Berhemên IPHASE
|
Babetê No. |
Navê hilberê |
Specification |
|
0151A1.03 |
250 μL, 2 mg/ml |
|
|
0151B1.01 |
250 μL, 2 mg/ml |
|
| 0151B1.02 |
250 μL, 2 mg/ml |
|
| 0151D1.11 |
250 μL, 2 mg/ml |
|
|
0151E1.01 |
250 μL, 2 mg/ml |
|
|
0151C1.01 |
250 μL, 2 mg/ml |
Destpêka toLîzozom
Lîzozom di salên 1950-î de ji hêla Christian deDuve ve hate keşif kirin û wekî organela navendî ya hilweşandin û metabolîzma di şaneyê de hate damezrandin. Lîzozom organelên yek-parçe, dînamîk, heterojen in ku ji aliyê cih, morfolojî, mezinahî, naveroka enzîm û substratan ve diguhere. Parzûna lîzozomê bi sedan proteînên parzûna derdorî dihewîne, di nav wan de cûrbecûrtransportersû kanalên ion. Lizozomê pir-binyekîneya V-ATPase lumena lîzozomî ya asîdî diparêze. Ev pH ya nizm (4,5-5,5)> 50 hîdrolazên lîzozomî çalak dike ku makromolekulan di nav wan de proteîn, asîdên nukleîk, lîpîd û karbohîdartan dihewîne. Lîzozom molekulên piçûk û malzemeyên endosîtozkirî distînin û dihelînin, perçeyên mezin ên wekî cesedên şaneya apoptotîk û bakteriyên pathogenîk, an naverokên sîtoplazmîk ên otofagosîtoz dikin, di nav de mîtokondrî, retîkûlûma endoplazmî, û lîzozom. Ji ber vê yekê, lîzozom ji mêj ve wekî "binavê vezîvirandinê" ya şaneyê têne hesibandin.
Tritosome
Trîtozom strukturên binehucreyî yên pispor in ku di pêvajoyên cûrbecûr yên hucreyî de beşdar in, nemaze di rêziknameya rêyên metabolîk de û domandina homeostaza hucreyî. Trîtozom bi gelemperî di çarçoveya rola wan de di nav modelên organîzmayên taybetî de têne lêkolîn kirin. Aliyê diyarker ên van avahiyan pêkhateya wan a bêhempa ye, ku dihêle wan fonksiyonên tevlihev ên ku ji bo zindîbûn û xebata rast a hucreyan krîtîk in pêk bînin. Trîtozomên kezeba mişk in lîzozomên kezebê ku bi Tyloxapol (Triton WR 1339), surfaktantek ne-îyonîk hatine barkirin. Lîzozomên ku tylosapol dihewîne dendika kêm nîşan didin, dikarin bi bandortir ji mîtokondrîyan werin veqetandin, û organelên ku bi tîrêjên lîzozomayî yên xwezayî re hevûdu dikin, qirêj bikin.
Serîlêdana lîzozoman
· Derman û lîzozomên asîda nukleîk ên biçûk
Dermanên asîda nukleîk ên piçûk perçeyên piçûk ên nukleotîdên bi rêzikên taybetî yên ku dikarin bi mRNA-yên taybetî ve girêbidin û bi kargêriya wergerandina mRNA-yan re asteng bikin vedibêjin da ku di dawiyê de bigihîjin bandorên dermankirinê. Dermanên asîda nukleîk ên piçûk oligonukleotîdên antîsens (ASOs), ARN-ya piçûk (siRNA), microRNA (miRNA), ARN aptamer, hwd. Di nav wan de, ASO û siRNA rêwerzên lêkolînê yên heyî yên dermanên asîda nukleîk ên piçûk in.
Piştî danasînê, dermanên asîda nukleîk ên piçûk pêşî hewce ne ku ji hilweşandina nukleazên li plazma û tevnvîsan dûr bikevin, ji hêla pergala parastinê ve werin girtin, bi serfirazî bigihîjin tevna armanc, bi endosîtozê têkevin şaneyê, û birevin berî ku endosom bi lîzozomê re bibe yek, bikeve nav sîtoplazmayê, û bi mRNA-ya armancê re tevbigerin da ku bigihîjin bêdengkirina genê. Lîzozom dikare wekî pergalek ceribandinê ya bikêr were bikar anîn da ku guhartinên di aramiya dermanên asîda nukleî yên piçûk ên guhezbar de piştî çalakiya lîzozoman in vitro binirxîne, ji bo lêkolîna asîdên nukleî yên piçûk piştgirîya daneyê peyda dike.
· Antibody-derman conjugate (ADC) û lîzozom
Antibody-derman conjugate (ADC) cureyek nû ya dermanê biyoteknolojiyê ye ku pêkhateyên molekulê yên piçûk bi antîkorên armanckirî an perçeyên antîpodê re bi navkeran ve girêdide. Ew dikare armanc û aramiya derman zêde bike, jehrê klînîkî û bandorên alî kêm bike, û indexa dermankirinê baştir bike. Ew hem bandora kuştina dermanên molekulên piçûk ên kevneşopî hem jî hedefgirtina dermanên antîpodê heye. Ew bi gelemperî di dermankirina armanckirî ya dijî tumor an nexweşiyên din de tê bikar anîn.
Piştî ketina laş, molekulên ADC dikarin bi antîjenên li ser rûyê hucreyên armanc ve bi rêberiya antîbodên monoklonal ve girêbidin, û bêtir veguhezînin şaneyên armanc. Molekulên ADC yên ku dikevin hucreyan (bi giranî di lîzozoman de) dikarin molekulên piçûk û/an analogên toksînan (ango molekulên bandorker) bi çalakiya kîmyewî û/an enzîmatîk berdin da ku şaneyên armanc "bikujin". ADC ji lîzozomên fonksiyonel hewce dike ku dermanên molekulên piçûk ên ku bandoriya xwe dikin, di nav membrana lîzozomê de derbas bibin an ji lîzozoman veguhezînin veqetînin û berdin, û bi armancên molekulî yên di nav sîtoplazma an navokê de têkilî daynin. Ceribandinên in vitro yên ADC û lîzozoman dikarin binirxînin ka gelo lînker dikare bi bandor ji hêla lîzozoman ve were qut kirin da ku dermanên molekulên piçûk ên ku ew hildigire berde, ji bo sêwirana girêdanên ADC amûrek nirxandina in vitro peyda dike.
Der barê IPHASE
Wekî dabînkerek pêşeng a reagentên biyolojîkî yên in vitro ji bo pêşkeftina derman, IPHASE hilberên lîzozomê kezebê yên ji pênc celeban, di nav de mirov, meymûn, kûçik, mişk û mişk, bi xweşbînkirin û ceribandina domdar, xwe dispêre tîmê xweya R&D û hilberîna profesyonel da destpêkirin da ku alîkariya pêşkeftina derman bike.
· Çalakiya enzîmê ya bilind: Lîzozomên kezebê IPHASE ji bo çalakiya katepsîn B û asîd fosfatazê hatine ceribandin, û çalakiya enzîmê bi hilberên mîna yên îtxalkirî re hevaheng e an jê mezintir e.
· Hilberîna hevîrê: Hilberîna hevîrê tête pejirandin, û envanter ji bo peydakirina heman berhevoka hilberan bes e.
· Demjimêra radestkirina kurt: Lêkolîn û pêşkeftina serbixwe, gelek depoyên li stokê, ji bo bicîhkirina hewcedariyên karanîna xerîdar.
Dema şandinê: 2025-01-08 23:01:00