Lysosomi (tritosomi): Prediktivni in vitro testni sustav za katabolizam ili lizosoma studije stabilnosti

Iphase proizvodi

Uvod uLysosomes
Lysosome je otkrio hrišćanski deduve u 1950-ima i uspostavljen je kao središnja organela degradacije i metabolizma u ćeliji. Lysosomi su jedinstvena - membrana, dinamična, heterogena organala koja se razlikuju u lokaciji, morfologiji, veličini, sadržaju enzima i podloge. Lysosomalna membrana sadrži stotine perifernih membranskih proteina, uključujući razneprevoznicii ionski kanali. Lysosomal Multi - subunit V - Atpase održava kisele lizosomalnu lumen. Ovaj niski pH (4,5 - 5,5) aktivira> 50 lizosoma hidrolasa koji probavlja makromolekule, uključujući proteine, nukleinske kiseline, lipide i ugljikohidrate. Lysosomi primaju i probavljaju male molekule i endocitonske materijale, zahvatite velike čestice poput apoptotskih ćelijskih leševa i patogenih bakterija ili autofagocitoza citoplazmatskih sadržaja, uključujući oštećenu mitohondriju, endoplazmatički retikulum i lizosome. Stoga se Lysosomi odavno smatraju "kanti za recikliranje" ćelije.

Tritosom

Tritosomi su specijalizirane podkrambene strukture uključene u različite stanične procese, posebno u regulaciji metaboličkih puteva i održavanja mobilne homeostaze. Tritosomi se često proučavaju u kontekstu svoje uloge unutar određenih modela organizma. Definisanje aspekta ovih struktura je njihov jedinstveni sastav koji im omogućava da izvrši zamršene funkcije koje su kritične za opstanak i pravilno funkcioniranje ćelija. Tritosomi jetre štakora su Jetreni lizosomi To je učitano Tyloksapolom (Triton WR 1339), ne - jonski površinski astanci. Lysosomi koji sadrže Tylosapol izložbene gustoće, može se efikasnije izolirati iz mitohondrije, a kontaminirati organele koji se preklapaju sa prirodnim lizosomalnim gustoćom.

Primjena lizosoma
· Mala Nukleinska kiselina droga i lizosomomi
Male lijekove nukleinske kiseline odnose se na male fragmente nukleotida sa specifičnim sekvencima koji se mogu vezati za specifične MRNE i ometaju efikasnost prevođenja MRNA-a da u konačnici postignu terapijske efekte. Male nukleinske kiselinske droge uključuju antisense oligonukleotidi (ASOS), male interferirajuće RNA (sirna), mikrornu (mirna), RNA aptamera, itd. Među njima su ASO i Sirna, su trenutni glavni istraživački pravci malih droga na nukleinskim kiselinama.

Nakon administracije, male nukleinske lekove za nukleinsku kiselinu u plazmi i tkiva, unošenjem imunološkog sistema, ući u ciljano tkivo, ući u endoslovsku tkivu, unesite citoplazmu i kombinirajte se s ciljam MRNA-e za postizanje gena za učvršćivanje na taj način. Lysosomi se mogu koristiti kao efikasan testni sistem za procjenu promjena u stabilnosti modificiranih lijekova s ​​malim nukleinskim kiselinama nakon djelovanja lizosoma in vitro, pružajući podršku podataka za istraživanje malih nukleinskih kiselina.

· Antitilodija - Konjugat za drogu (ADC) i Lysosomes
Antitilod - Konjugat za lijekove (ADC) je nova vrsta biotehnološke lijekove koji parovi male molekule spojeve za ciljane antitijele ili fragmente antitijela kroz povezivanje. Može poboljšati ciljanje droga i stabilnost, smanjiti kliničku toksičnost i nuspojave i poboljšati terapijski indeks. Ima i ubijajući učinak tradicionalnih lijekova za male molekule i ciljanje lijekova protiv antitela. Uglavnom se koristi u ciljanom liječenju anti - tumora ili drugih bolesti.

Nakon ulaska u tijelo, molekuli ADC-a mogu se vezati za antigene na površini ciljanih ćelija kroz vodstvo monoklonskih antitijela i daljnji prenos u ciljane ćelije. Molekuli ADC-a koji ulaze u ćelije (uglavnom u Lysosomima) mogu otpustiti male molekule toksine i / ili toksinske analoge (I.E., efektore molekule) kroz hemijsku i / ili enzimsku akciju za "ubijanje" ciljne ćelije ". ADC zahtijeva funkcionalne lizosome za razgradnju i otpuštanje malih molekula lijekova koji vrše svoju efikasnost, prodiru kroz lizosomalnu membranu ili prevozi iz lizosoma i komuniciraju s molekularnim ciljevima u citoplazmi ili jezgra. In vitro eksperimenti ADC-a i Lysosoma mogu procijeniti da li se lizosomi mogu izraziti lizosomi za oslobađanje male molekule lijekove koje nosi, pružajući in vitro evaluacijski alat za dizajn ADC povezivača.

O Iphaseu
Kao vodeći dobavljač in vitro bioloških reagensa za razvoj droga, Iphase je lansirao jetre lizosome od pet vrsta, uključujući ljudsku, majmunu, pseću, pacov i miš, oslanjajući se na svoj profesionalni istraživački i proizvodni tim koji će pomoći razvoju lijekova.
· Visoka enzimska aktivnost: Iphase Jetreni Lysosomi su testirani na aktivnosti katepsena B i kiseline, a enzimska aktivnost je uporediva sa ili višim od sličnih uvoznih proizvoda.
· Proizvodnja batch-a: Batch Production je usvojen, a inventar je dovoljan da bi se osigurala isporuka isteh proizvoda.
· Kratko vrijeme isporuke: Nezavisno istraživanje i razvoj, više skladišta na skladištu, kako bi se osiguralo potrebe korištenja kupaca.