Ġenotossiċità
L-assaġġi tal-ġenotossiċità huma fi - vitro u fi - testijiet vivo użati biex jindividwaw sustanzi li direttament jew indirettament jinduċu ħsara ġenetika permezz ta 'mekkaniżmi differenti ta' ħsara fid-DNA, li jistgħu jseħħu fil-forma ta 'mutazzjonijiet tal-ġeni u aberrazzjonijiet kromożomali. Dawn il-ħsarat jistgħu jintirtu u jikkontribwixxu għall-iżvilupp f'diversi stadji ta 'tumuri malinni. Minħabba li l-ebda test uniku ma jista 'jiskopri l-endpoints ġenotossiċi kollha, il-proċess ta' evalwazzjoni għandu juża taħlita ta 'test differenti biex jivvaluta b'mod komprensiv ir-riskju ġenotossiku potenzjali ta' sustanza tat-test.
B’ingranaġġ ta ’għexieren ta’ snin ta ’esperjenza fl-iżvilupp tal-proġett ta’ riċerka tal-ġenotossiċità u l-ottimizzazzjoni kontinwa, iPhase żviluppa varjetà ta ’kits tat-test tal-ġenotossiċità - vitro: Ames, Mini - Ames. Tk / hgprt, aberrazzjoni kromożomika, mikronukleu, kometa. Barra minn hekk, komponenti ewlenin bħas-sistema ta 'attivazzjoni tal-fwied S9, huma offruti wkoll reaġenti tat-tebgħa ta' Giemsa. Essenzjalment, dawn il-prodotti huma mfassla biex jissimplifikaw il-proċeduri ta 'ttestjar billi jeliminaw il-proċess ta' preparazzjoni tedjanti u jtejbu l-affidabbiltà tal-istudju bl-ispeċifikazzjoni tal-prodott stabbiliti sew biex jingħelbu l-isfidi fit-testijiet tal-ġenotossiċità - vitro.