Cynomolgus Monkey BMSC & CD34+ HSCs: ເຄື່ອງມືທີ່ຈຳເປັນສຳລັບການຟື້ນຟູການແພດ ແລະການປິ່ນປົວພັນທຸກໍາ

ຄໍາສໍາຄັນ

ລິງ Cynomolgus BMSC, cynomolgus monkey CD34+ HPSC,Cynomolgus monkey bone marrow mesenchymal stromal cells, cynomolgus monkey CD34+ ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ hematopoietic, ບໍ່ແມ່ນ - ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ primate ຂອງມະນຸດ, ການຄົ້ນຄວ້າຢາຟື້ນຟູ, ວິສະວະກໍາເນື້ອເຍື່ອ, ການສ້າງເມັດເລືອດ, ການປູກຖ່າຍຈຸລັງລໍາຕົ້ນ, gene therapy preclinical model, ການພັດທະນາການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ

 

ຜະລິດຕະພັນ IPHASE

ໝາຍເລກຜະລິດຕະພັນ

ຊື່ຜະລິດຕະພັນ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

04B1100 IPHASE Monkey Bone Marrow Smear

1​, ກ້ອນ​ແຫ້ງ​

04B1102 IPHASE Monkey Bone Marrow Tissue

1, ນໍ້າກ້ອນແຫ້ງ,-80℃

04B1103

IPHASE Monkey Bone Marrow Tissue

1, ນໍ້າກ້ອນແຫ້ງ,-80℃

ແນະນຳ

ສັດປ່າທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນລີງ cynomolgus, ແບ່ງປັນພັນທຸກໍາຫຼາຍກວ່າ 93% ກັບມະນຸດ, ດ້ວຍໂຄງສ້າງທາງສະລີລະວິທະຍາທີ່ຄ້າຍຄືກັນສູງ, ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ ແລະ ຮູບແບບການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພະຍາດ. ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນຮູບແບບ preclinical ທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະເຊື່ອຖືໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບການສ້າງຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງການຄົ້ນຄວ້າຫ້ອງທົດລອງແລະການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊນແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ gene.

ໃນບັນດາ NHP - ວັດສະດຸຊີວະພາບທີ່ໄດ້ມາຈາກ, ໄຂກະດູກ - ຈຸລັງລໍາຕົ້ນທີ່ມາຈາກແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະດີ- ປະຊາກອນຈຸລັງທີ່ມີລັກສະນະ, ສອງຈຸລັງທີ່ສໍາຄັນແລະຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງແມ່ນ.cynomolgus monkey ໄຂກະດູກ mesenchymal ຈຸລັງ stromalແລະCynomolgus monkey CD34+ ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ hematopoietic.

 

ຄ.ແມ່ນຫຍັງ?ynomolgus monkey marrow ໄຂກະດູກ mesenchymal stromal cells (BMSC)?

Cynomolgus monkey ໄຂກະດູກ mesenchymal stromal cells (BMSCs)ແມ່ນຈຸລັງ stromal ທີ່ມີທ່າແຮງຫຼາຍທີ່ໄດ້ມາຈາກກະດູກຂອງ macaques cynomolgus. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສໍາລັບຄວາມສາມາດໃນການຍຶດຫມັ້ນກັບພາດສະຕິກ, ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນວັດທະນະທໍາ, ແລະຄວາມແຕກຕ່າງເຂົ້າໄປໃນສາຍພັນ mesenchymal ຫຼາຍ, ເຊັ່ນ: osteoblasts, adipocytes, ແລະ chondrocytes ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເຫມາະສົມ. ເນື່ອງຈາກພາລະບົດບາດສະຫນັບສະຫນູນຂອງພວກເຂົາໃນສະພາບແວດລ້ອມຈຸນລະພາກຂອງກະດູກ, cynomolgus monkey BMSCs ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຢາປົວພະຍາດຟື້ນຟູ, ວິສະວະກໍາເນື້ອເຍື່ອ, ພູມຕ້ານທານ, ແລະການຄົ້ນຄວ້າການແປພາສາ, ສະຫນອງຮູບແບບ primate ທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດທີ່ເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການສຶກສາການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊນ, ຄວາມແຕກຕ່າງ, ແລະການພັດທະນາການປິ່ນປົວ.

 

ຄ.ແມ່ນຫຍັງ?ໄຂກະດູກລີງ ynomolgus CD34+ ລຳຕົ້ນ/ຈຸລັງ progenitor (HSPC)?

ໄຂກະດູກລີງ Cynomolgus CD34+ ລຳຕົ້ນ/ຈຸລັງ progenitor (HSPCs)ແມ່ນເມັດເລືອດອ່ອນ-ການສ້າງຈຸລັງທີ່ແຍກອອກຈາກກະດູກຂອງ macaques cynomolgus. ພວກມັນສະແດງເຄື່ອງໝາຍພື້ນຜິວ CD34, ເຊິ່ງຖືກໃຊ້ທົ່ວໄປເພື່ອລະບຸປະຊາກອນລຳຕົ້ນ ແລະຕົ້ນກຳເນີດຕົ້ນທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການຕໍ່ອາຍຸຕົນເອງ ແລະແຍກຕົວອອກເປັນສາຍເລືອດຫຼາຍສາຍພັນ, ລວມທັງເມັດເລືອດແດງ, ເມັດເລືອດຂາວ ແລະເມັດເລືອດ. ໃນຖານະເປັນແຫຼ່ງຈຸລັງ primate ທີ່ບໍ່ແມ່ນຂອງມະນຸດ, cynomolgus monkey CD34+ HSPCs ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນ hematology, ຊີວະວິທະຍາຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ gene, ແລະການຄົ້ນຄວ້າການປູກຖ່າຍ, ບ່ອນທີ່ພວກມັນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວແບບທີ່ມີຄຸນຄ່າສໍາລັບການສຶກສາ hematopoiesis, ການສ້າງພູມຕ້ານທານ, ແລະການນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວໂດຍອີງໃສ່ຈຸລັງ.

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນ

ໃນຂະນະທີ່ທັງສອງມີຕົ້ນກຳເນີດມາຈາກໄຂກະດູກຂອງລີງ cynomolgus, ປະຊາກອນ stem cell ທັງສອງຊະນິດນີ້ມີທ່າແຮງໃນຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ແຕກຕ່າງ ແລະ ໜ້າທີ່ການງານ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນເໝາະສົມກັບການນຳໃຊ້ການຄົ້ນຄວ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນ:

ຄຸນສົມບັດ

Cynomolgus Monkey BMSCs

Cynomolgus Monkey CD34+ HSPCs

ເຄື່ອງໝາຍພື້ນຜິວຂອງເຊລຫຼັກ

CD73+, CD90+, CD105+, CD34-, CD45-

CD34+, CD45+, CD133+ (ຊຸດຍ່ອຍ)

ທ່າແຮງຄວາມແຕກຕ່າງ

Multipotent: ແບ່ງອອກເປັນ osteoblasts, chondrocytes, adipocytes, cardiomyocytes ແລະຈຸລັງ neural.

Multipotent: ແບ່ງອອກເປັນສາຍເລືອດທັງໝົດ (erythrocytes, leukocytes, platelets) ແລະຈຸລັງພູມຄຸ້ມກັນ.

ຟັງຊັນທາງຊີວະພາບຫຼັກ

ການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອ, immunomodulation, ສັນຍານ paracrine, ສະຫນັບສະຫນູນສໍາລັບການ engraftment ຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນ hematopoietic

Hematopoiesis, ການສ້າງລະບົບພູມຕ້ານທານ, ໄລຍະຍາວ - ການຕໍ່ອາຍຸຕົນເອງ

ໃນ Vivo Engraftment Pattern

ເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ເສຍຫາຍຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ, ອອກຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວໂດຍຜ່ານ paracrine ແລະ immunomodulation

ເຂົ້າໄປໃນກະດູກຂອງກະດູກ, ຮັກສາ hematopoiesis ຕະຫຼອດຊີວິດແລະການເຮັດວຽກຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ.

 

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

  1. ການແພດຟື້ນຟູ ແລະວິສະວະກຳເນື້ອເຍື່ອ
  • Cynomolgus monkey BM-MSCs ແມ່ນຈຸລັງເມັດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດສໍາລັບຢາຟື້ນຟູ, ຍ້ອນການຂະຫຍາຍພັນທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ພູມຕ້ານທານຕໍ່າແລະທ່າແຮງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງສາຍພັນຫຼາຍ:
  • ການສ້ອມແປງ musculoskeletal: ພັດທະນາການປິ່ນປົວຈຸລັງສໍາລັບ osteoarthritis, ຜິດປົກກະຕິ cartilage ແລະກະດູກຫັກ; ການປູກຖ່າຍ BMSC ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສົ່ງເສີມການຟື້ນຟູກະດູກອ່ອນແລະປັບປຸງຫນ້າທີ່ຮ່ວມກັນ.
  • ການຟື້ນຟູລະບົບ cardiovascular: ປະເມີນປະສິດທິພາບສໍາລັບການ infarction myocardial ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ; ຈຸລັງແບ່ງອອກເປັນ cardiomyocytes ແລະ secrete ປັດໄຈ angiogenic ເສີມຂະຫຍາຍ perfusion myocardial.
  • ການປິ່ນປົວທາງ neurological: ໃຊ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າ preclinical ຂອງການບາດເຈັບຂອງກະດູກສັນຫຼັງ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະພະຍາດ neurodegenerative; ຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບ neuroinflammation ແລະສະຫນັບສະຫນູນການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອ neural.
  • ການປິ່ນປົວບາດແຜ & fibrosis: ສຶກສາຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວກ່ຽວກັບບາດແຜຊໍາເຮື້ອ, ຕັບແລະ fibrosis pulmonary ເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນການແປພາສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
  1. Hematopoietic Reconstitution & ການປູກຖ່າຍຈຸລັງລໍາຕົ້ນ
  • Cynomolgus monkey CD34+ HSPCs ແມ່ນເຄື່ອງມືຕົ້ນຕໍທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບການສຶກສາການປ່ຽນຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ hematopoietic, ການປິ່ນປົວພຽງແຕ່ສໍາລັບມະເຮັງເລືອດຫຼາຍແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເລືອດທາງພັນທຸກໍາ:
  • ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງໂປໂຕຄອນ HSCT: ທົດສອບການປັບສະພາບທີ່ແຕກຕ່າງ, ປະລິມານເຊລ ແລະ ເສັ້ນທາງການຈັດສົ່ງ ເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບການເຊື່ອມສານ ແລະຫຼຸດຜ່ອນອາການແຊກຊ້ອນເຊັ່ນ: ການຕິດຕາ-ທຽບກັບ-ພະຍາດເຈົ້າພາບ .
  • ເລືອດສາຍແຮ່ ແລະ ການປູກຖ່າຍແບບ haploidentical: ພັດທະນາວິທີການຂະຫຍາຍຢູ່ໃນ vitro ເພື່ອເພີ່ມການຂະຫຍາຍໜ່ວຍເລືອດສາຍແຮ່ທີ່ຈຳກັດ, ແກ້ໄຂການຂາດແຄນຜູ້ບໍລິຈາກທົ່ວໂລກ.
  • ການປະເມີນຄວາມປອດໄພໃນໄລຍະຍາວ: ຕິດຕາມການເກີດໃຫມ່ຂອງ hematopoietic ແບບຍືນຍົງແລະ tumorigenic ທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນລີງ, ສະຫນອງຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງມະນຸດ.
  1. Gene Therapy ການຄົ້ນຄວ້າ
  • ທັງສອງ BMSCs ແລະ CD34+ HSPCs ແມ່ນຈຸລັງເປົ້າຫມາຍທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການປິ່ນປົວ gene ex vivo, ການປິ່ນປົວການປ່ຽນແປງສໍາລັບພະຍາດທາງພັນທຸກໍາແລະມະເຮັງ:
  • CD34+ HSPC ການປິ່ນປົວດ້ວຍ gene ອີງໃສ່: ເວທີທີ່ກ້າວຫນ້າທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ສຸດ; ກວດສອບການດັດແກ້ CRISPR-Cas9 gene ແລະການຈັດສົ່ງ vector ໄວຣັສສໍາລັບພະຍາດເລືອດທາງພັນທຸກໍາ.
  • BMSC ການປິ່ນປົວດ້ວຍ gene ອີງໃສ່: ໃຊ້ເປັນຍານພາຫະນະ cellular ເພື່ອສົ່ງ genes ການປິ່ນປົວໂດຍກົງກັບເນື້ອເຍື່ອທີ່ເສຍຫາຍ; ປະເມີນຄວາມປອດໄພ, ການແຜ່ກະຈາຍທາງຊີວະພາບ ແລະປະສິດທິພາບໃນໄລຍະຍາວສຳລັບພະຍາດເສື່ອມ ແລະມະເຮັງ.
  • ການພັດທະນາພູມຄຸ້ມກັນ: ສ້າງ gene- CAR-T/CAR- ຈຸລັງ NK ຈາກ CD34+ HSPCs ເພື່ອປະເມີນກິດຈະກໍາ antitumor ແລະ off- ຜົນກະທົບເປົ້າຫມາຍໃນແບບຈໍາລອງ monkey preclinical.

 

ສະຫຼຸບ

Cynomolgus monkey BMSCs ແລະ CD34+ ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ hematopoietic ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ຂາດບໍ່ໄດ້ສໍາລັບຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານການແພດການຟື້ນຟູ, ວິສະວະກໍາເນື້ອເຍື່ອແລະການຄົ້ນຄວ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍພັນທຸກໍາ. ຄວາມຄ້າຍຄືກັນສູງຂອງພວກເຂົາກັບຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງມະນຸດຮັບປະກັນວ່າຜົນໄດ້ຮັບ preclinical ທີ່ໄດ້ຮັບໃນແບບຈໍາລອງ cynomolgus monkey ມີມູນຄ່າການແປພາສາສູງສຸດຕໍ່ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງມະນຸດ.

IPHASE ສະໜອງຜະລິດຕະພັນ cynomolgus monkey stem cell ຄຸນນະພາບສູງ, ທີ່ດີ-ຄຸນສົມບັດ ທີ່ມີຄວາມສອດຄ່ອງ batch ທີ່ເຄັ່ງຄັດ ແລະ ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຢ່າງເຕັມທີ່. ບໍ່ວ່າທ່ານກໍາລັງພັດທະນາການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊນໃຫມ່, ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຂະບວນການປູກຝັງຫຼືການກວດສອບເຕັກໂນໂລຢີການແກ້ໄຂພັນທຸກໍາ, ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາສາມາດສະຫນັບສະຫນູນການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານຈາກການຄົ້ນພົບເບື້ອງຕົ້ນຈົນເຖິງການຍື່ນສະເຫນີ preclinical IND.


FAQs

  1. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ cynomolgus monkey BMSCs ແລະ CD34+ HSPCs ແມ່ນຫຍັງ?

BM-MSCs ແມ່ນຈຸລັງຕົ້ນຂອງເຊື້ອສາຍ mesenchymal ທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍສາຍພັນ ແລະໜ້າທີ່ປ້ອງກັນພູມຄຸ້ມກັນ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃຊ້ສຳລັບການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອ. CD34+ HSPCs ແມ່ນຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງເຊື້ອສາຍ hematopoietic ທີ່ສາມາດປະກອບເປັນລະບົບເລືອດແລະລະບົບພູມຕ້ານທານທັງຫມົດ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການປູກຖ່າຍແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ gene.

  1. ເປັນຫຍັງໃຊ້ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ cynomolgus ແທນຫນູຫຼືຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງມະນຸດ?

ລິງ Cynomolgus ມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນທາງພັນທຸກໍາແລະທາງສະລີລະວິທະຍາທີ່ສູງກວ່າກັບມະນຸດຫຼາຍກວ່າສັດຈໍາພວກຫນູ, ສະຫນອງຂໍ້ມູນທາງດ້ານການແພດທີ່ຄາດຄະເນຫຼາຍກວ່າ. ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງຫຼີກເວັ້ນບັນຫາດ້ານຈັນຍາບັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການນໍາໃຊ້ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ embryonic ຂອງມະນຸດ.

  1. ທ່ານໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານວິຊາການອັນໃດຫຼັງຈາກການຊື້?

IPHASE ສະຫນອງການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການທີ່ສົມບູນແບບລວມທັງໂປໂຕຄອນວັດທະນະທໍາຈຸລັງທີ່ມີລາຍລະອຽດ, ການແນະນໍາການແກ້ໄຂບັນຫາ, ແລະຫນຶ່ງ-on-ຫນຶ່ງປຶກສາຫາລືກັບທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາ. ພວກເຮົາຍັງສາມາດຊ່ວຍເຫຼືອໃນການອອກແບບທົດລອງແລະການຕີຄວາມຂໍ້ມູນຕາມການຮ້ອງຂໍ.


ເວລາປະກາດ: 2026-04-30 11:07:12
  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:
  • ການເລືອກພາສາ