در امان کردن
هنگام انجام تجزیه و تحلیل فارماکوکینتیک ، یک مؤلفه اساسی ارزیابی دارویی بالینی ، جذب ، توزیع ، متابولیسم و دفع (ADME) باید در طول تولید دارو روشن شود. متابولیسم مواد مخدر یا انتقال زیستی به فرایندی اشاره دارد که در آن دارو تحت تغییرات ساختاری شیمیایی برای جذب و از بین بردن بدن قرار می گیرد. تقسیم به متابولیسم فاز I و II ، انتقال زیستی به طور عمده در کبد رخ می دهد ، اندام غنی شده با آنزیم های متابولیک و همچنین در اندام های دیگر مانند روده ، کلیه ، ریه ، خون و پوست.
یک مسئله مهم و پیچیده در مورد متابولیسم مواد مخدر ، برون یابی یافته ها برای ایجاد همبستگی برای پیش بینی رفتار دارویی متابولیک در کارآیی انسان ، دارو و ایمنی است. طی چند سال گذشته ، Iphase محصولات بی شماری را برای مطالعات متابولیسم دارو از جمله پایداری متابولیک ، فنوتیپ متابولیک ، مهار آنزیم تولید کرده است (IC50). علاوه بر این ، iphase همچنین در مدل های - آزمایشگاهی مانند سلولهای کبدی اولیه ، میکروزوم های کبد و روده ، کسر S9 ، سیتوزول ، نوترکیب CYP جمع آوری شده از گونه های خاص در حالت های مختلف مفید است.