PDC berücksichtegt d'Charakteristike vu grousse a klenge Molekülle.Dofir, in vitro ADME Fuerschung doriwwer muss Homing Peptiden, Linker, Notzlaascht, a PDC berücksichtegen.An de fréie Stadien vun der Medikamententwécklung, wann den Homing-Peptid a Form vun engem Polypeptid-Medikament ass, ass et ufälleg fir d'Hydrolyse an huet eng schlecht Stabilitéit. Seng Stabilitéit an Zilsetzung am Plasma soll considéréiert ginn; zur selwechter Zäit produzéieren déi zwou Forme vum Linker verschidde metabolesch Resultater, an déi fräigelooss Notzlaascht (inklusiv d'Notzlaascht verbonne mam selwechten Deel vum Linker) ass e klengt Molekül zytotoxescht Medikament. Et ass entscheedend d'Metaboliten vun dësen Drogen fir d'Drogenentwécklung ze bestëmmen. Dofir muss PDC aus Homing Peptiden, Linker a Notzlaascht studéiert ginn a Plasma Stabilitéit, Plasma Protein Bindung, Metabolit Identifikatioun, etc., wat vu grousser Bedeitung fir déi fréi Entwécklung vu PDC Drogen ass!
IPHASE "One-Stop" Produktléisung fir in vitro DMPK Fuerschung
Als Leader an in vitro Fuerschung biologesche reagents, IPHASE folgt der Spëtzt vun der Drogenofhängeger Entwécklung an entwéckelt eng Vielfalt vun in vitro biologesche reagents op verschidde Niveauen a Felder gezielt der in vitro DMPK Fuerschung Richtung vun PDC Drogen ze hëllefen PDC Medikament Entwécklung Fuerschung!
1.Subcellular Fraktioun reagents
·Liewer microsomes ·Liewer S9/ Acidified Liewer S9
·Liewer Zytosol ·Nier S9
·Lysosom · Acidified Liewer homogenate
2.Primär Hepatocyte Produkter
·Mënsch / Monkey / Hond / Rat / Maus / Minipig Suspendéiert / Adherent PrimärHepatocyten
3.Transporter Produiten
· ABC Famill Transporter ·SLCFamill Transporter
4.Rekombinant Enzymprodukter
·CYP ·UGT
5.Plasma-Zesummenhang Produkter
· Gläichgewiicht Dialyse Geräter · Plasma Stabilitéit Test Produkter
·Plasmaproteinbindende Reagens
6.Blank biologesch Matrix
Post Zäit: 2024-08-16 15:26:10