PDC bere v úvahu vlastnosti velkých i malých molekul.Proto in vitro ADME výzkum na něm musí vzít v úvahu naváděcí peptidy, linkery, užitečné zatížení a PDC.V raných fázích vývoje léčiva, pokud je naváděcí peptid ve formě polypeptidového léčiva, je náchylný k hydrolýze a má špatnou stabilitu. Měla by být zvážena jeho stabilita a zacílení v plazmě; současně budou dvě formy linkeru produkovat různé metabolické výsledky a uvolněná užitečná zátěž (včetně užitečné zátěže připojené ke stejné části linkeru) je cytotoxické léčivo s malou molekulou. Pro vývoj léčiv je klíčové určit metabolity těchto léků. Proto je třeba PDC složený z naváděcích peptidů, linkerů a užitečného zatížení studovat z hlediska stability plazmy, vazby na plazmatické proteiny, identifikace metabolitů atd., což má velký význam pro časný vývoj léků PDC!
IPHASE "One-stop" produktové řešení pro in vitro výzkum DMPK
Jako lídr v oblasti biologických činidel pro výzkum in vitro sleduje IPHASE popředí vývoje léčiv a vyvíjí řadu biologických činidel in vitro na různých úrovních a oblastech zaměřených na in vitro směr výzkumu DMPK léčiv PDC, aby pomohla výzkumu vývoje léčiv PDC!
1.Reagencie subcelulární frakce
·Jaterní mikrosomy ·Játra S9/Acidified Liver S9
·Jaterní cytosol ·Ledviny S9
·Lysozom ·Acidifikovaný jaterní homogenát
2. Primární hepatocytární produkty
·Člověk/opice/pes/krysa/myš/miniprase suspendované/adherent primárníHepatocyty
3. Transportní produkty
· Rodinné transportéry ABC ·SLCrodinné transportéry
4. Rekombinantní enzymové produkty
·CYP ·UGT
5. Produkty související s plazmou
·Zařízení pro rovnovážnou dialýzu · Produkty pro testování stability plazmy
·Reagencie vázající plazmatické proteiny
6.Prázdná biologická matrice
Čas příspěvku: 2024-08-16 15:26:10