ကြယ်တံခွန် assay အတွက်ဆလိုက်ပြင်ဆင်နည်း
အပေြာင်းကြယ်တံခွန် assayတစ်ကိုယ်ရေအဖြစ်လူသိများသောဆဲလ်ဂျယ်လ်အီလက်ထွရေးသည်တစ် ဦး ချင်းစီသည်ဆဲလ်များရှိ DNA ပျက်စီးမှုကိုတွက်ချက်ရန်အထိခိုက်မခံ။ စွယ်စုံသောနည်းစနစ်ဖြစ်သည်။ အရည်အသွေးမြင့်ပြင်ဆင်ခြင်းအရည်အသွေးကြယ်တံခွန် assay slideS သည် assay ရလဒ်များ၏ယုံကြည်စိတ်ချရမှုနှင့်ပြန်လည်ထုတ်လုပ်ခြင်းကိုဆုံးဖြတ်ပေးသောအရေးပါသောခြေလှမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤဆောင်းပါးသည်ကြယ်တံခွန် assay အတွက်ဆလိုက်များပြင်ဆင်ရန်အတွက်ပြည့်စုံသောလမ်းညွှန်ချက်ပေးရန်ရည်ရွယ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည်အရေးကြီးသောခြေလှမ်းတစ်ခုစီကိုစာအနက်အဓိပ္ပာယ်ကောက်ယူခြင်းမှအချက်အလက်ရွေးချယ်ခြင်းမှပြုလုပ်နိုင်သည်။ကြယ်တံခွန် assay နှင့်၎င်း၏အရေးပါမှုကိုနိဒါန်း
●ကြယ်တံခွန် assay ၏ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်
1980 ပြည့်လွန်နှစ်များနှောင်းပိုင်းတွင်ထုတ်လုပ်ခဲ့သောကြယ်တံခွန်အာတေဗ်သည် Eukaryotic ဆဲလ်များ၌ DNA Strand အားခွဲစိတ်ကုသမှုကိုရှာဖွေရန်အစွမ်းထက်သောကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းကို Genotoxics စစ်ဆေးခြင်း, မော်လီကျူးကူးစက်ရောဂါနှင့်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ရှိဇီဝလောင်စာများကဲ့သို့သောလယ်ကွင်းများတွင်ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုသည်။ ကြယ်တံခွန် assay ၏နိယာမတွင် Agarrese တွင်ဆဲလ်များတပ်ဆင်ခြင်း, ရရှိလာတဲ့ပုံမှာကြယ်တံခွန်နဲ့တူတဲ့ DNA ကိုပျက်စီးစေတယ်။● DNA ပျက်စီးမှုရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအတွက် application များ
ကြယ်တံခွန် assays သည်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအဆိပ်များ, ဓါတ်ရောင်ခြည်နှင့်ဆေးဝါးများကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ DNA ပျက်စီးမှုကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းတွင်အထူးသဖြင့်အဖိုးတန်သည်။ ဆဲလ်အမျိုးအစားအမျိုးမျိုးတွင် DNA ပြုပြင်ရေးယန္တရားများကိုအကဲဖြတ်ရာတွင်သူတို့သည်လည်းမရှိမဖြစ်လိုအပ်သောအခန်းကဏ် play မှပါ 0 င်သည်။ သုတေသီများသည်ကင်ဆာ, အိုမင်းခြင်းနှင့်အခြားရောဂါများကိုလေ့လာရန် Comet asays များကိုအသုံးပြုသည်။● Genotoxicict Testing တွင်အရေးပါမှု
ကြယ်တံခွန် assay များ၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများနှင့်သုတေသနအရေးပါမှုကိုမလျှော့ချနိုင်ပါ။ သူတို့ကအလားအလာရှိသောမျိုးရိုးဗီချဘက်ဒြပ်ပေါင်းများကိုဖော်ထုတ်ရန်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောပဏာမမျက်နှာပြင်တစ်ခုအဖြစ်ဆောင်ရွက်သည်။ ဤ asayays မှရလဒ်များသည်ဆုံးဖြတ်ချက်ကိုလွှမ်းမိုးနိုင်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဘေးကင်းလုံခြုံမှုဆိုင်ရာအကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များပြုလုပ်နိုင်သည်။ကြယ်တံခွန် assay များအတွက်သင့်လျော်သောဆဲလ်များ၏ရွေးချယ်ခြင်း
●အသုံးပြုသောဆဲလ်အမျိုးအစားများ
ဆဲလ်များ၏ရွေးချယ်မှုသည်ကြယ်တံခွန် assay ၏ရလဒ်ကိုသိသိသာသာသက်ရောက်မှုရှိသည်။ များသောအားဖြင့်အသုံးပြုသောဆဲလ်များတွင် lymphocytes, buccal ဆဲလ်များနှင့်ယဉ်ကျေးမှုဆဲလ်အမျိုးမျိုးပါဝင်သည်။ သုတေသီများသည်လေ့လာမှု၏ရည်ရွယ်ချက်များနှင့်နမူနာများရယူခြင်းလွယ်ကူခြင်းအပေါ် အခြေခံ. ဆဲလ်အမျိုးအစားများကိုမကြာခဏရွေးချယ်ကြသည်။●ဆဲလ်ရွေးချယ်မှုအတွက်ထည့်သွင်းစဉ်းစား
ဆဲလ်များကိုရွေးချယ်သည့်အခါဆဲလ်ရရှိမှုကဲ့သို့သောဆဲလ်ပျက်စီးမှုနှင့် ပတ်သက်. Sensitivity နှင့် Sensitivity နှင့် Sensitivity နှင့် Sensitivity နှင့် Refince မေးခွန်းနှင့်ဆက်စပ်မှုစသည့်အချက်များကိုစဉ်းစားပါ။ ဥပမာအားဖြင့်, lymphocytes များကိုသွေးမှအလွယ်တကူရရှိနိုင်ပြီးမျိုးနွယ်စုဆိုင်ရာအေးဂျင့်များကိုအကင်းပါးပါးအကင်းပါးပါးသည်၎င်းတို့အားလေ့လာမှုများစွာအတွက်အကောင်းဆုံးရွေးချယ်မှုဖြစ်စေသည်။● Assay ရလဒ်များအပေါ်သက်ရောက်မှု
ဆဲလ်များ၏မူလအစနှင့်ပြည်နယ်သည် DNA ၏အခြေခံအဆင့်နှင့်ကုသမှုများကိုဆဲလ်၏တုန့်ပြန်မှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်တသမတ်တည်းဆဲလ်ရွေးချယ်ခြင်းနှင့်ကိုင်တွယ်ခြင်း protocols များသည်ယုံကြည်စိတ်ချရသော assays အတွက်ယုံကြည်စိတ်ချရသောနှင့်ပြန်လည်ထုတ်လုပ်နိုင်သောရလဒ်များရရှိရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။Agarose Gels ၏ပြင်ဆင်မှု
●အသုံးပြုရန် Agarose အမျိုးအစားများ
Comet Assay ၏သမာဓိကိုမှန်ကန်စွာရွေးချယ်ခြင်းအတွက်မှန်ကန်သော Agarose ကိုရွေးချယ်ခြင်းသည်အလွန်အရေးကြီးသည်။ အနိမ့်အရည်ပျော်မှတ်ခြင်းအနိမ့်အစကိုပိုမိုနှစ်သက်သည်။ မြင့်မားသော - ယုံကြည်စိတ်ချရသော Comet assay Slide Provide ထုတ်လုပ်သူမှဆလိုက်ထုတ်လုပ်သူမှဆလိုက်ထုတ်လုပ်သူများကဲ့သို့သောဂုဏ်သိက္ခာရှိသောကုန်ပစ္စည်းများမှအရည်အသွေးကောင်းသည့် Agarose ကိုအကြံပြုသည်။●အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်ပြင်ဆင်မှုအဆင့်များ
ပုံမှန်အားဖြင့် 1% နိမ့်အရည်ပျော်မှတ်သောအာရုံစူးစိုက်မှုကိုအသုံးပြုသည်။ အဂတိလိုက်စားမှုကိုသင့်တော်သောကြားခံဖြင့်ဖျက်သိမ်းပါ, လုံးဝအရည်ပျော်သည်အထိအပူအပူချိန်သို့အေးပါ။ ဆဲလ် embedding အတွက်လုံခြုံစိတ်ချရသောအပူချိန်သို့အေးပါ။ Assay ရှိရှေးဟောင်းပစ္စည်းများကိုရှောင်ရှားရန် Agarose သည်ပူဖောင်းများနှင့်အပျက်အစီးများမှကင်းလွတ်သည်။●အကောင်းဆုံးဂျယ်လ်အရည်အသွေးသေချာ
Agarose Gel ၏အရည်အသွေးသည် assay ၏ sensitivity နှင့် reproducibility ကိုလွှမ်းမိုးနိုင်သည်။ သင့်လျော်သောကိုင်တွယ်မှုနှင့်ပြင်ဆင်မှုနည်းစနစ်များသည်မတူညီသောဆလိုက်များဖြင့်တသမတ်တည်းဂုဏ်သတ္တိများဖြင့်တစ်သားတည်းဂုဏ်သတ္တိများကိုထုတ်လုပ်ရန်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။ ၎င်းသည်ကြယ်တံခွန်များ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့်မြင်ကွင်းများသည်ယူနီဖောင်းများကိုသေချာစေသည်။ဆဲလ်ရပ်ဆိုင်းမှုနှင့် Agarose အတွက်ဆဲလ် embedding ဆဲလ်
●ဆဲလ်ခေတ္တဆိုင်းငံ့ထားခြင်း
တစ်ခုတည်းကိုရယူခြင်းဖြင့်စတင်ခြင်းဆဲလ်ရပ်ဆိုင်းမှု။ ယဉ်ကျေးမှုဆဲလ်များအတွက်၎င်းတွင် trypsinization, နောက်တွင်ကြားနေခြင်းနှင့်အဝတ်လျှော်ခြင်းတို့ပါဝင်သည်။ Lymphocytes ကဲ့သို့သောမူလတန်းဆဲလ်များအတွက်သင့်လျော်သောကြားခံတွင် Centrifugation နှင့် Resuspension ကိုလိုအပ်သည်။ ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 1 x 10 ^ 5 ဆဲလ် / ml ၏ဆဲလ်အာရုံစူးစိုက်မှုကိုသေချာစေရန် hemocytometer ကိုသုံးပါ။●ဆဲလ်များကိုအရည်ပျော်မှတ်ခြင်းအနိမ့်အနေဖြင့် embed လုပ်ခြင်း
ဆဲလ်ဆိုင်းထိန်းမှုကိုကြိုတင်နှင့်ရောနှောပါ။ ဆဲလ်များ၏ယူနီဖောင်းဖြန့်ဖြူးမှုကိုသေချာစေရန်အချိုးအစားတွင်အရည်ပျော်မှတ်ခြင်းအနိမ့်နွေးထွေးစွာနွေးပါ။ Comet Assay Slide စက်ရုံမှသို့မဟုတ်ယုံကြည်စိတ်ချရသောကုန်ပစ္စည်းပေးသွင်းသူတစ် ဦး ၏ comet assay slide from မှဝယ်ယူနိုင်သော coated comet assay slides ကိုလျင်မြန်စွာ pipette pipette pipette pipette ။ Agarose Eatlips ကိုအညီအမျှဖြန့်ဝေရန်နှင့်လေပူဖောင်းများကိုကာကွယ်ရန်အတွက် coverlip ကိုသုံးပါ။●ဆဲလ်များကိုဆလိုက်ပေါ်ဖြန့်ဖြူးခြင်း
Agarose ပျံ့နှံ့သွားသောအခါဆလိုက်များသည်အအေးနှင့်ရေခဲသေတ္တာသို့မဟုတ်ရေခဲသေတ္တာ area ရိယာပေါ်တွင်အအေးခံရန်ခွင့်ပြုပါ။ ဤအဆင့်သည် Agarose ကိုမညီမညာဖြစ်နေသောနေရာမှကာကွယ်ရန်ထိရောက်စွာလုပ်ဆောင်ရမည်ဖြစ်သည်။ဆလိုက်ပေါ်ရှိဆဲလ်များ၏ lysis
● lysis ဖြေရှင်းချက်ဖွဲ့စည်းမှု
Lysis Solution သည်ပုံမှန်အားဖြင့် Nacl, Edta နှင့် Triton X - Triton X - Triton X - triton x - 100) တွင်ဆားများ,● lysis လုပ်ထုံးလုပ်နည်းနှင့်အခြေအနေများ
lysis ကို lysis solution တွင်နှစ်မြှုပ်ခြင်းနှင့် 4 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင်အနည်းဆုံး 1 နာရီခန့်တွင်မကျပါ။ အငွေ့ပြန်ခြင်းနှင့်ညစ်ညမ်းမှုကိုရှောင်ရှားရန် lysis tank ကိုဖုံးလွှမ်းထားသည်။ lysis ၏အခြေအနေများသည်ဆယ်လူလာနိုင်ငံများအားဒီအဲန်အေကိုမပျက်စီးစေဘဲဖယ်ရှားခြင်းအတွက်အရေးကြီးသည်။●ပြီးပြည့်စုံသောဆဲလ် lysis ၏အရေးပါမှု
မပြည့်စုံသော lysis သည်ညံ့ဖျင်းသောဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့်စိတ်မချရသောအချက်အလက်များကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်အဖြေကိုဆလိုက်၏အစိတ်အပိုင်းများကိုထိုးဖောက် 0 င်ရောက်နိုင်ရန်အတွက် Lysis Protocol ကိုသေချာစွာလိုက်နာရန်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။alkaline unwinding နှင့် Electrophoresis အခြေအနေများ
● Alkaline ဖြေရှင်းချက်ကိုပြင်ဆင်ခြင်း
အယ်ကာလိုင်းဖြေရှင်းချက်သည်မကြာခဏ Naoh နှင့် Edta ကိုရောနှောခြင်းအားဖြင့် DNA ကိုမွမ်းမံရန်အသုံးပြုသည်။ ၎င်း၏ပြင်ဆင်မှုကိုမှန်ကန်သော pH နှင့် Molarity ကိုသေချာစေရန်, ဂရုတစိုက်လုပ်ဆောင်သင့်သည်။ အသစ်စက်စက်၎င်း၏ထိရောက်မှုကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားဖို့ဖြေရှင်းချက်ပြင်ဆင်ပါ။● alkaline unwinding အရေးပါမှုနှင့်အချိန်
ပုံမှန်အားဖြင့် DNA strands ကိုမဖြည့်ဆည်းပေးရန်အယ်လ်ကာရင်ဖြေရှင်းချက်တွင်အယ်ကာလိုင်းဖြေရှင်းချက်တွင်လျှောကျဉ်းကျဉ်းမြောင်းသည်။ ဤအဆင့်သည်တစ်ကိုယ်ရေဘဝကိုရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အလွန်အရေးကြီးသည် - Strand Breaks နှင့် Alkali - Labiate ဆိုဒ်များ သင်၏တိကျသော protocol နှင့်ဆဲလ်အမျိုးအစားများအပေါ် အခြေခံ. မ 0 င်သည့်အချိန်ကိုအကောင်းဆုံးပြုလုပ်ပါ။● electrophoresis setup နှင့် parameters တွေကို
အအေး alkaline electrophoresis buffer နှင့်အတူ Electrophoresis Tank ကို set up ။ ဆလိုက်များကိုတင့်ကားထဲတွင်ထည့်ပါ။ 20 - မိနစ်ခန့်အတွက်အများအားဖြင့် 25 v) ကို (များသောအားဖြင့် 25 v) အတွက် (များသောအားဖြင့် 25 v) ကိုသုံးပါ။ DNA ရွှေ့ပြောင်းခြင်းကိုအကောင်းဆုံးဖြေရှင်းရန်အတွက် Electrophoresis အခြေအနေများ,ကြားနေခြင်းနှင့်စွန်းလုပ်ငန်းစဉ်
●ပိတ်ဆို့မှုကြားခံပြင်ဆင်ခြင်းနှင့်အသုံးပြုမှု
Electrophoresis ပြီးနောက်, တုံ့ပြန်မှုကိုရပ်တန့်ရန်ဆလိုက်များကိုပျက်ပြားစေပြီး DNA ကိုတည်ငြိမ်အောင်လုပ်ပါ။ ဘုံကြားခံရမှုကြားခံတွင် 7.5 ၏ PH တွင် TRIS အခြေစိုက်စခန်းပါရှိသည်။ Alkaline Solution ၏သဲလွန်စအားလုံးကိုဖယ်ရှားရန်ဤကြားခံတွင်ဆလိုက်များကိုအကြိမ်ပေါင်းများစွာဆေးညင်သာသာသုတ်ပါ။●စုပ်ယူသည့်နည်းစနစ်များ
The Etidium Bromide သို့မဟုတ် SYBR စစီစ်ကဲ့သို့သော fluoresescent DNA နှင့်အတူကြားနေသည့် slides အစက်အပြောက်များ။ Classic နေစဉ် Ethidium Bromide သည်၎င်း၏ Mut နိတ်စပ်စပ်မှုကြောင့်ဂရုတစိုက်ကိုင်တွယ်ရန်လိုအပ်သည်။ SYBR အစိမ်းရောင်သည်အလွန်အမင်းထိခိုက်လွယ်မှုနှင့်အတူပိုမိုလုံခြုံသောရွေးချယ်စရာပေးသည်။ သင့်လျော်သောအချိန်အတွက်စွန်းဖြေရှင်းထားသောအဖြေတစ်ခုအတွက်ဆလိုက်များထဲမှလျှောထဲ၌ (များသောအားဖြင့် 15 - မိနစ်) မှောင်မိုက်၌ရှိသည်။● DNA ကြယ်တံခွန်ကိုမြင်ယောင်ကြည့်ပါ
စွန်းပြီးနောက်ပိုလျှံအစွန်းအထင်းကိုဖယ်ရှားပစ်ရန်ညင်ညင်သာသာသုတ်။ တစ် ဦး fluorescence ဏုအောက်မှာဆလိုက်ဆန်းစစ်ပါ။ စွန်းထင်းမှုအရည်အသွေးနှင့်အဏုကြည့်မှန်ပြောင်း၏ resolution ၏ resolution သည်ကြယ်တံခွန်များ၏ရှင်းလင်းသောပုံရိပ်များကိုရယူရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။microscopy နှင့် image analysis
●မှန်ကန်တော်များရွေးချယ်ခြင်း
စွန်းသော DNA ကိုမြင်ယောင်ရန်သင့်လျော်သော filter set တပ်ဆင်ထားသော fluorescence microscrope သည်လိုအပ်သည်။ မြင့်မားသော resolution နှင့်ကြယ်တံခွန်၏အသေးစိတ်ပုံရိပ်များကိုဖမ်းယူနိုင်သည့်အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းကိုရွေးချယ်ပါ။●မြင့်မားစွာဖမ်းယူခြင်းအရည်အသွေးပုံရိပ်များ
စာရင်းအင်းအရေးပါမှုကိုသေချာစေရန်ဆလိုက်တစ်ခုလျှင်အနည်းဆုံးကြယ် 50 စီ၏ပုံရိပ်များကိုဖမ်းယူပါ။ unlifination ကိုပင် illumination နှင့်အပိုပစ္စည်းများကိုရှောင်ရှားရန်အာရုံစူးစိုက်ပါ။ အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းနှင့်ကင်မရာချိန်ညှိချက်များကိုသင့်တော်စွာစံကိုက်ညှိခြင်းသည်ပုံအရည်အသွေးကိုများစွာမြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။●ကြယ်တံခွန်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် software
Cometscore နှင့် Casp ကဲ့သို့သော comet ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအတွက် Software ပရိုဂရမ်များစွာကိုရရှိနိုင်သည်။ ဤပရိုဂရမ်များသည် DNA ကိုပျက်စီးစေသည့်အတွက်အမြီးအရှည်,ဘုံပြ issues နာများကိုဖြေရှင်းခြင်း
●ဘုံပြ problems နာများ
Comet Assay ရှိဘုံပြ issues နာများမှာနောက်ခံ fluorescence, ကြယ်တံခွန်နိမ့်ဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့်ဆလိုက်များအကြားကိုက်ညီမှုမရှိသောရလဒ်များပါဝင်သည်။ ဤပြ problems နာများသည်ဆဲလ်ကိုင်တွယ်ခြင်း,●ဖြေရှင်းချက်နှင့်ကြိုတင်ကာကွယ်ရေးအစီအမံများ
High နောက်ခံ fluorescence ကိုလျှော့ချရန်, ဓါတ်ကူပစ္စည်းနှင့်ဂျယ်လ်အားလုံးသည်ညစ်ညမ်းမှုများမှကင်းလွတ်စေရန်သေချာစေပါ။ Lit Now Comet ဖွဲ့စည်းခြင်းအတွက်ဆဲလ်ရှင်ရှင်သန်နိုင်စွမ်းမြင့်မားပြီး lysess ၏အခြေအနေများသည်အကောင်းဆုံးဖြစ်ကြောင်းစစ်ဆေးပါ။ တသမတ်တည်းဆလိုက်ကြိုတင်ပြင်ဆင်ခြင်းနှင့်စေ့စေ့စပ်စပ် protocol ottherity သည်အဓိကကာကွယ်ရေးအစီအမံများဖြစ်သည်။●မျိုးပွားနိုင်ခြင်းနှင့်တိကျမှန်ကန်မှုကိုသေချာစေရန်
ကြယ်တံခွန်များတွင်ပြန်လည်ထုတ်လုပ်ခြင်းသည်အဆင့်တစ်ခုစီ၏တင်းကျပ်သော protocol standard ပြုလုပ်ခြင်းနှင့်ပုံမှန်အတည်ပြုရန်လိုအပ်သည်။ ပစ္စည်းကိရိယာများကိုပုံမှန်ချိန်ညှိခြင်း, အရည်အသွေးမြင့်မားသောဓါတ်ကိုဆက်သုံးပါ။ အရည်အသွေးမြင့်မားသောဓါတ်ကူပစ္စည်းများကိုထိန်းသိမ်းထားပြီးတိကျမှန်ကန်မှုကိုသေချာစေရန်စမ်းသပ်အခြေအနေများအားလုံး၏အသေးစိတ်မှတ်တမ်းများကိုထိန်းသိမ်းထားပါ။အချက်အလက်အနက်နှင့်ရလဒ်များကိုအစီရင်ခံခြင်း
●ကြယ်တံခွန်အမြီး parameters တွေကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း
DNA ပျက်စီးမှုအတွက်အဓိကအချက်မှာ DNA ရွှေ့ပြောင်းခြင်းနှင့်အမြီးပြင်းထန်မှုအတိုင်းအတာကိုထင်ဟပ်စေသော DNA ရွှေ့ပြောင်းခြင်းနှင့်အမြီးပြင်းထန်မှုပမာဏကိုထင်ဟပ်စေသောအမြီးအရှည်ပါဝင်သည်။ သံလွင်ငွေသည်ပေါင်းစပ်တိုင်းတာခြင်းကိုလည်းအသုံးပြုလေ့ရှိသည်။●ဒေတာအစီရင်ခံခြင်းတွင်စာရင်းအင်းထည့်သွင်းစဉ်းစားမှုများ
တိကျသောစာရင်းအင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသည်ဒေတာအနက်ဖွင့်ရန်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။ ကွဲပြားခြားနားသောနမူနာအုပ်စုများအကြား DNA ပျက်စီးဆုံးရှုံးမှုအဆင့်များကိုနှိုင်းယှဉ်ရန်သင့်လျော်သောစာရင်းအင်းစစ်ဆေးမှုများကိုသုံးပါ။ ဆလိုက်များနှင့်စမ်းသပ်ချက်များမှအချက်အလက်များသည်အမျိုးမျိုးသောအမျိုးမျိုးသောအချက်အလက်များကိုရှာဖွေရန်သေချာစေပါ။●တွေ့ရှိချက်များကိုတင်ပြခြင်းနှင့်စကားပြန်ခြင်း
အဓိကတွေ့ရှိချက်များကိုသရုပ်ဖော်ရန်ဂရပ်များနှင့်စားပွဲများကို အသုံးပြု. သင်၏ရလဒ်များကိုရှင်းလင်းပြတ်သားစွာနှင့်တိကျသောနည်းဖြင့်တင်ပြပါ။ လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည့် DNA ပျက်စီးဆုံးရှုံးမှုအဆင့်ဆင့်၏သက်ရောက်မှုများကိုလေ့လာပြီးလေ့လာနေသည့်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာစနစ်အပေါ်သက်ရောက်မှုရှိသည်။နိဂုံး: မြင့်မားသောမြင့်မားခြင်းအရည်အသွေးစံကြယ်တံခွန် assay slides
မြင့်မားစွာပြင်ဆင်ခြင်းအရည်အသွေးစံချိန်တင် assay slides, Agarose Gel ပြင်ဆင်မှု, lysis accessing, entshoresis, ulectrophoresis, encrophoresis, encrophoresis, encrophoresis, encrophoresis, encrophoresis, ခြေလှမ်းတစ်ခုစီကိုသေချာစွာအကောင်းမြင်နိုင်ပြီးယုံကြည်စိတ်ချရသောနှင့်ပြန်လည်ဖော်ပြနိုင်သောရလဒ်များကိုသေချာစေရန်စံသတ်မှတ်ထားသည်။ ဂုဏ်သိက္ခာရှိရှိ comet assay slide ပေးသွင်းသူများနှင့်အတူပူးပေါင်းလုပ်ကိုင်သူများသည်မြင့်မားသောအဆင့်ပစ္စည်းများနှင့်နည်းပညာအထောက်အပံ့များဖြင့်သင်၏ asay ၏အရည်အသွေးကိုမြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။●အကြောင်းကေြးဘူလ်ဘီဆိုင်ရာ
North Wales မြောက်ပိုင်းရှိ IPhase Biroscienciency သည် "အထူးသဖြင့်ဝတ်ထုနှင့်ဆန်းသစ်သော" မြင့်မားသော "အထူးပြု, သိပ္ပံနည်းကျသုတေသနအတွက်ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်ဗဟုသုတနှင့်စိတ်အားထက်သန်မှုများကိုမြှင့်တင်ခြင်း, အတွေ့အကြုံရှိကျွမ်းကျင်သူများသည်ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိသိပ္ပံပညာရှင်များအားသူတို့၏သုတေသနဆိုင်ရာရည်ရွယ်ချက်များကိုကူညီရန်အတွက်အရည်အသွေးဆန်းသစ်သောဇီဝဗေဒဆိုင်ရာဓါတ်ငွေ့ကိုထောက်ပံ့ရန်အထူးဆန်းသစ်သောဇီဝဗေဒဆိုင်ရာဓါတ်ငွေ့ကုထုံးကိုထောက်ပံ့ရန်ကတိကဝတ်ပြုထားသည်။ ယူနိုက်တက်စတိတ်, ဥရောပနှင့်အရှေ့အာရှနိုင်ငံများရှိ R & D ကို R & D ၏စံပြပုဂ္ဂိုလ်များ၏ R & D စံပြပုဂ္ဂိုလ်များကိုရှာဖွေခြင်း,Post Time: 2024 - 08 - 28 14:05:21