A PDC figyelembe veszi a nagy és kis molekulák jellemzőit egyaránt.Ezért az ezzel kapcsolatos in vitro ADME-kutatásnak figyelembe kell vennie a peptidek, linkerek, hasznos terhelések és a PDC meghatározását.A gyógyszerfejlesztés korai szakaszában, ha a homeing peptid polipeptid gyógyszer formájában van, akkor hajlamos a hidrolízisre és gyenge a stabilitása. Figyelembe kell venni stabilitását és célzottságát a plazmában; ugyanakkor a linker két formája eltérő metabolikus eredményeket produkál, és a felszabaduló hasznos terhelés (beleértve a linker azonos részéhez kapcsolódó hasznos terhelést is) egy kis molekulájú citotoxikus gyógyszer. Kulcsfontosságú ezen gyógyszerek metabolitjainak meghatározása a gyógyszerfejlesztéshez. Ezért a homing peptidekből, linkerekből és hasznos terhelésekből álló PDC-t plazmastabilitásban, plazmafehérje kötődésben, metabolit azonosításban stb. kell vizsgálni, ami a PDC gyógyszerek korai fejlesztése szempontjából nagy jelentőséggel bír!
IPHASE "One-stop" termékmegoldás in vitro DMPK-kutatáshoz
Az in vitro kutatási biológiai reagensek piacvezetőjeként az IPHASE követi a gyógyszerfejlesztés élvonalát, és többféle in vitro biológiai reagenst fejleszt több szinten és területen, a PDC gyógyszerek in vitro DMPK kutatási irányát megcélozva, hogy segítse a PDC gyógyszerfejlesztési kutatásokat!
1. Szubcelluláris frakció reagensek
·Máj mikroszómák ·Máj S9/Savanyított máj S9
·Máj citoszol ·Vese S9
·Lizoszóma ·Savanyított máj homogenizátum
2. Elsődleges májsejtek
·Ember/majom/kutya/patkány/egér/minimacska felfüggesztett/tapadó elsődlegesHepatociták
3. Szállítási termékek
·ABC családi szállítók ·SLCcsaládi szállítók
4. Rekombináns enzimtermékek
·CYP ·UGT
5.Plazmával kapcsolatos termékek
·Egyensúlyi dialízis készülékek ·Plazmastabilitást vizsgáló termékek
·Plazmafehérje-kötő reagensek
6. Üres biológiai mátrix
Feladás ideje: 2024-08-16 15:26:10