ADME
Bij het uitvoeren van farmacokinetische analyses moet een essentieel onderdeel van preklinische farmacologische evaluatie, adsorptie, distributie, metabolisme en excretie (ADME) eigenschappen worden opgehelderd tijdens de ontwikkeling van geneesmiddelen. Geneesmiddelmetabolisme, of biotransformatie, verwijst naar het proces waarbij het geneesmiddel chemische structurele veranderingen ondergaat voor absorptie en eliminatie in het lichaam. Verdeeld in fase I en II metabolisme, vindt biotransformatie voornamelijk plaats in de lever, een orgaan verrijkt met metabolische enzymen, en ook in andere organen zoals darmen, nieren, longen, bloed en huid.
Een belangrijk, complex probleem met betrekking tot het metabolisme van geneesmiddelen is de extrapolatie van bevindingen om correlaties vast te stellen voor het voorspellen van metabolisch geneesmiddelgedrag bij mensen, de werkzaamheid en veiligheid van geneesmiddelen. De afgelopen jaren heeft IPHASE talloze producten ontwikkeld voor onderzoeken naar het metabolisme van geneesmiddelen, waaronder metabolische stabiliteit, metabolisch fenotype, enzymremming (IC50). Bovendien biedt IPHASE ook bruikbare in vitro modellen zoals primaire hepatocyten, lever- en darmmicrosomen, S9-fractie, cytosol en CYP-recombinasen verzameld van specifieke soorten in verschillende toestanden.