Adm
Farmakokineetika analüüsi tegemisel tuleb ravimite väljatöötamisel selgitada prekliinilise farmakoloogilise hindamise, adsorptsiooni, jaotuse, metabolismi ja eritumise (ADME) omaduste olulist komponenti. Ravimi metabolism ehk biotransformatsioon viitab protsessile, kus ravim läbib keemilisi struktuurimuutusi kehas imendumiseks ja elimineerimiseks. Jaotunud I ja II faasi metabolismiks, toimub biotransformatsioon peamiselt maksas, metaboolsete ensüümidega rikastatud elund ja ka muudes elundites, nagu soolestikud, neerud, kopsud, veri ja naha.
Ravimi metabolismi peamine, keeruline probleem on leidude ekstrapoleerimine, et luua korrelatsioonid metaboolse ravimi käitumise ennustamiseks inimese, ravimi efektiivsuse ja ohutuse osas. Viimase paari aasta jooksul on ifaas välja töötanud arvukalt tooteid ravimite metabolismi uuringuteks, sealhulgas metaboolne stabiilsus, metaboolne fenotüüp, ensüümide pärssimine (IC50). Lisaks pakub ifaas kasulikku ka - in vitro mudelites nagu primaarsed hepatotsüüdid, maksa- ja soolestiku mikrosoomid, S9 fraktsioon, tsütosool, CYP -rekombinaasid, mis on kogutud erinevates olekutes konkreetsetest liikidest.