Admettre
Lors de l'analyse de la pharmacocinétique, une composante essentielle de l'évaluation pharmacologique préclinique, de l'adsorption, de la distribution, du métabolisme et des propriétés d'excrétion (ADME) doit être élucidée pendant le développement du médicament. Le métabolisme du médicament, ou biotransformation, fait référence au processus dans lequel le médicament subit des changements structurels chimiques pour l'absorption et l'élimination dans le corps. Divisée en métabolisme de phase I & II, la biotransformation se produit principalement dans le foie, un organe enrichi d'enzymes métaboliques, et également dans d'autres organes tels que les intestins, les reins, le poumon, le sang et la peau.
Un problème clé et complexe concernant le métabolisme des médicaments est l'extrapolation des résultats pour établir des corrélations pour prédire le comportement des médicaments métaboliques dans l'efficacité et la sécurité des médicaments humains. Au cours des dernières années, l'iPhase a développé de nombreux produits pour les études de métabolisme des médicaments, y compris la stabilité métabolique, le phénotype métabolique, l'inhibition de l'enzyme (CI50). De plus, l'iPhase fournit également des modèles - vitro tels que les hépatocytes primaires, les microsomes hépatiques et intestinaux, la fraction S9, le cytosol, les recombinases de cyp collectées auprès d'espèces spécifiques à divers états.