Neiegkeeten
-
Gloden Hamster Liewer Mikrosomen / Primärzellen Tool Matrix - Spezialiséiert Drogen Evaluatioun Léisung! Gloden Hamster Liewer Mikrosomen / Primärzellen Tool Matrix
1 IPHASE Produkter Produktnumm SpezifizéierungIPHASE Gëllenen Syreschen Hamster Liewer Mikrosomen0.5mL,20mg/mLIPHASE Gëllen Syresch Hamster Intestinal Mikrosome, PMSF/PMSF-fräi0.15mL,10mLiest méi -
Kanéngchen Biologesch Reagenz: E Tool fir ADME a Metabolesch Stabilitéit an der Drogenentwécklung a Pharmakokinetesch Studien
1 IPHASE Produkter (Neiséiland Wäiss Kanéngchen)Produkt Numm SpezifizéierungIPHASE Kanéngchen Liewer Mikrosomen0.5mL,20mg/mLIPHASE Kanéngchen Lung Mikrosomen0.5mL,10mg/mLIPHASE Kanéngchen AugeLiest méi -
Minipig Biologesch Reagenz: E Tool fir Drogenentwécklung a Pharmakokinetesch Studien
Schlësselwierder: ADME, In Vitro Metabolismus, Metabolesch Stabilitéit, Mikrosomal Stabilitéit, Hepatocyte Stabilitéit, Gottingen Minipig Liver Microsomes, Gottingen Minipig Liver S9 Fraktiounen, Gottingen Minipig LiverLiest méi -
Chicken Biological Reagents: Tools fir ADME a Metabolesch Stabilitéit an der Entwécklung vun Avian Animal Drogen
Schlësselwierder: ADME, In Vitro Metabolismus, Metabolesch Stabilitéit, Mikrosomal Stabilitéit, Hepatocyte Stabilitéit, Poulet Liewer Mikrosom, Poulet Liewer S9 Fraktioun, Suspension Poulet Hepatocyten, Plateable ChiLiest méi -
Cat / Feline Biological Reagents: A Tool for Pet Drug Development and Pharmacokinetic Studies
Schlësselwierder: ADME, In Vitro Metabolismus, Metabolesch Stabilitéit, Mikrosomal Stabilitéit, Hepatocyte Stabilitéit, Feline Liver Microsome, Cat Liver Microsome, Feline Liver S9 Fraktioun, Suspension Feline HepatocyLiest méi -
IPHASE erfollegräich gewisen op Korea Pharma & Bio 2025 zu Seoul
IPHASE Ausgestallt op Korea Pharma & Bio 2025 zu SeoulMir si begeeschtert ze deelen datt IPHASE erfollegräich bei Korea Pharma & Bio 2025 ausgestallt gouf, ofgehalen zu Seoul, Südkorea, vum 22-25 Abrëll 2025Liest méi -
Liewer S9 Fraktioun: Effizienz an Drogenentdeckung & S9 Metabolesch Stabilitéit
Schlësselwierder: Liewer S9 Fraktioun, Hepatic S9 Fraktioun, Darm S9 Fraktioun, Lunge S9 Fraktioun, Nier S9 Fraktioun, Haut S9 Fraktioun, Mënschlecher Liewer S9 Fraktioun, Afe Liewer S9 Fraktioun, Beagle Hond Liewer S9Liest méi -
Wat sinn Rat Tritosome a firwat si se wichteg an der Fuerschung?
Am Beräich vun der biomedizinescher a molekulare Fuerschung ass d'Verstoe vu celluläre Kompartimenter essentiell fir d'Komplexitéit vun der cellulärer Funktioun a Krankheetsmechanismen ze dissektéieren. Ënnert dëse FachLiest méi -
Sulfotransferase (SULT) fir DDI Fuerschung, Metabolesch Stabilitéit, an Enzym Inhibitioun
Schlësselwierder: Drogen-Drogeninteraktioun (DDI), Sulfotransferase (SULT), Enzyminhibitioun, SULT metabolesch, metabolesch Stabilitéit, Mënsch SULT1A1 Enzym, Mënsch SULT1A3 Enzym, Mënsch SULT1B1 Enzym, Mënsch SULT1C2Liest méi -
Carboxylesterasen (CES) am Drug Metabolismus: Reaktioun Phenotyping an DDI
Schlësselwieder: Medikament-Drogen Interaktioun(DDI), Carboxylesterase 1, Carboxylesterase 2, CES1, CES2, Liewer Carboxylesterase, Intestinal Carboxylesterase, CES Enzym Inhibitioun, Drogenmetabolesch Stabilitéit, ReaktiounLiest méi -
Uwendung vun Cytochrom p450 (CYP450) an UDP - Glucuronosyltransferase (UGT) Enzymen an Drogen-Medikamentinteraktiounsstudien betreffend metabolesche Phänotyp an Enzyminhibitioun
Schlësselwierder: Drogen-Drogeninteraktioun (DDI), Cytochrom p450 (CYP450 Enzym), udp-Glucuronosyltransferase (UGT), Enzyminhibitioun, CYP450 Enzym metabolesch Phänotypingstudie, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9Liest méi -
Mënsch an Déier Bile vun Blank Biologesch Matrix fir Bioanalytesch Method Entwécklung a Bioanalytesch Method Validatioun
Schlësselwierder: eidel biologesch Analyse, biologesch Matrix Probe, Biomatrix Analyse, Mënsch Galle, Déier Galle, Galle Probe, kënschtlech Galle, simuléiert Galle, NHP Galle, Cynomolgus Monkey Galle, Rhesus MönchLiest méi