Adme
Þegar greining á lyfjahvörfum er gerð verður að skýra nauðsynlegur þáttur í forklínískum lyfjafræðilegu mati, aðsog, dreifingu, umbrotum og útskilnaði (ADME) eiginleikum við þróun lyfja. Umbrot lyfja, eða umbreytingu, vísar til ferlisins þar sem lyf gengu undir efnafræðilegar skipulagsbreytingar fyrir frásog og brotthvarf í líkamanum. Skipt í umbrot I & II áfanga, umbrot, lífríki á sér stað aðallega í lifur, líffæri auðgað með efnaskiptum ensímum og einnig í öðrum líffærum eins og þörmum, nýrum, lungum, blóði og húð.
Lykilatriði, flókið mál varðandi umbrot lyfja er framreikningur á niðurstöðum til að koma á fylgni til að spá fyrir um efnaskiptahegðun í virkni og öryggi lyfja manna. Undanfarin ár hefur iPhase þróað fjölmargar vörur til rannsókna á umbrotum lyfja, þar með talið efnaskipta stöðugleika, efnaskipta svipgerð, ensímhömlun (IC50). Ennfremur veitir iPhase einnig gagnlegt í - vitro líkönum eins og aðal lifrarfrumum, lifur og þörmum, S9 brot, cýtósól, CYP raðbrigða sem safnað er frá tilteknum tegundum í ýmsum ríkjum.