Baru -baru ini, iPhase, dalam hubungannya dengan Sekolah Kedokteran Perelman di University of Pennsylvania, Co - menulis sebuah artikel dalam jurnal Antibody Therapeutics (IF = 4,56) berjudul "Pengembangan Novel Humanised Anti - Tslp Monoklonal Antibodi KOPASI HZ - 1127 dengan anti -kanker kanker dan kanker kanker, kanker, kanker, kanker, dan kanker kanker, kanker. Antibodi Hz - 1127 dan menguji afinitas, spesifisitas, dan kemampuannya untuk menghambat TSLP.
Limfopoietin stroma thymik (TSLP) adalah anggota dariIL - 2 sitokinKeluarga, dan disregulasi jalur TSLP - TSLP Receptor (TSLPR) telah dikaitkan dengan perkembangan penyakit alergi serta berbagai kanker, termasuk tumor padat dan hematologis. Oleh karena itu, pengikatan spesifik TSLP menggunakan antibodi adalah strategi potensial untuk pengobatan penyakit alergi dan kanker. FDA saat ini menyetujui Tezepelumab, antibodi monoklonal anti -TSLP manusia, untuk pengobatan asma parah.
IPhase telah berkembang untuk pertama kalinya dalam penelitian ini antibodi monoklonal anti -TSLP manusia baru, Hz - 1127, dengan afinitas dan spesifisitas yang luar biasa untuk secara selektif mengikat sitokin TSLP. Dibandingkan dengan Tezepelumab, epitop yang terikat pada TSLP oleh keduanya sangat mirip, dan Hz - 1127 memiliki potensi yang lebih kuat untuk memblokir interaksi antara TSLP dan TSLPR. Hz - 1127 juga menunjukkan efek superior terhadap tezepelumab dalam menghambat aktivasi TSLP - yang diinduksi STAT5 dan sekresi kemokin CCL17 dan CCL22.Hz - 1127 mungkin merupakan agen terapi potensial untuk penyakit alergi dan kanker.
Teknologi pengembangan antibodi yang terlibat dalam penelitian ini dan protein rekombinan yang relevan dan antibodi yang digunakan dalam percobaan disediakan oleh iPhase.
Gbr.1 Identifikasi antibodi monoklonal Hz - 1127
Gbr.2 Penghambatan TSLP - yang diinduksi CCL17 dan sekresi kemokin CCL22 dianalisis dalamPBMCs
Gbr.3 Representasi skematik dari efek penghambatan Hz - 1127 dan Tezepelumab pada pensinyalan TSLP
Limfopoietin stroma thymik (TSLP) adalah anggota dariIL - 2 sitokinKeluarga, dan disregulasi jalur TSLP - TSLP Receptor (TSLPR) telah dikaitkan dengan perkembangan penyakit alergi serta berbagai kanker, termasuk tumor padat dan hematologis. Oleh karena itu, pengikatan spesifik TSLP menggunakan antibodi adalah strategi potensial untuk pengobatan penyakit alergi dan kanker. FDA saat ini menyetujui Tezepelumab, antibodi monoklonal anti -TSLP manusia, untuk pengobatan asma parah.
IPhase telah berkembang untuk pertama kalinya dalam penelitian ini antibodi monoklonal anti -TSLP manusia baru, Hz - 1127, dengan afinitas dan spesifisitas yang luar biasa untuk secara selektif mengikat sitokin TSLP. Dibandingkan dengan Tezepelumab, epitop yang terikat pada TSLP oleh keduanya sangat mirip, dan Hz - 1127 memiliki potensi yang lebih kuat untuk memblokir interaksi antara TSLP dan TSLPR. Hz - 1127 juga menunjukkan efek superior terhadap tezepelumab dalam menghambat aktivasi TSLP - yang diinduksi STAT5 dan sekresi kemokin CCL17 dan CCL22.Hz - 1127 mungkin merupakan agen terapi potensial untuk penyakit alergi dan kanker.
Teknologi pengembangan antibodi yang terlibat dalam penelitian ini dan protein rekombinan yang relevan dan antibodi yang digunakan dalam percobaan disediakan oleh iPhase.
Gbr.1 Identifikasi antibodi monoklonal Hz - 1127
Gbr.2 Penghambatan TSLP - yang diinduksi CCL17 dan sekresi kemokin CCL22 dianalisis dalamPBMCs
Gbr.3 Representasi skematik dari efek penghambatan Hz - 1127 dan Tezepelumab pada pensinyalan TSLP
Waktu posting: 2024 - 07 - 27 16:34:37