不十分なテスト結果？ In - vitro Micronucleusテストキットの新しいバージョンがお手伝いします！

パート01

小核は、染色体が定期的に娘細胞に入って有糸分裂後に核を形成するときに細胞質に残っている染色体全体または環状断片または環染色体です。これらの断片または染色体は、テルフェーズで主核に入ることができないため、娘細胞が次の期間に入ると、主核の外側の小さな核に凝縮し、ミクロヌクレイを形成します。形成メカニズムの解明、小核の重要性、検出方法の継続的な改善、実験技術の完全性により、ミクロヌクレウステストは、突然変異をスクリーニングする主な方法の1つになりました。発がん性のリスクを予測し、異数性誘導者やその他の遺伝的危険を検出するために広く使用されています。

in - vitroミクロナクルス試験は、試験物質で処理した後に哺乳類細胞における小核の産生を検出するための遺伝毒性試験方法です。試験物質への曝露中/後に有糸分裂細胞で誘導される染色体の破損と異数性をチェックするのに最適です。 in - vivoテストと比較して、in - vitroミクロナクルステストはよりシンプルで、より速く、安価です。さらに、試験動物間の個人差などの要因の影響を受けません。 in - vitro微小核検査は、高感度の低濃度で特定の化学物質によって誘導される小核反応を検出できるためです。したがって、それは遺伝的毒性学の分野で広く使用されています。


パート02。invitroミクロナクルステストキット

- vitroミクロナクルステストキットのiPhaseは、テストシステムとして中国のハムスター肺（CHL）細胞を使用しています。 CHL細胞は、代謝活性化システムを備えている、またはなしでテスト物質にさらされ、アクチン重合阻害剤サイトカラシンBで処理されます。細胞は、双核細胞の理想的な頻度に到達し、採取、調製、および染色されます。次に、1つの有糸分裂（Binucleated細胞）を完成した細胞の微小核率を顕微鏡下で分析して、試験物質の変異原性の可能性を評価します。 iPhaseキットは、すべての必須試薬と細胞をin vitroミクロナクルス試験に提供します。 すべてのキットが厳密な品質テストに合格しているため、生成された実験結果は正確で信頼性が高く、再現性があります。

--製品の利点--

1. 利便性

誘導されたS9および試薬の準備の時間を節約します。キットは直接使用でき、実験サイクルを大幅に短縮できます。

2. 正確さ

試薬キットの各コンポーネントは厳密な品質テストの対象となっているため、キットを使用した実験結果は正確で信頼性が高く、非常に再現性があります。

3. 安定性

キットは安定しており、輸送と保管が簡単です。

4. 汎用性

幅広い用途は、食物、化学物質、農薬、消毒剤、食品添加物、化粧品などの遺伝的毒物学検査に使用できます。

新しいキットと古いキットの比較

iPhaseは、技術的なガイダンスとして、さまざまな分野でのin vitroミクロナクルテストの国家基準とガイドラインに従います。さらに、iPhaseは、製品の構成と方法論を調整する最適化の目標として顧客のフィードバックを受け取り、継続的な検証後も顧客のニーズを満たすために、in vitroミクロナクルステストキットを正常にアップグレードしました。

1. 製品組成

準備プロセスに必要なGiemsa染色試薬と試薬は、より便利で効率的にするために含まれています。

2. 方法論

キットプロトコルはより詳細であり、一般的な間違いを避けるために、テスト予防措置やその他のコンテンツを含めることができます。

パート03。関連製品