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One-Stop-Produktlösung für die In-vitro-ADME-Forschung von Peptid-/Wirkstoffkonjugaten

PDC-In-vitro-ADME-Forschungsmodell
PDC berücksichtigt die Eigenschaften sowohl großer als auch kleiner Moleküle.Daher müssen bei der In-vitro-ADME-Forschung Homing-Peptide, Linker, Nutzlasten und PDC berücksichtigt werden.Wenn das Homing-Peptid in den frühen Stadien der Arzneimittelentwicklung in Form eines Polypeptid-Arzneimittels vorliegt, neigt es zur Hydrolyse und weist eine geringe Stabilität auf. Seine Stabilität und sein Targeting im Plasma sollten berücksichtigt werden; Gleichzeitig führen die beiden Formen des Linkers zu unterschiedlichen Stoffwechselergebnissen, und die freigesetzte Nutzlast (einschließlich der Nutzlast, die mit demselben Teil des Linkers verbunden ist) ist ein niedermolekulares zytotoxisches Arzneimittel. Für die Arzneimittelentwicklung ist es von entscheidender Bedeutung, die Metaboliten dieser Arzneimittel zu bestimmen. Daher muss die aus Homing-Peptiden, Linkern und Nutzlasten bestehende PDC hinsichtlich Plasmastabilität, Plasmaproteinbindung, Metabolitenidentifizierung usw. untersucht werden, was für die frühe Entwicklung von PDC-Arzneimitteln von großer Bedeutung ist!
IPHASE „One-stop“-Produktlösung für die In-vitro-DMPK-Forschung
Als führendes Unternehmen im Bereich biologischer In-vitro-Forschungsreagenzien folgt IPHASE der Spitze der Arzneimittelentwicklung und entwickelt eine Vielzahl biologischer In-vitro-Reagenzien auf mehreren Ebenen und in verschiedenen Bereichen, die auf die In-vitro-DMPK-Forschungsrichtung von PDC-Arzneimitteln abzielen, um die PDC-Arzneimittelentwicklungsforschung zu unterstützen!
1. Subzelluläre Fraktionsreagenzien
·Lebermikrosomen ·Leber S9/Übersäuerte Leber S9
·Leberzytosol ·Niere S9
·Lysosom ·Ansäuertes Leberhomogenat
2.Primäre Hepatozytenprodukte
·Mensch/Affe/Hund/Ratte/Maus/Minischwein suspendiert/anhaftende GrundschuleHepatozyten
3.Transporterprodukte
·Transporter der ABC-Familie ·SLCFamilientransporter
4.Rekombinante Enzymprodukte
·CYP ·UGT
5.Plasmabezogene Produkte
·Gleichgewichtsdialysegeräte ·Plasmastabilitätstestprodukte
·Plasmaprotein-bindende Reagenzien
6.Blanke biologische Matrix
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 2024-08-16 15:26:10
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