Adel
Vid utförande av farmakokinetikanalys måste en väsentlig komponent i preklinisk farmakologisk utvärdering, adsorption, distribution, metabolism och utsöndring (ADME) egenskaper klargöras under läkemedelsutveckling. Läkemedelsmetabolism, eller biotransformation, hänvisar till processen där läkemedel genomgår kemiska strukturella förändringar för absorption och eliminering i kroppen. Uppdelad i fas I & II -metabolism förekommer biotransformation huvudsakligen i levern, ett organ berikat med metaboliska enzymer, och även i andra organ som tarmar, njur, lunga, blod och hud.
En viktig, komplex fråga om läkemedelsmetabolism är extrapolering av fynd för att fastställa korrelationer för att förutsäga metaboliskt läkemedelsbeteende hos mänskliga, läkemedelseffektivitet och säkerhet. Under de senaste åren har iPhase utvecklat många produkter för läkemedelsmetabolismstudier inklusive metabolisk stabilitet, metabolisk fenotyp, enzymhämning (IC50). Vidare ger iPhase också användbart i - vitro -modeller såsom primära hepatocyter, lever och tarmmikrosomer, S9 -fraktion, cytosol, CYP -rekombinaser samlade från specifika arter vid olika tillstånd.