Технічні примітки
-
Мононуклеарні клітини периферичної крові (PBMC): Т-клітини CD3+, CD4+, CD8+ у моделей мавп, собак, собак, щурів, мишей і кроликів для доклінічних імунологічних досліджень
Ключові слова: мононуклеарні клітини периферичної крові, CD3+T-клітина PBMC, CD4+T-клітина PBMC, CD8+T-клітина PBMC, PBMC мавпи, PBMC собаки, PBMC собаки, PBMC миші, PBMC кролика, CD3+ T-клітина миші, PBMC мишіЧитати далі -
Мононуклеарні клітини периферичної крові кролика (PBMC): інструмент, що розвивається в імунологічних дослідженнях та клітинній та генній терапії
Ключові слова: мононуклеарні клітини периферичної крові, мононуклеарні клітини кролика, CAR-T, ADCC, Т-клітини, B-клітини, NK-клітини, CGTВступ Мононуклеарні клітини периферичної крові (МКПК) — це клітини крові з одним круглим ядромЧитати далі -
Підмножини Т-клітин (CD3+ клітини, CD4+ клітини та CD8+ клітини) у мишачих спленоцитах і штами, що розглядаються для імунологічних досліджень
Ключові слова: спленоцити, CD3+ T-клітина селезінки, CD4+ T-клітина селезінки, CD8+ T-клітина селезінки, спленоцити миші, CD3+ T-клітина селезінки миші, CD4+ T-клітина миші, CD8+ T-клітина миші, CD3+ T-клітина iЧитати далі -
Інструментальна матриця мікросом печінки хом’яка Глодена/первинних клітин - Спеціалізоване рішення для оцінки ліків! Інструментальна матриця мікросом печінки хом’яка Глодена/первинних клітин
1 Продукти IPHASE Назва продукту СпецифікаціяIPHASE Мікросоми печінки золотого сирійського хом’яка0,5 мл, 20 мг/мLIPHASE Кишкові мікросоми золотого сирійського хом’яка, PMSF/PMSF-безкоштовно0,15 мл, 10 мЧитати далі -
Кролячі біологічні реагенти: інструмент для ADME та метаболічної стабільності в розробці ліків і фармакокінетичних дослідженнях
1 Продукти IPHASE (Новозеландський білий кролик) Назва продукту СпецифікаціяIPHASE Мікросоми печінки кролика0,5 мл, 20 мг/мЛІФАЗА Мікросоми легенів кролика0,5 мл, 10 мг/мЛІФАЗА Кроляче окоЧитати далі -
Біологічні реагенти Minipig: інструмент для розробки ліків і фармакокінетичних досліджень
Ключові слова: ADME, метаболізм in vitro, метаболічна стабільність, мікросомальна стабільність, стабільність гепатоцитів, мікросоми печінки геттінгенської міні-свині, фракції S9 печінки геттінгенської міні-свині, печінка геттінгенської міні-свиніЧитати далі -
Курячі біологічні реагенти: інструменти для ADME та метаболічної стабільності при розробці ліків для птахів
Ключові слова: ADME, метаболізм in vitro, метаболічна стабільність, мікросомальна стабільність, стабільність гепатоцитів, мікросома курячої печінки, фракція S9 курячої печінки, суспензійні курячі гепатоцити, планшетна хіЧитати далі -
Біологічні реагенти для котів/котів: інструмент для розробки ліків для тварин і фармакокінетичних досліджень
Ключові слова: ADME, метаболізм in vitro, метаболічна стабільність, мікросомальна стабільність, стабільність гепатоцитів, мікросома котячої печінки, мікросома котячої печінки, фракція S9 котячої печінки, суспензія котячої гепатоцитиЧитати далі -
Фракція печінки S9: ефективність відкриття ліків і метаболічна стабільність S9
Ключові слова: печінкова S9 фракція, печінкова S9 фракція, кишкова S9 фракція, легенева S9 фракція, ниркова S9 фракція, шкірна S9 фракція, печінкова S9 фракція людини, печінкова S9 фракція мавпи, печінка S9 собаки бігляЧитати далі -
Сульфотрансфераза (SULT) для дослідження DDI, метаболічної стабільності та інгібування ферментів
Ключові слова: лікарська-лікарська взаємодія (DDI), сульфотрансфераза (SULT), інгібування ферменту, метаболізм SULT, метаболічна стабільність, фермент SULT1A1 людини, фермент SULT1A3 людини, фермент SULT1B1 людини, SULT1C2 людиниЧитати далі -
Карбоксилестерази (CES) у метаболізмі ліків: фенотипування реакції та DDI
Ключові слова: лікарська взаємодія (DDI), карбоксилестераза 1, карбоксилестераза 2, CES1, CES2, карбоксилестераза печінки, кишкова карбоксилестераза, інгібування ферменту CES, метаболічна стабільність препарату, реакціяЧитати далі -
Застосування ферментів цитохрому p450 (CYP450) і UDP-глюкуронозилтрансферази (UGT) у дослідженнях взаємодії лікарських засобів щодо метаболічного фенотипу та інгібування ферментів
Ключові слова: лікарська-лікарська взаємодія (DDI), цитохром p450 (фермент CYP450), udp-глюкуронозилтрансфераза (UGT), інгібування ферменту, дослідження метаболічного фенотипу ферменту CYP450, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9Читати далі