Cynomolgus Monkey BMSC & CD34+ HSCs: essensielle verktøy for regenerativ medisin og genterapi

Nøkkelord

Cynomolgus ape BMSC, cynomolgus monkey CD34+ HPSC,Cynomolgus monkey benmarg mesenkymale stromaceller, cynomolgus monkey CD34+ hematopoietiske stamceller, ikke-humane primatstamceller, regenerativ medisinforskning, vevsteknologi, hematopoetisk rekonstitusjon, stamcelletransplantasjon, genterapi prekliniske modeller, celleterapiutvikling

 

IPHASE-produkter

Produktnummer

Produktnavn

Spesifikasjon

04B1100 IPHASE Ape benmargssmøring

1, Tørris

04B1102 IPHASE Ape Benmargsvev

1,Tørris,-80℃

04B1103

IPHASE Ape Benmargsvev

1,Tørris,-80℃

Introduksjon

Ikke-menneskelige primater, spesielt cynomolgus-aper, deler over 93 % genetisk homologi med mennesker, med svært like fysiologiske strukturer, immunsystem og sykdomsprogresjonsmønstre. De er de mest aksepterte og pålitelige prekliniske modellene for å bygge bro mellom laboratorieforskning og klinisk anvendelse innen celleterapi og genterapi.

Blant alle NHP-avledede biologiske materialer, er benmargsavledede stamceller de mest brukte og velkarakteriserte cellepopulasjonene, de to viktigste og mest brukte cellepopulasjonene ercynomolgus monkey benmarg mesenkymale stromale cellerogCynomolgus monkey CD34+ hematopoietiske stamceller.

 

Hva er cynomolgus monkey benmarg mesenkymale stromale celler (BMSC)?

Cynomolgus monkey benmarg mesenkymale stromale celler (BMSCs)er multipotente stromale celler avledet fra benmargen til cynomolgus macaques. Disse cellene er kjent for sin evne til å feste seg til plast, utvide seg i kultur og differensiere seg til flere mesenkymale linjer, som osteoblaster, adipocytter og kondrocytter under passende forhold. På grunn av deres støttende rolle i benmargsmikromiljøet, er cynomolgus monkey BMSCs mye brukt i regenerativ medisin, vevsteknikk, immunologi og translasjonsforskning, og gir en nyttig ikke-menneskelig primatmodell for å studere cellevekst, differensiering og terapeutisk utvikling.

 

Hva er cynomolgus monkey benmarg CD34+ hematopoietiske stam-/stamceller (HSPC)?

Cynomolgus monkey benmarg CD34+ hematopoietiske stam-/stamceller (HSPCer)er umodne bloddannende celler isolert fra benmargen til cynomolgus macaques. De uttrykker CD34-overflatemarkøren, som ofte brukes til å identifisere stam- og tidlige stamfaderpopulasjoner med evnen til å fornye seg selv og differensiere til flere blodcellelinjer, inkludert røde blodceller, hvite blodceller og blodplater. Som en ikke-menneskelig primatcellekilde, er cynomolgus-ape CD34+ HSPC-er mye brukt i hematologi, stamcellebiologi, genterapi og transplantasjonsforskning, hvor de tjener som en verdifull modell for å studere hematopoiese, immunrekonstitusjon og cellebaserte terapeutiske applikasjoner.

Viktige forskjeller

Mens begge stammer fra benmarg fra cynomolgus-ape, har disse to stamcellepopulasjonene distinkte differensieringspotensialer og funksjonelle roller, noe som gjør dem egnet for forskjellige forskningsapplikasjoner:

Funksjon

Cynomolgus Monkey BMSCs

Cynomolgus Monkey CD34+ HSPC-er

Kjernecelleoverflatemarkører

CD73+, CD90+, CD105+, CD34-, CD45-

CD34+, CD45+, CD133+ (undersett)

Differensieringspotensial

Multipotent: differensiere til osteoblaster, kondrocytter, adipocytter, kardiomyocytter og nevrale celler

Multipotent: differensier til alle blodcellelinjer (erytrocytter, leukocytter, blodplater) og immunceller

Biologiske kjernefunksjoner

Vevsreparasjon, immunmodulering, parakrin signalering, støtte for hematopoetisk stamcelleengraftment

Hematopoiesis, rekonstitusjon av immunsystemet, langsiktig selvfornyelse

In Vivo Engraftment Pattern

Graft inn i skadet vev lokalt, utøv terapeutiske effekter via parakrin og immunmodulering

Graft inn i benmargsnisje, opprettholde livslang hematopoiesis og immunsystemfunksjon

 

Søknader

  1. Regenerativ medisin og vevsteknikk
  • Cynomolgus monkey BM-MSCs er de mest brukte frøcellene for regenerativ medisin, takket være deres sterke spredning, lave immunogenisitet og multi-lineage differensieringspotensial:
  • Muskuloskeletal reparasjon: Utvikle celleterapier for slitasjegikt, bruskdefekter og beinbrudd; BMSC-transplantasjon fremmer bruskregenerering betydelig og forbedrer leddfunksjonen.
  • Kardiovaskulær regenerering: Evaluer effekt for hjerteinfarkt og hjertesvikt; celler differensierer til kardiomyocytter og skiller ut angiogene faktorer for å forbedre myokardperfusjon.
  • Nevrologisk behandling: Brukes i preklinisk forskning på ryggmargsskade, hjerneslag og nevrodegenerative sykdommer; redusere nevroinflammasjon og støtte reparasjon av nevrale vev.
  • Sårheling og fibrose: Studer terapeutiske effekter på kroniske sår, lever- og lungefibrose for å støtte klinisk oversettelse.
  1. Hematopoetisk rekonstitusjon og stamcelletransplantasjon
  • Cynomolgus monkey CD34+ HSPCer er det mest pålitelige primærverktøyet for å studere hematopoetisk stamcelletransplantasjon, den eneste kurative behandlingen for mange blodkreftformer og genetiske blodsykdommer:
  • HSCT-protokolloptimalisering: Test forskjellige kondisjoneringsregimer, celledoser og leveringsruter for å forbedre engraftment-effektiviteten og redusere komplikasjoner som graft-versus-vertssykdom.
  • Navlestrengsblod og haploidentisk transplantasjon: Utvikle in vitro ekspansjonsmetoder for å øke innpodningen av begrensede navlestrengsblodenheter, og adressere den globale mangelen på matchede givere.
  • Langsiktig sikkerhetsevaluering: Overvåk vedvarende hematopoetisk rekonstitusjon og potensiell tumorgenisitet hos aper, og gir kritiske sikkerhetsdata for kliniske studier på mennesker.
  1. Genterapiforskning
  • Både BMSC-er og CD34+ HSPC-er er ideelle målceller for ex vivo-genterapi, en transformativ behandling for genetiske sykdommer og kreft:
  • CD34+ HSPC-basert genterapi: Den mest klinisk avanserte plattformen; validere CRISPR-Cas9-genredigering og viral vektorlevering for genetiske blodsykdommer.
  • BMSC-basert genterapi: Brukes som cellulære bærere for å levere terapeutiske gener direkte til skadet vev; evaluere sikkerhet, biodistribusjon og langsiktig effekt for degenerative sykdommer og kreft.
  • Immunterapiutvikling: Generer gen-modifiserte CAR-T/CAR-NK-celler fra CD34+ HSPCer for å vurdere antitumoraktivitet og off-target-effekter i prekliniske apemodeller.

 

Konklusjon

Cynomolgus monkey BMSCs og CD34+ hematopoietiske stamceller er uunnværlige verktøy for å fremme regenerativ medisin, vevsteknologi og genterapiforskning. Deres høye likhet med menneskelige stamceller sikrer at prekliniske resultater oppnådd i cynomolgus-apemodeller har den høyeste translasjonsverdien til kliniske studier på mennesker.

IPHASE gir høykvalitets, godt-karakteriserte cynomolgus-ape-stamcelleprodukter med streng batch-konsistens og full regulatorisk samsvar. Enten du utvikler nye celleterapier, optimaliserer transplantasjonsprotokoller eller validerer genredigeringsteknologier, kan produktene våre støtte forskningen din fra tidlig oppdagelse til preklinisk IND-innsending.


Vanlige spørsmål

  1. Hva er forskjellen mellom cynomolgus monkey BMSCs og CD34+ HSPCs?

BM-MSCs er mesenkymale stamceller med multi-lineage-differensiering og immunmodulerende funksjoner, hovedsakelig brukt til vevsreparasjon. CD34+ HSPCer er hematopoietiske stamceller som kan rekonstituere hele blodet og immunsystemet, hovedsakelig brukt til transplantasjon og genterapi.

  1. Hvorfor bruke stamceller fra cynomolgus-ape i stedet for stamceller fra mus eller mennesker?

Cynomolgus-aper deler høyere genetisk og fysiologisk likhet med mennesker enn gnagere, og gir mer prediktive prekliniske data. De unngår også de etiske problemene knyttet til bruk av menneskelige embryonale stamceller.

  1. Hvilken teknisk støtte gir du etter kjøpet?

IPHASE gir omfattende teknisk støtte inkludert detaljerte cellekulturprotokoller, feilsøkingsveiledning og en-til-en konsultasjon med vårt vitenskapelige team. Vi kan også bistå med eksperimentell design og datatolkning på forespørsel.


Innleggstid: 2026-04-30 11:07:12
  • Forrige:
  • Neste:
  • Språkvalg