PDC memperhitungkan karakteristik molekul besar dan kecil.Oleh karena itu, penelitian ADME in vitro perlu mempertimbangkan homing peptida, linker, payload, dan PDC.Pada tahap awal pengembangan obat, jika peptida homing berbentuk obat polipeptida, maka rentan terhadap hidrolisis dan stabilitasnya buruk. Stabilitas dan penargetan plasma harus dipertimbangkan; pada saat yang sama, kedua bentuk linker akan menghasilkan hasil metabolisme yang berbeda, dan muatan yang dilepaskan (termasuk muatan yang terhubung ke bagian yang sama dari linker) adalah obat sitotoksik molekul kecil. Penting untuk menentukan metabolit obat ini untuk pengembangan obat. Oleh karena itu, PDC yang terdiri dari peptida pelacak, penghubung, dan muatan perlu dipelajari dalam stabilitas plasma, pengikatan protein plasma, identifikasi metabolit, dll., yang sangat penting untuk pengembangan awal obat PDC!
Solusi produk IPHASE "One-stop" untuk penelitian DMPK in vitro
Sebagai pemimpin dalam penelitian reagen biologis in vitro, IPHASE mengikuti garis depan pengembangan obat dan mengembangkan berbagai reagen biologis in vitro di berbagai tingkat dan bidang yang menargetkan arah penelitian DMPK in vitro obat PDC untuk membantu penelitian pengembangan obat PDC!
1. Reagen fraksi subseluler
·Mikrosom hati ·Hati S9/Hati Diasamkan S9
·Sitosol hati ·Ginjal S9
·Lisosom · Homogenat hati yang diasamkan
2. Produk Hepatosit Primer
·Manusia/Monyet/Anjing/Tikus/Tikus/Minipig Ditangguhkan/Pelekat UtamaHepatosit
3. Produk Pengangkut
· Transporter keluarga ABC ·SLCpengangkut keluarga
4. Produk enzim rekombinan
·CYP ·UGT
5. Produk terkait plasma
·Perangkat dialisis kesetimbangan ·Produk uji stabilitas plasma
·Reagen pengikat protein plasma
6. Matriks biologis kosong
Waktu posting: 2024-08-16 15:26:10