cerebrospinal အရည်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း (CSF analysis) နှင့်အတု Matrix Development: CNS မူးယစ်ဆေးဝါး Bioanalysis ရှိအဓိကနည်းပညာဆိုင်ရာပိတ်ဆို့မှုများကိုဖြေရှင်းခြင်း

1 iPhase ထုတ်ကုန်များ

cerebrospinal အရည်၏ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်များ - ဦး နှောက်မူးယစ်ဆေးဝါးများ

ဦး နှောက်ကို Telagephalon, Dienphalon, Cerebellum နှင့် Brainstem အပါအ 0 င်လေးပိုင်းခွဲထားသည်။ ဦး နှောက်၏အမျိုးမျိုးသောအစိတ်အပိုင်းများရှိအခေါင်းပေါက်ကို ventricles ဟုခေါ်သည်cerebrospinal အရည် (CSF)။ Cerebrospinal အရည်သည်အဓိကအားဖြင့် ဦး နှောက်နှင့်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ် (CNS) တွင်မူးယစ်ဆေးဝါးဖြန့်ဖြူးခြင်းနှင့်ဇီဝွဖစ်ပျက်မှုတို့တွင်အဓိကအားဖြင့်ပါ 0 င်သည်။

ဆေးဝါးစုပ်ယူမှု, ဖြန့်ဖြူးခြင်း, ဇီဝွဖစ်ပျက်မှု, သွေးကြော။ Brain Barrier (BBB) ​​သည် ဦး နှောက်အတွင်းရှိသွေးကြောထဲမှသွေးကြောထဲမှ၎င်းတို့၏ 0 င်ရောက်မှုကိုကန့်သတ်ထားစဉ် ဦး နှောက်အတွင်းရှိအန္တရာယ်များကိုကန့်သတ်ထားသည့်ရွေးချယ်မှုဆိုင်ရာပစ္စည်းများနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုကန့်သတ်ထားသည်။ BBB သည်မူးယစ်ဆေးဝါး permeability ကိုပြောင်းလဲသောအခါသွေးမူးယစ်ဆေးဝါးအာရုံစူးစိုက်မှုကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းက ဦး နှောက်တွင်မူးယစ်ဆေးဝါးတည်ကြည်မှုကိုတိကျစွာရောင်ပြန်ဟပ်ခြင်းမပြုနိုင်ပါ။ ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်တွင်မူးယစ်ဆေးဝါးစားခြင်းအတွက်မူးယစ်ဆေးဝါးဆေးရည်ဆိုင်ရာအနေဖြင့်သွေးထိတွေ့မှုညွှန်းကိန်းအဖြစ်သွေးထွက်မှုကိုအသုံးပြုခြင်းသည်သောက်သုံးရေမလုံလောက်မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပြီး, ထို့ကြောင့် MACRO အဆင့်တွင် ဦး နှောက်တစ်ရှူးတစ်သိန်းသို့မဟုတ် cerebrospinal အရည်ထုတ်ယူခြင်းနည်းလမ်းများသည်အဓိကအားဖြင့် ဦး နှောက်ရှိဆေးဝါးစရပ်လေ့လာမှုများအတွက်အဓိကအားဖြင့်အသုံးပြုသည်။

3 မူးယစ်ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် cerebrospinal အရည်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ၏အရေးပါမှု

CSF ၏ပရိုတင်းပါ 0 င်မှုသည်အလွန်နိမ့်ကျပြီးမူးယစ်ဆေးဝါးအာရုံစူးစိုက်မှုသည် CNS အခမဲ့မူးယစ်ဆေးဝါးများအတွက်အစားထိုးညွှန်ကိန်းအဖြစ်မကြာခဏအသုံးပြုသည်။ သို့သော် CSF လည်ပတ်မှုလုပ်ငန်းသည်သွေးလည်ပတ်မှုထက်များစွာနှေးကွေးသည်။ နမူနာတည်နေရာ / အချိန်နှင့်အုပ်ချုပ်ရေးလမ်းကြောင်းပေါ် မူတည်. CSF တွင်မူးယစ်ဆေးဝါးအာရုံစူးစိုက်မှုသည်အလွန်ကွဲပြားနိုင်သည်။အတု cerebrospinal အရည် (အတု CSFACSF) သည်သဘာဝ cerebrospinal အရည်၏ဖွဲ့စည်းမှုနှင့်လုပ်ဆောင်မှုကိုတုပသည့်အဖြေတစ်ခုဖြစ်ပြီး CNS Pardvarokinetic အချက်အလက်များကို Vitro Advhe Advents Partve တွင်တိကျစွာအကဲဖြတ်နိုင်သည်။ ထို့အပြင်အတု cerebrospinal အရည်များကိုလည်း ဦး နှောက်ဖောင်နှင့်တိကျသောပရိုတိန်းများအပေါ်သက်ရောက်မှုများကိုအကဲဖြတ်ရန်လည်းအသုံးပြုနိုင်သည်။

4 cerebrospinal အရည်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၏စိန်ခေါ်မှုများနှင့်အတုအလွတ်အလွတ်အလွတ်၏လိုအပ်ချက်

4.1 သဘာဝ cerebrospinal အရည်ရရှိရန်အတွက်ကျင့်ဝတ်နှင့်လက်တွေ့ကန့်သတ်ချက်များ

သဘာဝပြွန်အရည်များရရှိခြင်းသည်ကျင့်ဝတ်ဆိုင်ရာပိတ်ဆို့မှုများနှင့်ရင်ဆိုင်နေရဆဲဖြစ်သည်။ ကျန်းမာသောလူပုဂ္ဂိုလ်တစ် ဦး ချင်းစီသည် Lumbrospinal fluch မှတစ်ဆင့် cerebrospinal fluw or ventricular ရေနုတ်မြောင်းများကိုရယူရန်လိုအပ်ပြီးအကျိုးရှိရှိဆိုင်ရာလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကိုအန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သည့်စေတနာ့ဝန်ထမ်းများကိုစုဆောင်းရန်ခက်ခဲစေသည်။ အတု cerebrosproy အရည်ကိုအသုံးပြုခြင်း /simulated cerebrospinal အရည်(အတု CSF /Simulated CSF)) Matrix သည်နည်းလမ်းကိုပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ရန်အတွက်သဘာဝနမူနာများအစားကျင့်ဝတ်ဆိုင်ရာပြ issues နာများကိုရှောင်ရှားခြင်း, ကျင့်ဝတ်ဆိုင်ရာပြ issues နာများကိုရှောင်ရှားခြင်း,

4.2 Matrix အကျိုးသက်ရောက်မှုများမှာသိသာထင်ရှားသည့်တစ် ဦး ချင်းကွဲပြားမှုများကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသည်

ပရိုတင်းဆိုင်ရာအကြောင်းအရာများ (15 - 100 မီလီဂရမ် / DL), Phospholipids နှင့် endogrospinal flother on of of of Phospholipids နှင့် Endogrospinal တို့ကအိုင်းယွန်းအရည်များရှိသည့်အရာများမှာအထူးသဖြင့်နိမ့်ကျသောဆေးဝါးများ၏အရေအတွက်တိကျမှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်စေနိုင်သည်။ အတု cerebrospinal အရည်များကိုစိတ်ကြိုက်ပြုလုပ်ခြင်းအားဖြင့်ပရိုတိန်း / lipid lipid ပမာဏကို simulating, မျိုးစိတ်အမျိုးမျိုးကို simul လုပ်ခြင်း, Matrix Interfering အစိတ်အပိုင်းများမှပစ်မှတ်ထားသောအစိတ်အပိုင်းများကိုခွဲထုတ်ရန် Reply ThroMatography Mobile Phase (ဥပမာ - Hilic Chromatography) ကိုချိန်ညှိရန်လည်းဖြစ်နိုင်သည်။

4.3 သဘာဝ matrix အစိတ်အပိုင်းများကိုသဘာဝ matrix အစိတ်အပိုင်းများကိုရောဂါအခြေအနေများအောက်တွင်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအပေါ်သက်ရောက်မှု

Cerebrospinal five တွင်ပုံမှန်မဟုတ်သောပရိုတိန်းများပါ 0 င်နိုင်သည်။

5 လက်ဝါးကပ်တိုင်မျိုးစိတ် cerebrospinal အရည်

5.1 လူ့ cerebrospinal အရည်(လူ့ CSF)

လူ့ cerebrospinal အရည်Cerebrospinal Fluily ၏ရွှေစံ matrix ကိုသော်လည်းကျင့်ဝတ်ဆိုင်ရာကန့်သတ်ချက်များသည်သဘာဝနမူနာရှားပါးမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ နိမ့်နိမ့်နိမ့် (15 - 45 Mg / DL), ဆဲလ်အကြောင်းအရာအနိမ့်မြင့်မားသော ception lc - Sensitivity LC - Ms / Ms Ms (ဥပမာAβ, Tau အဖြစ်) ။

5.2 Cynomolgus မျောက် Cerebospinal အရည် (Monkey CSF / NHP CSF)

Cynomolgus မျောက် Cerebospinal အရည်လူ့အမွေးသာမော်ဒယ်သည်လူသားများနှင့်အနီးစပ်ဆုံးမော်ဒယ်များသည်သေးငယ်သောကွဲပြားခြားနားမှုများနှင့်အနီးစပ်ဆုံးမော်ဒယ်ဖြစ်သည်သမားရိုးကျ CNS မူးယစ်ဆေးဝါးCNS မူးယစ်ဆေးဝါးအများစု၏ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများအတွက်ပိုမိုနှစ်သက်သောစံသတ်မှတ်ချက်ဖြစ်သည်။

5.3 Rhesus မျောက် cerebrospinal အရည် (Monkey CSF / NHP CSF)

rhesus မျောက် cerebrospinal အရည်Cynomolgus Monkey နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်၎င်းသည်ပိုမိုကောင်းမွန်သောအာရုံကြောခြင်းဆိုင်ရာတုန့်ပြန်မှုဆိုင်ရာလက္ခဏာများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက Neuroinmmune Response ၏ဝိသေသလက္ခဏာများရှိသည်။

5.4 beagle ခွေး cerebospinal အရည် (Beagle Dog CSF)

cerebrospinal အရည် beagleသွေးကိုအကဲဖြတ်ရန်သင့်တော်သောပရိုတင်းခံမှုဒဏ်ကိုခံနိုင်ရည်မြင့်မားသည်။

5.5 SD ကြွက် cerebrossinal အရည် (ကြွက် CSF)

SD ကြွက် cerebrospinal အရည်neurodegenerative ရောဂါယန္တရားများလေ့လာမှုတွင်ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုသော throughpary screading, တန်ဖိုးနည်းသောမျိုးရိုးဗီဇပြုပြင်မွမ်းမံခြင်း။

5.6 mouse ကို cerebrospinal အရည် (Mouse CSF)

Mouse Cerebospinal အရည်အာရုံကြောသိပ္ပံသုတေသနအတွက်အရေးကြီးသောစမ်းသပ်ပုံစံသည်အထူးသဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇပြုပြင်ထားသောရောဂါမော်ဒယ်များ (အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါဖြစ်ပွားခြင်း,

5.7 minipig cerebospinal အရည် (minipig CSF)

Minipig cerebospinal အရည် 'S ခန္ဓာဗေဒဖွဲ့စည်းပုံသည်ထပ်ခါတလဲလဲနမူနာများအတွက်ခွင့်ပြုသည်, သို့သော် Phospholipids များ၏ဖွဲ့စည်းမှုသည်လူသားများနှင့်သိသိသာသာကွဲပြားသည်။ ထိုနည်းလမ်း၏ရွေးချယ်မှုကိုအတည်ပြုရန်လိုအပ်သည်။

5.8 ယုန် cerebrossinal အရည် (ယုန် CSF)

ယုန် CSF အထူးသဖြင့်အထူးသဖြင့်အထူးသဖြင့်မျက်စိအာရုံကြောများ,

ကောက်ချက်

cerebrospinal flual (CSF) ၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း (CSF) သည်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ် (CNS) မူးယစ်ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင်အဓိကကျသောထိုးထွင်းသိမြင်မှုများကိုအဓိကအားဖြင့်အဓိကအားဖြင့်အဓိကကျသောထိုးထွင်းသိမြင်မှုရှိကြောင်း, သို့သော်နမူနာစုဆောင်းခြင်းနှင့်အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုများတွင်ကျင့်ဝတ်ဆိုင်ရာအကန့်များအပါအ 0 င်ကျင့် 0 တ်ဆိုင်ရာအကန့်များအပါအ 0 င်သဘာဝ CSF ကိုအသုံးပြုခြင်းသည်သိသာသောစိန်ခေါ်မှုများကိုရင်ဆိုင်နေရသည်။ ဤကန့်သတ်ချက်များသည် acsf matrics များအတွက်လိုအပ်ချက်ကိုဖော်ပြထားသည့် ACSF Matrics များအတွက်လိုအပ်ချက်ကိုဖော်ပြပြီး,

LC - CSF လေ့လာမှုများအတွက်အဓိကခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတစ်ခုအနေဖြင့်အဓိကခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသောကိရိယာများအတွက်အဓိကခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကိရိယာတစ်ခုအနေဖြင့်အာရုံစူးစိုက်မှုနည်းပါးခြင်းတို့တွင်အလွန်အမင်းထိခိုက်လွယ်မှုနှင့်တိကျမှုများကိုကမ်းလှမ်းသည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူ Matrix အကျိုးသက်ရောက်မှုများ - မျိုးစိတ်များမှ Protein, lipid နှင့် electrolyte အကြောင်းအရာများကွဲပြားခြားနားမှုများနှင့်မျိုးစိတ်များတွင်မျိုးစိတ်များကိုဂရုတစိုက်ပြင်ဆင်ခြင်းနှင့် Chromatographic အခြေအနေများကိုပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။ artificial cSF matrices, ကျန်းမာရေးနှင့်ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာအခြေအနေများနှစ်ခုလုံးကိုတုပရန် (အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါဖြစ်ပွားမှုတွင် Tau သို့မဟုတ်Aβ42မြင့်တက်ခြင်း) ကိုတုပရန်,

Cynomolgus Monkey CSF သည် Cynomolgus Monkey CSF သည် Cynomolgus CSF သည်လူ့ CSF နှင့်နီးကပ်စွာဆင်တူပြီးအထွေထွေ PK / PD လေ့လာမှုများကိုပိုမိုနှစ်သက်သည်။ Rodent Models (ဥပမာ, SD Rats) သည်ကုန်ကျစရိတ်သက်သာသည်။ ထိရောက်သော, မြင့်မားသော - throughput csf သည်ကြာမြင့်စွာကထပ်ခါတလဲလဲနမူနာများကိုပြုလုပ်ရန်ခွင့်ပြုသည်။

နိဂုံးချုပ်အနေဖြင့်မျိုးစိတ်ပေါင်းစည်းမှုတွင်အဆင့်မြင့်လီဗ်ရှိတိကျတဲ့ CSF Matrices - CNS မူးယစ်ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် MS / MS နည်းစနစ်များက CNS မူးယစ်ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အရေးပါသောပိတ်ဆို့မှုများကိုဖော်ပြထားသည်။ အနာဂတ်တိုးတက်မှုများသည်ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ CSF မော်ဒယ်များကိုသန့်စင်ခြင်းနှင့်ပိုမိုကောင်းမွန်သောအစီအစဉ်များကိုပိုမိုမြင့်မားစွာကြိုတင်ခန့်မှန်းရန်ဇီဝလန်နှင့်ဆိုင်သောအလုပ်များကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေရန်အာရုံစိုက်သင့်သည်။

အဓိကစကားလုံးများ - cerebrospinal အရည်, အတု Cerebrospinal အရည်, Simulated cerebrospinal အရည်, CSF နမူနာ, LC - CSF), Rhesp Cerebrospinal အရည် (CSF), NHP CSF, NHP CSF CSF, Beagle Dog cerebrossinic အရည်, SD ကြွက် cerebrospinal အရည်, ကြွက် CSF, Minipig CSF, Rabbit CSF, Rabbit CSF, CSF နမူနာ, CSF နမူနာ,

CTE: Ban Wei - Kang, Yang Zhi - ဟောင်။ သုတေသနနည်းဗျူဟာများနှင့်နယ်စပ်ဒေသနည်းပညာ Intracerebral Pharmaceretics တွင်တိုးတက်လာသည်။ တရုတ်ဆေးဝါးဆိုင်ရာစာစောင်, 2023, 39 (9): 1607 - 1612 ။