Hírek
-
Gloden Hamster Liver Microszóma/Primary Cells Tool Matrix - Speciális gyógyszerértékelési megoldás! Gloden Hamster Liver Microszóma/Primary Cells Tool Matrix
1 IPHASE termékekTermék neve SpecifikációIPHASE Arany szíriai hörcsög máj mikroszómák0,5mL,20mg/mLIPHASE Arany szíriai hörcsög bélmikroszómák,PMSF/PMSF-mentes0.15mL,10mOlvass tovább -
Nyúl biológiai reagensek: eszköz az ADME és a metabolikus stabilitás érdekében a gyógyszerfejlesztésben és a farmakokinetikai vizsgálatokban
1 IPHASE termékek (új-zélandi fehér nyúl)A termék neve SpecifikációIPHASE nyúlmáj mikroszómák0,5mL,20mg/mLIPHASE nyúltüdőmikroszómák0.5mL,10mg/mLIPHASE nyúlszemOlvass tovább -
Minipig biológiai reagensek: eszköz a gyógyszerfejlesztéshez és a farmakokinetikai tanulmányokhoz
Kulcsszavak: ADME, In vitro metabolizmus, metabolikus stabilitás, mikroszomális stabilitás, hepatocita stabilitás, Gottingen minipig máj mikroszómák, Gottingen minipig máj S9 frakciók, Gottingen minipig májOlvass tovább -
Biológiai csirke reagensek: az ADME és az anyagcsere-stabilitás eszközei a madárgyógyszerek fejlesztésében
Kulcsszavak: ADME, In vitro metabolizmus, metabolikus stabilitás, mikroszomális stabilitás, hepatocita stabilitás, csirkemáj mikroszóma, csirkemáj S9 frakció, szuszpenziós csirke hepatociták, lemezezhető ChiOlvass tovább -
Macska/macska biológiai reagensek: Eszköz a háziállat-gyógyszer-fejlesztéshez és farmakokinetikai vizsgálatokhoz
Kulcsszavak: ADME, In vitro metabolizmus, metabolikus stabilitás, mikroszomális stabilitás, hepatocita stabilitás, macskamáj mikroszóma, macskamáj mikroszóma, macskamáj S9 frakció, szuszpenziós macskahepatocyOlvass tovább -
Az IPHASE sikeresen bemutatásra került a Korea Pharma & Bio 2025 kiállításon Szöulban
Az IPHASE kiállítva a Korea Pharma & Bio 2025 kiállításon Szöulban. Örömmel közöljük, hogy az IPHASE sikeresen kiállított a Korea Pharma & Bio 2025 kiállításon, amelyet Szöulban, Dél-Koreában tartottak 2025. április 22-25.Olvass tovább -
Máj S9-frakció: Hatékonyság a gyógyszerkutatásban és az S9-anyagcsere-stabilitásban
Kulcsszavak: máj S9-frakció, máj-S9-frakció, intestinalis S9-frakció, tüdő-S9-frakció, vese-S9-frakció, bőr-S9-frakció, humán máj S9-frakciója, majommáj S9-frakciója, beagle-kutyamáj S9-frakciójaOlvass tovább -
Mik azok a patkány tritoszómák és miért számítanak a kutatásban?
Az orvosbiológiai és molekuláris kutatások területén a sejtkompartmentek megértése elengedhetetlen a sejtfunkciók és a betegségmechanizmusok bonyolultságának boncolgatásához. Ezek közé a rekeszbeOlvass tovább -
Szulfotranszferáz (SULT) a DDI kutatáshoz, a metabolikus stabilitáshoz és az enzimgátláshoz
Kulcsszavak: gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás (DDI), szulfotranszferáz (SULT), enzimgátlás, SULT metabolikus, metabolikus stabilitás, humán SULT1A1 enzim, humán SULT1A3 enzim, humán SULT1B1 enzim, humán SULT1C2Olvass tovább -
Karboxil-észterázok (CES) a gyógyszeranyagcserében: Reakciófenotipizálás és DDI
Kulcsszavak: Gyógyszer - Gyógyszerkölcsönhatás (DDI), Karboxilészteráz 1, Karboxilészter 2, CES1, CES2, Máj karboxilészteráz, Bél karboxilészteráz, CES enzimgátlás, gyógyszeranyagcsere stabilitás, reakcióOlvass tovább -
A citokróm p450 (CYP450) és az UDP-glükuronozil-transzferáz (UGT) enzimek alkalmazása gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatokban a metabolikus fenotípus és az enzimgátlás tekintetében
Kulcsszavak: gyógyszer-gyógyszer interakció (DDI), citokróm p450 (CYP450 enzim), udp-glukuronozil-transzferáz (UGT), enzimgátlás, CYP450 enzim metabolikus fenotipizálási vizsgálat, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9Olvass tovább -
Üres biológiai mátrix emberi és állati epe a bioanalitikai módszer kifejlesztéséhez és a bioanalitikai módszer validálásához
Kulcsszavak: vak biológiai analízis, biológiai mátrix minta, biomátrix elemzés, emberi epe, állati epe, epeminta, mesterséges epe, szimulált epe, NHP epe, Cynomolgus majom epe, Rhesus MonkOlvass tovább