ຜົນການທົດສອບບໍ່ເປັນທີ່ພໍໃຈ? ຊຸດ​ທົດ​ສອບ​ຈຸນ​ລະ​ພາກ​ໃນ​ໄວ​ຣັ​ສ​ໃນ​ໄວ​ຣັ​ສ​ລຸ້ນ​ໃໝ່​ມາ​ຊ່ວຍ​ໄດ້!

PART 01. ໃນ-ການທົດສອບໄມໂຄຣນິວເຄລຍໃນ vitro

Micronuclei ແມ່ນ chromatids ທັງຫມົດຫຼື acentric fragments ຫຼື chromosomes ວົງທີ່ຍັງຄົງຢູ່ໃນ cytoplasm ໃນເວລາທີ່ chromosomes ເປັນປົກກະຕິເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງລູກສາວເພື່ອສ້າງ nuclei ຫຼັງຈາກ mitosis. ເນື່ອງຈາກວ່າ fragments ຫຼື chromosomes ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນ nucleus ຕົ້ນຕໍຢູ່ telophase, ໃນເວລາທີ່ຈຸລັງລູກສາວເຂົ້າໄປໃນ interphase ຕໍ່ໄປ, ພວກເຂົາເຈົ້າ condense ເປັນ nuclei ຂະຫນາດນ້ອຍຢູ່ນອກ nucleus ຕົ້ນຕໍແລະປະກອບເປັນ micronuclei. ດ້ວຍການຮັບຮູ້ຂອງກົນໄກການສ້າງ, ຄວາມສໍາຄັນຂອງ micronuclei, ການປັບປຸງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງວິທີການກວດພົບແລະຄວາມສົມບູນແບບຂອງເຕັກນິກການທົດລອງ, ການທົດສອບ micronucleus ໄດ້ກາຍເປັນຫນຶ່ງໃນວິທີການຕົ້ນຕໍໃນການກວດສອບການກາຍພັນ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງສໍາລັບການຄາດຄະເນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງ, ກວດພົບ inducers aneuploidy ແລະອັນຕະລາຍທາງພັນທຸກໍາອື່ນໆ.

ການທົດສອບ micronucleus in-vitro ແມ່ນວິທີການທົດສອບຄວາມເປັນພິດຂອງ geno ເພື່ອກວດຫາການຜະລິດ micronuclei ໃນຈຸລັງ mammalian ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍສານທົດສອບ. ມັນແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດສອບການແຕກແຍກຂອງໂຄໂມໂຊມແລະ aneuploidy induced ໃນຈຸລັງ mitotic ໃນລະຫວ່າງ / ຫຼັງຈາກການສໍາຜັດກັບສານທົດສອບ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບ in-vivo test, in-vitro micronucleus test ແມ່ນງ່າຍກວ່າ, ໄວກວ່າ, ແລະລາຄາຖືກກວ່າ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງບຸກຄົນລະຫວ່າງສັດທົດລອງ. ນັບຕັ້ງແຕ່ການທົດສອບ micronucleus in-vitro ສາມາດກວດພົບປະຕິກິລິຍາຂອງຈຸນລະພາກທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍສານເຄມີບາງຊະນິດຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕໍ່າທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນດ້ານການເປັນພິດທາງພັນທຸກໍາ.


PART 02. ຊຸດທົດສອບຈຸລິນຊີໃນ vitro

ຊຸດທົດສອບ IPHASE in-vitro micronucleus ໃຊ້ເຊນຂອງຈີນ Hamster Lung (CHL) ເປັນລະບົບການທົດສອບ. ຈຸລັງ CHL ຖືກສໍາຜັດກັບສານທົດສອບທີ່ມີ / ບໍ່ມີລະບົບການກະຕຸ້ນການເຜົາຜະຫລານອາຫານແລະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ actin polymerization inhibitor cytochalasin B. ຈຸລັງໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ບັນລຸຄວາມຖີ່ທີ່ເຫມາະສົມຂອງຈຸລັງ binucleated, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເກັບກ່ຽວ, ກະກຽມ, ແລະ stained; ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ອັດຕາ micronucleus ຂອງຈຸລັງທີ່ສໍາເລັດຫນຶ່ງ mitosis (ຈຸລັງ binucleated) ຖືກວິເຄາະພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດເພື່ອປະເມີນທ່າແຮງ mutagenic ຂອງສານທົດສອບ. ຊຸດ IPHASE ສະໜອງທາດປະຕິກອນ ແລະ ເຊລທີ່ຈຳເປັນທັງໝົດສຳລັບການທົດສອບ micronucleus in-vitro. ເນື່ອງຈາກຊຸດທັງໝົດໄດ້ຜ່ານການທົດສອບຄຸນນະພາບຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ຜົນການທົດລອງທີ່ຜະລິດອອກມາແມ່ນຖືກຕ້ອງ, ເຊື່ອຖືໄດ້ ແລະ ສາມາດແຜ່ພັນໄດ້.

--ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງຜະລິດຕະພັນ --

1. ຄວາມສະດວກສະບາຍ

ຊ່ວຍປະຢັດເວລາສໍາລັບການ induced S9 ແລະການກະກຽມ reagent,. ຊຸດສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ໂດຍກົງ, ເຮັດໃຫ້ວົງຈອນການທົດລອງສັ້ນລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

2. ຄວາມຖືກຕ້ອງ

ແຕ່ລະອົງປະກອບຂອງຊຸດ reagent ໄດ້ຮັບການທົດສອບຄຸນນະພາບຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ດັ່ງນັ້ນຜົນການທົດລອງທີ່ໃຊ້ຊຸດດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກຕ້ອງ, ເຊື່ອຖືໄດ້ແລະສາມາດແຜ່ພັນໄດ້ສູງ.

3. ສະຖຽນລະພາບ

ຊຸດດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະງ່າຍຕໍ່ການຂົນສົ່ງແລະເກັບຮັກສາ.

4. ຄວາມຄ່ອງແຄ້ວ

ລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ, ສາມາດນໍາໃຊ້ສໍາລັບການທົດສອບຄວາມເປັນພິດທາງພັນທຸກໍາຂອງອາຫານ, ສານເຄມີ, ຢາປາບສັດຕູພືດ, ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ສານເສີມອາຫານ, ເຄື່ອງສໍາອາງ, ແລະອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍ.

ການ​ປຽບ​ທຽບ​ຂອງ​ຊຸດ​ໃຫມ່​ແລະ​ເກົ່າ​

IPHASE ປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດແລະຂໍ້ແນະນໍາສໍາລັບການທົດສອບ micronucleus in-vitro ໃນຂົງເຂດຕ່າງໆຕາມຄໍາແນະນໍາດ້ານວິຊາການ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, IPHASE ເອົາຄໍາຕິຊົມຂອງລູກຄ້າເປັນເປົ້າຫມາຍການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຕົນເພື່ອປັບອົງປະກອບແລະວິທີການຂອງຜະລິດຕະພັນແລະໄດ້ປັບປຸງຊຸດທົດສອບ in-vitro micronucleus ສົບຜົນສໍາເລັດເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າຫຼາຍຂຶ້ນເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການກວດສອບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

1. ອົງປະກອບຂອງຜະລິດຕະພັນ

ນໍ້າຢາສີຍ້ອມສີ Giemsa ແລະທາດປະສົມທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບຂະບວນການກະກຽມໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນສະດວກແລະມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ.

2. ວິທີການ

ອະນຸສັນຍາຊຸດແມ່ນລະອຽດກວ່າ, ມີການລວມເອົາຂໍ້ຄວນລະວັງໃນການທົດສອບ ແລະເນື້ອໃນອື່ນໆເພື່ອຫຼີກເວັ້ນຄວາມຜິດພາດທົ່ວໄປ.

PART 03. ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ