PDC atsižvelgia į didelių ir mažų molekulių savybes.Todėl, atliekant ADME tyrimus in vitro, reikia atsižvelgti į peptidų, jungčių, naudingųjų apkrovų ir PDC.Ankstyvosiose vaistų kūrimo stadijose, jei peptidas yra polipeptidinio vaisto pavidalu, jis yra linkęs į hidrolizę ir yra prastas stabilumas. Reikėtų atsižvelgti į jo stabilumą ir nukreipimą į plazmą; tuo pačiu metu dvi jungties formos duos skirtingus metabolinius rezultatus, o išleista naudingoji apkrova (įskaitant naudingąją apkrovą, prijungtą prie tos pačios jungties dalies) yra mažos molekulės citotoksinis vaistas. Vaistams kurti labai svarbu nustatyti šių vaistų metabolitus. Todėl PDC, sudarytas iš peptidų, jungčių ir naudingųjų apkrovų, reikia ištirti plazmos stabilumo, plazmos baltymų surišimo, metabolitų identifikavimo ir kt., O tai yra labai svarbu ankstyvam PDC vaistų kūrimui!
IPHASE „One-stop“ produkto sprendimas in vitro DMPK tyrimams
Būdama in vitro tyrimų biologinių reagentų lyderė, IPHASE seka vaistų kūrimo priešakyje ir kuria įvairius in vitro biologinius reagentus įvairiais lygiais ir sritimis, skirtomis PDC vaistų in vitro DMPK tyrimų krypčiai, kad padėtų PDC vaistų kūrimo tyrimams!
1.Subcelulinės frakcijos reagentai
·Kepenų mikrosomos ·Kepenys S9/Parūgštintos kepenys S9
·Kepenų citozolis ·Inkstai S9
·Lizosoma ·Parūgštintas kepenų homogenatas
2. Pirminiai hepatocitų produktai
· Žmogus / beždžionė / šuo / žiurkė / pelė / mažoji kiaulė pakabinta / prilipęs pagrindinisHepatocitai
3. Transporto produktai
·ABC šeimos vežėjai ·SLCšeimos vežėjai
4.Rekombinantiniai fermentų produktai
·CYP ·UGT
5. Su plazma susiję produktai
·Pusiausvyros dializės prietaisai ·Plazmos stabilumo tyrimo produktai
·Plazmos baltymus surišantys reagentai
6.Tuščia biologinė matrica
Įrašo laikas: 2024-08-16 15:26:10