PDC ги зема предвид карактеристиките и на големите и на малите молекули.Затоа, ин витро истражувањето на ADME за тоа треба да ги земе предвид пептидите, поврзувачите, носивоста и PDC.Во раните фази на развојот на лекот, ако пептидот за домување е во форма на полипептиден лек, тој е склон кон хидролиза и има слаба стабилност. Треба да се земе во предвид неговата стабилност и таргетирање во плазмата; во исто време, двете форми на поврзувачот ќе произведат различни метаболички резултати, а ослободената носивост (вклучувајќи го товарот поврзан со истиот дел од поврзувачот) е цитотоксичен лек со мала молекула. Клучно е да се одредат метаболитите на овие лекови за развој на лекови. Затоа, PDC составен од пептиди, поврзувачи и носивост треба да се изучува во стабилноста на плазмата, врзувањето со плазма протеините, идентификацијата на метаболитите итн., што е од големо значење за раниот развој на PDC лековите!
IPHASE „One-stop“ решение за производи за ин витро истражување DMPK
Како лидер во ин витро-истражувачките биолошки реагенси, IPHASE ги следи првите редови на развојот на лекови и развива различни ин витро биолошки реагенси на повеќе нивоа и полиња насочени кон ин витро истражувачката насока DMPK на PDC лековите за да им помогне на истражувањето за развој на лекови за PDC!
1. Реагенси за субклеточна фракција
·Микрозоми на црниот дроб ·Црниот дроб S9/ Закиселена црн дроб S9
·Цитозол на црниот дроб ·Бубрег S9
·Лизозом · Закиселена хомогена на црниот дроб
2. Производи од примарни хепатоцити
· Човек/мајмун/куче/стаорец/глувче/миниго суспендирано/приврзаник примарноХепатоцити
3. Производи за транспортери
·Семејни транспортери ABC ·SLCсемејни транспортери
4.Рекомбинантни ензимски производи
·CYP ·UGT
5. Производи поврзани со плазма
· Уреди за рамнотежа за дијализа · Производи за тестирање на стабилноста на плазмата
·Реагенси за врзување на плазма протеините
6.Празна биолошка матрица
Време на објавување: 2024-08-16 15:26:10