index

Lizoszómák, a sejtes önemésztés szervei

A biotechnológia folyamatos fejlődésével gyorsan előrehaladt a célzott daganatellenes gyógyszerek, például kis molekulájú vegyületek, oligonukleotidok és biológiai szerek fejlesztése, amelyek közül számos gyógyszergyártó cégnél az siRNS/RNAi és az ADC gyógyszerek a legnépszerűbb és legkedveltebb választások daganatellenes gyógyszerek fejlesztésére. In vitro vizsgálatok szükségesek a gyógyszerek stabilitásának és biztonságosságának vizsgálatához, illlizoszómáknélkülözhetetlen in vitro anyagcsere-kutatási termékek az siRNS/RNSi és az ADC gyógyszerek fejlesztésében.

IPHASE termékek

Cikkszám

Termék neve

Specifikáció

0151A1.03

IPHASE emberi máj lizoszómák, vegyes nem

250 μL, 2 mg/ml

0151B1.01

IPHASE Majom (Cynomolgus) Májlizoszómák, hím

250 μL, 2 mg/ml

0151D1.11

IPHASE Patkány (Sprague-Dawley) Májlizoszómák, hím

250 μL, 2 mg/ml

0151E1.01

IPHASE egér (ICR/CD-1) Májlizoszómák, férfi

250 μL, 2 mg/ml

0151C1.01

IPHASE kutya (beagle) máj lizoszómák, kan

250 μL, 2 mg/ml

011700.08

IPHASE Katabolikus puffer

A-1 ml, B-10 μL

Bevezetés a lizoszómákba

Lizoszómákeukarióta sejtekben lévő egymembrán organellák, amelyek lebontják az olyan biomolekulákat, mint a fehérjék, nukleinsavak és poliszacharidok, és először 1955-ben fedezték fel patkány májsejtekben Cristian de Duve (1917-2013) belga tudós és mások. A lizoszómák változatos formájúak, általában 0,025-0,8 μm-es hólyagos szerkezetűek, és több mint 60 hidrolitikus enzimet tartalmaznak, mint például savas foszfatáz, ribonukleáz, dezoxiribonukleáz, hiszton proteáz és acetiltranszferáz, amelyek hidrolitikus enzimek csoportja, amelynek pH-ja a hidrolízis és a savas régióban az optimális pH-érték. 3.5-5.5.A lizoszómák szerkezeti sajátosságaira és a savas munkakörnyezetre tekintettel a savas foszfatáz aktivitásra pozitív anyagokat általában lizoszómákként azonosítják.

A lizoszómák diagramja. A képet Figdraw készítette.


A lizoszómák jellemzői

A savas régiókban működő lizoszómák enzimjeik három jellemzőt tartalmaznak:

1) A lizoszómális felület erősen glikozilált, ami segít megvédeni magát az enzimatikus hidrolízistől. A membránfehérjék többnyire glikoproteinek, és a lizoszóma membránjának belső felülete negatív töltésű, ami segíti a lizoszómákban lévő enzimek szabadon maradását. Ez fontos a normál működés gyakorlásához és a sejt megemésztésének megakadályozásához;

2) Minden hidrolitikus enzim optimálisan aktív pH=5 körüli értéken, de a környező citoplazma pH=7,2. A lizoszómális membrán egy speciális transzporter fehérjét tartalmaz, amely az ATP hidrolízis energiáját felhasználva H+-t (hidrogénionokat) képes pumpálni a citoplazmából a lizoszómákba a pH=5 megőrzése érdekében;

3) A lizoszómák enzimei csak akkor fejtik ki katabolikus szerepüket, amikor a hidrolizált anyag bejut a lizoszómákba. Amint a lizoszómális membrán megreped és a hidrolizáló enzimek kiszabadulnak, sejtautolízis következik be.

Funkciója és osztályozásalizoszómák

A lizoszómák fő szerepe az emésztés, egy intracelluláris emésztőszerv, a celluláris autolízis, védekezés és bizonyos anyagok hasznosítása mind a lizoszómális emésztéshez kapcsolódik. Végrehajtó funkciója kettős, nevezetesen a táplálékhólyagokkal való összeolvadás az élelmiszerek biomolekulákká történő emésztésére, valamint a szervezet önmegújulási folyamatában keletkező elöregedett organellumok vagy biomolekulák emésztése.

A lizoszómák primer lizoszómákra, másodlagos lizoszómákra és maradéktestekre oszthatók, fiziológiai funkcióik megvalósításának különböző szakaszai szerint.


Feladás ideje: 2024-11-05 14:19:09
  • Előző:
  • Következő:
  • Nyelv kiválasztása