PDC neem die eienskappe van beide groot en klein molekules in ag.Daarom moet in vitro ADME-navorsing daaroor om homing-peptiede, skakelaars, loonvragte en PDC in ag te neem.In die vroeë stadiums van geneesmiddelontwikkeling, as die homing-peptied in die vorm van 'n polipeptiedmiddel is, is dit geneig tot hidrolise en het dit swak stabiliteit. Die stabiliteit en teiken daarvan in plasma moet oorweeg word; terselfdertyd sal die twee vorme van die skakelaar verskillende metaboliese resultate lewer, en die vrygestelde loonvrag (insluitend die loonvrag wat aan dieselfde deel van die skakelaar gekoppel is) is 'n klein molekule sitotoksiese middel. Dit is van kardinale belang om die metaboliete van hierdie middels vir geneesmiddelontwikkeling te bepaal. Daarom moet PDC wat uit homing-peptiede, skakelaars en loonvragte bestaan, bestudeer word in plasmastabiliteit, plasmaproteïenbinding, metaboliet-identifikasie, ens., wat van groot betekenis is vir die vroeë ontwikkeling van PDC-middels!
IPHASE "Een-stop" produk oplossing vir in vitro DMPK navorsing
As 'n leier in in vitro navorsingsbiologiese reagense, volg IPHASE die voorpunt van geneesmiddelontwikkeling en ontwikkel 'n verskeidenheid in vitro biologiese reagense op verskeie vlakke en velde wat die in vitro DMPK-navorsingsrigting van PDC-middels teiken om PDC-medisynontwikkelingsnavorsing te help!
1.Subsellulêre fraksie reagense
·Lewer mikrosome ·Lewer S9/Acidified Lewer S9
·Lewer sitosol ·Nier S9
·Lysosoom · Versuurde lewer homogenaat
2.Primêre Hepatosiet Produkte
· Mens/Aap/Hond/Rat/Muis/Minivark opgeskort/Aanhangende PrimêrHepatosiete
3.Transporter Produkte
·ABC familie vervoerders ·SLCfamilie vervoerders
4.Rekombinante ensiem produkte
·CYP ·UGT
5.Plasma verwante produkte
·Ewewig dialise toestelle · Plasma stabiliteit toets produkte
·Plasmaproteïenbindende reagense
6.Leë biologiese matriks
Plaas tyd: 2024-08-16 15:26:10