्यास का विकास है। HZ - 1127 और TSLP को बाधित करने की अपनी बाध्यकारी आत्मीयता, विशिष्टता और क्षमता का परीक्षण किया।
थाइमिक स्ट्रोमल लिम्फोपोइटिन (TSLP) का एक सदस्य हैIl - 2 साइटोकाइनपरिवार, और TSLP का अपच। TSLP रिसेप्टर (TSLPR) मार्ग एलर्जी रोगों के विकास के साथ -साथ कैंसर की एक विस्तृत श्रृंखला के साथ जुड़ा हुआ है, जिसमें ठोस और हेमेटोलॉजिकल ट्यूमर शामिल हैं। इसलिए, एंटीबॉडी का उपयोग करके TSLP का विशिष्ट बंधन एलर्जी रोगों और कैंसर के उपचार के लिए एक संभावित रणनीति है। एफडीए वर्तमान में गंभीर अस्थमा के उपचार के लिए, एक मानव विरोधी TSLP मोनोक्लोनल एंटीबॉडी Tezepelumab को मंजूरी देता है।
इस अध्ययन में पहली बार Iphase विकसित हुआ है एक नया मानव विरोधी। TSLP मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, HZ - 1127, असाधारण आत्मीयता और विशिष्टता के साथ चुनिंदा रूप से TSLP साइटोकिन्स को बांधने के लिए। Tezepelumab के साथ तुलना में, TSLP के लिए बाध्य एपिटोप्स दोनों द्वारा अत्यधिक समान हैं, और HZ - 1127 में TSLP और TSLPR के बीच बातचीत को अवरुद्ध करने के लिए एक मजबूत पोटेंसी है। HZ - 1127 ने TSLP को बाधित करने में Tezepelumab के लिए बेहतर प्रभाव दिखाया। प्रेरित STAT5 सक्रियण और CCL17 और CCL22 Chemokine स्राव। HZ - 1127 एलर्जी रोगों और कैंसर के लिए एक संभावित चिकित्सीय एजेंट हो सकता है।
इस अध्ययन में शामिल एंटीबॉडी विकास प्रौद्योगिकी और प्रयोगों में उपयोग किए जाने वाले प्रासंगिक पुनः संयोजक प्रोटीन और एंटीबॉडी IPhase द्वारा प्रदान किए गए थे।


Fig.1 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी HZ की पहचान - 1127

Fig.2 TSLP का निषेध - प्रेरित CCL17 और CCL22 केमोकाइन स्राव में विश्लेषण किया गयापीबीएमसीs

Fig.3 HZ के निरोधात्मक प्रभाव का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व। 1127 और TSLP सिग्नलिंग पर Tezepelumab