vitro metabolism သုတေသနအတွက် Sina မူးယစ်ဆေးဝါးအတွက် iPhase ဖြေရှင်းချက်
နျူကလီးယားအက်ဆစ်မူးယစ်ဆေးဝါးများသည်သူတို့၏ထူးခြားသောနည်းပညာဆိုင်ရာဝိသေသလက္ခဏာများကြောင့်မကြာသေးမီကမူးယစ်ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအသစ်ကိုအာရုံစိုက်လာကြသည်။ နျူကလီးယားအက်ဆစ်မူးယစ်ဆေးဝါးများတွင်သေးငယ်သည့် 0 င်ရောက်စွက်ဖက်သော RNA (Sina), antisense oligonucleotides (Mirna), Microorna (Sarna), Messengen rona (Sarna), Attamers နှင့် iptames (Mirna), Aptames (ADC) သည်မျိုးရိုးဗီဇကုထုံးပုံစံများဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် Nucleic acid မူးယစ်ဆေးဝါးသုတေသနနှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဆိုင်ရာဟော့စတိုများအနေဖြင့် Sina Drugs သည်မူးယစ်ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဆိုင်ရာစွမ်းဆောင်ရည်, သေးငယ်တဲ့မော်လီကျူးနဲ့ပ antib ိပစ္စည်းနှိပ်စက်ဆေးတွေအကြာမှာမူးယစ်ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်မူးယစ်ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အများဆုံးကအလားအလာကောင်းကောင်းမူးယစ်ဆေးဝါးဖြစ်လိမ့်မယ်လို့မျှော်လင့်ထားတယ်။
- 1 ။ Sina မူးယစ်ဆေးဝါးလှုပ်ရှားမှုသို့ယန္တရားများ
သေးငယ်တဲ့ 0 င်ရောက်စွက်ဖက်နေတဲ့ RNA (sirna) ကိုအတိုချုပ်နေတဲ့ 0 င်ရောက်စွက်ဖက်ခြင်း, Synthesis သည် endocytosis မှတစ်ဆင့်ဆဲလ်ထဲသို့ 0 င်ရောက်သည်။ sina ၏အစိတ်အပိုင်းသည် lysosomal ပျက်စီးခြင်းကိုလွတ်မြောက်ပြီး cytoplasm ထဲသို့ 0 င်ရောက်သည်။ RISC အတွင်း SYNA သည် Sinna သည် Strand နှင့် Antisense Strand တို့ဖြစ်သည်။ Sense Strand သည် cytoplasm တွင်လျင်မြန်စွာပျက်စီးယိုယွင်းနေပြီး RIST သည်ဗန်းဒစ်နက်ဆန်းကျွန်းသို့ရောက်ရှိစဉ် activate လုပ်သည်။ အဆောက်အအုံသည်၎င်း၏ cleavage နှင့်နောက်ဆက်တွဲပျက်စီးခြင်းများကိုလွယ်ကူချောမွေ့စေသည့်ပစ်မှတ် MRNA ကိုရွေးချယ်သည်။ MRNA ယုတ်ညံ့ခြင်း၏ရလဒ်အနေဖြင့် Target Gene ၏ဖော်ပြချက်သည်သိသိသာသာလျှော့ချပြီးနောက်ဆုံးတွင်မျိုးရိုးဗီဇအသံတိတ်ခြင်းနှင့်ပရိုတင်းကိုဘာသာပြန်ကျမ်းကိုတားမြစ်ခြင်းသို့ ဦး တည်သည်။
- 2 ။ Sina မူးယစ်ဆေးဝါးဇီဝွabolismသုတေသနမဟာဗျူဟာ
Vivo တွင် Sina Dran သည် Plasma နှင့်တစ်ရှူးများ၌ပလာစမာနှင့်တစ်ရှူးများတွင်ပလာစမာနှင့်တစ်ရှူးများတွင်ပလာခင်းနှင့်တစ်ရှူးများတွင်ပလာခင်းနှင့်တစ်သျှူးများ၌တင်ပြခြင်းနှင့် exonucladloses များဖြင့်ပြုလုပ်သည်။ ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုများကိုလိုက်နာခြင်းဖြင့်လက်ရှိတွင် Sina မူးယစ်ဆေးဝါးများသည်သွေးကြောတွင်ဇီဝွဖစ်ပျက်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။ ပုံမှန်အားဖြင့် Sina မူးယစ်ဆေးဝါးအများစုကိုအသည်းရောဂါကအလျင်အမြန်ပြုလုပ်နေသည်။ သေးငယ်သောအပိုင်းအစများသည်အခြားတစ်ရှူးများသို့ဖြန့်ဝေသည်, နောက်ပိုင်းတွင်အသည်းသို့မဟုတ်အခြားတစ်ရှူးများရှိအသည်းသို့မဟုတ်အခြားတစ်ရှူးများရှိသည့်အခြားတစ်ရှူးများဖြင့်ပြုလုပ်သည်။ Vivo Metabolism တွင် Sina မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုလေ့လာခြင်းတွင်ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များကိုပုံမှန်အားဖြင့် Plasma, Unco, မစင်များနှင့်ပတ် 0 န်းကျင်,
သို့သော်, မူးယစ်ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏အစောပိုင်းအဆင့်များအတွင်းဒြပ်ပေါင်းများလေ့လာရေးလမ်းကြောင်းများနှင့်သက်ဆိုင်သောဒြပ်ပေါင်းများတိုးချဲ့ထားသောစမ်းသပ်စစ်ဆေးမှုများနှင့် VIVO လေ့လာမှုများတွင်ပါ 0 င်သောကုန်ကျစရိတ်များမြင့်တက်လာသည့်မြင့်မားသောစမ်းသပ်မှုများမှာကြီးမားသောစိန်ခေါ်မှုများသည်ကြီးမားသောစိန်ခေါ်မှုများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့် Vitro Metabolism လေ့လာမှုများတွင် Sina မူးယစ်ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအဆင့်တွင်အထူးအရေးပါသည်။ ဤလေ့လာမှုများသည်အလွန်များပြားသောအားသာချက်များ,
ဇယား 1 - Sina မူးယစ်ဆေးဝါးများအတွက် Vitro Metabolism သုတေသနစနစ်များတွင်
| အလွှာ | လေှျာက်လွှာ |
| သွေးရည်ကြည် / ပလာစမာ |
သွေးစီးဆင်းမှုနှင့်စနစ်တစ်လျှောက်တွင် Sina မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုဇီဇီနာတည်ငြိမ်မှုကိုအကဲဖြတ်သည်။ ယေဘုယျအားဖြင့် Vyitro Sina မူးယစ်ဆေးဝါးလေ့လာမှုများတွင်လိုအပ်သောစမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ |
| အသည်း S9 | အသည်းတစ်သျှူးတွင်တွေ့ရသောအင်ဇိုင်းများမှာအလွယ်တကူအသုံးပြုနိုင်သည်။ အချို့သောအတိုင်းအတာအထိ၎င်းကိုအသည်းတစ်သျှူးတစ် ဦး အဖြစ်အစားထိုးအဖြစ်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ |
| အသည်းတစ်သျှူးတစ်သားတည်းဖြစ်တည်ခြင်း | အင်ဇိုင်းစနစ်သည်ပိုမိုပြည့်စုံပြီး sina မူးယစ်ဆေးဝါးများကို Vynro စိစစ်ရေးနှင့်အကဲဖြတ်ခြင်းအတွက်အကြံပြုသည်။ |
| hepatocytes | အင်ဇိုင်းစနစ်သည်အပြည့်အ 0 အပြည့်အဆုံးအပြည့်အ 0 အသည်းအချိန်တွင်ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာအကဲဖြတ်မှုအတွက်သင့်လျော်သည်။ Sina မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုပစ်မှတ်ထားသည်။ |
| lysosomes | lysosomes သည် endocytosis မှတစ်ဆင့်ဆဲလ်များ 0 င်ရောက်ပြီးနောက် Sina မူးယစ်ဆေးဝါးများကြုံတွေ့ရသည့်အဓိကပတ်ဝန်းကျင်ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည်ရောနှောထားသောအင်ဇိုင်းစနစ်တွင်ပါ 0 င်ပြီး, Lysosomes သည် Sina Drugns ၏ဇီဝဗေဒတည်ငြိမ်မှုကိုလေ့လာရန်ထိရောက်သောစမ်းသပ်စနစ်ကိုပေးသည်။ |
- 3 ။ iPhase သက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်
ထုတ်ကုန်ထုတ်လုပ်မှုတွင်ပါ 0 င်သောအဖွဲ့အစည်းများသည်၎င်းတို့၏ပစ္စည်းများကိုတရားဝင်လမ်းကြောင်းများမှတဆင့်ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမူလရင်းမြစ်များဖြင့်ပြုလုပ်သည်။
လုံခွုံမှု
ထုတ်လုပ်မှု 0 န်ထမ်းများနှင့်တိရိစ္ဆာန်များသည်ကုန်ပစ္စည်းအရည်အသွေးနှင့်လုံခြုံမှုကိုသေချာစေရန်ကူးစက်မှုအရင်းအမြစ်စစ်ဆေးခြင်းကိုစစ်ဆေးသည်။
မြင့်မြတ်သော
ဆဲလ်သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုသည် 90% ကျော်ရောက်ရှိနိုင်သည်။
မြင့်မားသောရှင်သန်နိုင်စွမ်း
ဆဲလ်ရှင်သန်နိုင်မှုသည်သုံးစွဲသူလိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းပေးပြီး 85% ကျော်ရောက်ရှိနိုင်သည်။
မြင့်မားသောပြန်လည်ထူထောင်ရေးနှုန်း
အေးမြသောပြန်လည်ထူထောင်ရေးနှုန်းသည် 90% ကျော်လွန်နိုင်သည်။
စိတ်တိုင်းကျစေသော
Custom 0 န်ဆောင်မှုများကိုဖောက်သည်များလိုအပ်ချက်များအပေါ် အခြေခံ. အထူးမျိုးစိတ်များသို့မဟုတ်တစ်ရှူးဆဲလ်စိတ်ကြိုက်ပြုလုပ်ခြင်းတို့အပေါ် အခြေခံ. ရရှိနိုင်သည်။
| အမျိုးအစားများ | iPhase ထုတ်ကုန်များ |
| subcellular အစိတ်အပိုင်းများ | အသည်း lysosomes |
|
|
|
|
|
|
|
|
| အဓိက hypatocytes | ရပ်ဆိုင်းမှု HepatCytes |
| platelable hepatocytes | |
| ပလာပမာ | ပလာစမာတည်ငြိမ်မှု |
| Plasma ပရိုတိန်း binding |
Post Time: 2024 - 12 - 20 13:08:46