Lizosomlar (tritosomes): Katrozizm və ya lizosomal sabitlik üçün vitro test sistemində proqnozlaşdırıcı

İPhase məhsulları

GirişLizosomlar
Lizosomu 1950-ci illərdə məsihçi Deuve tərəfindən aşkar edildi və hüceyrədəki metabolizmin mərkəzi orqaneliyi olaraq quruldu. Lizosomlar təkdir - məkan, morfologiya, ölçü, ferment məzmunu və substratlarda dəyişən membran, dinamik, heterojen orqanelles. Lizosomal membranında müxtəliflik daxil olmaqla yüzlərlə periferik membran zülalları vardaşınanlarvə ion kanalları. Lysosomal Multi - Subunit v - Atpase turşu lizosomal lümeni saxlayır. Bu aşağı pH (4.5 - 5.5) Zülallar, nukleik turşular, lipidlər və karbohidratlar daxil olmaqla makromolekulları həzm edən 50 lysosomal hidrolaz aktivləşdirir. Lizosomlar kiçik molekullar və endokited materialları qəbul edir və həzm olunur, apoptotik hüceyrə cəsədləri və patogen bakteriyaları və ya patogenik bakteriyalar, endoplasmik retikulum və lizosomlar da daxil olmaqla Buna görə də, lizosomlar çoxdan hücrənin "təkrar binə" hesab olunurdu.

Tritosome

Tritosomes, xüsusən metabolik yolların tənzimlənməsində, xüsusən də hüceyrə homeostazının saxlanılması ilə əlaqəli xüsusi hüceyrə proseslərində ixtisaslaşmış alt paltolardır. Tritosomlar tez-tez xüsusi orqanizm modelləri içərisində rolları kontekstində öyrənilirlər. Bu quruluşların müəyyənləşdirən tərəfi onların unikal tərkibidir, bu da hüceyrələrin sağ qalması və düzgün işləməsi üçün kritik olan mürəkkəb funksiyaları yerinə yetirməyə imkan verir. Siçovul qaraciyər tritosomları Hepatik lizosomlar Tyloxapol (Triton WR 1339), bir ion səthi təsirfandır. Tylosapol sərgisini tərk edən lizosomlar, sıxlığı azaldır, mitokondriyadan daha səmərəli şəkildə təcrid oluna bilər və təbii lizosomal sıxlığı ilə üst-üstə düşən orqanellələri çirkləndirə bilər.

Lizosomların tətbiqi
· Kiçik nuklein turşusu dərmanları və lizosomlar
Kiçik nukleik turşusu dərmanları, xüsusi bir ardıcıllıqla nukleotidlərin kiçik fraqmentlərinə aiddir və bunun nəticədə terapevtik effektlərə nail olmaq üçün MRNA-ların tərcümə effektivliyinə mane ola biləcək xüsusi ardıcıllıqla. Kiçik nukleik turşusu dərmanlarına antisense oligonukleotidlər (asos), kiçik müdaxilə edən RNT (Sirna), MicroDra (Mirna), RNT-nin (Mirna), RNTA-ı və sirna, kiçik nuklein turşusu dərmanlarının hazırkı əsas tədqiqat istiqamətləridir.

İdarəetmədən sonra, kiçik nuklein turşusu dərmanları əvvəlcə plazma və toxumalardakı nuklizlərin pozulmasının qarşısını alır, immunitet sistemində, hədəf toxuması ilə işə salınır, endosome ilə birlikdə qaçmaq, sitoplazma ilə birlikdə qurtarmaq və cehtoplazma ilə birləşərək, bununla da narkotik effektivliyini həyata keçirmək üçün hədəf MRNA ilə birləşir. Lizosomlar, Kiçik nukleik turşularının tədqiqatına məlumat dəstəyi təmin edərək, in vitroyesin hərəkətindən sonra dəyişdirilmiş kiçik nuklein turşusu dərmanlarının sabitliyindəki dəyişiklikləri qiymətləndirmək üçün səmərəli test sistemi kimi istifadə edilə bilər.

· Antibodiya - Dərman Təsviri (ADC) və Lysosomes
Antikor - Dərman Conjugate (ADC), kiçik molekul birləşmələri, linkers vasitəsi ilə hədəf antikullara və ya antikor fraqmentlərinə cüt molekul birləşmələrini cütləşdirən bir biotexnologiya dərmanıdır. Dərman hədəflənməsi və sabitliyini artıra, klinik toksiklik və yan təsirləri azaldır və terapevtik indeksini inkişaf etdirə bilər. Həm ənənəvi kiçik molekul dərmanlarının, həm də antikor dərmanlarının hədəflənməsi ilə bağlı da öldürmə təsiri var. Əsasən "Şai və ya digər xəstəliklərin məqsədli şəkildə müalicəsində istifadə olunur.

Bədənə girdikdən sonra, ADC molekulları, Monoklonal antikorların rəhbərliyi ilə hədəf hüceyrələrin səthindəki antigenlərə bağlaya və hədəf hüceyrələrə daha da köçürülə bilər. Hüceyrələrə (əsasən lizosomlarda) daxil edən ADC molekulları kiçik molekula toksinləri və / və ya toksin analoqlarını (yəni effektiv molekulları), hədəf hüceyrələrini "öldür" üçün kimyəvi və / və ya ezermatik hərəkətlər vasitəsilə buraxa bilər. ADC, effektivliyini göstərən, lizosomal membrandan və ya lizosomlardan nəqliyyat vasitəsi ilə nüfuz edən və ya sitoplazm və ya nüvədə molekulyar hədəflərlə qarşılıqlı əlaqə quran kiçik molekul dərmanlarını parçalamaq və buraxmaq üçün funksional lizosomlar tələb edir. ADC və LySosomes'in in vitro təcrübələrində, Lysosomes tərəfindən Lysosomes tərəfindən effektiv şəkildə kəsilə biləcəyini qiymətləndirə bilər, Kiçik molekul dərmanlarının sərbəst buraxılması, ADC linkerlərinin dizaynı üçün vitro qiymətləndirmə vasitəsini təmin etmək üçün aparır.

Iphase haqqında
Narkotiklərin inkişafı üçün vitro bioloji reapentlərin aparıcı tədarükçüsü olaraq iPase, işin inkişafına kömək etmək üçün, insan, meymun, it, it, it, siçovul və siçan, o cümlədən beş növün qaraciyər lizosomu məhsullarını, davamlı optimallaşdırma və sınaqdan keçirin.
· Yüksək ferment fəaliyyəti: iPase qaraciyər lizosomları Catepsin B və turşu fosfatazaza fəaliyyəti üçün sınaqdan keçirilmişdir və ferment fəaliyyəti oxşar idxal məhsulları ilə müqayisə olunan və ya daha yüksəkdir.
· Batch istehsalı: Batch istehsalı qəbul edilir və ehtiyatı eyni ərazidə eyni ərazi təmin etmək üçün kifayətdir.
· Qısa çatdırılma müddəti: Müstəqil tədqiqat və inkişaf, müştərinin istifadə ehtiyaclarını təmin etmək üçün birdən çox anbar, birdən çox anbar.