PDC ņem vērā gan lielu, gan mazu molekulu īpašības.Tāpēc in vitro ADME pētījumos par to ir jāņem vērā peptīdi, linkeri, lietderīgās slodzes un PDC.Zāļu izstrādes sākumposmā, ja izvietojošais peptīds ir polipeptīdu zāļu formā, tas ir pakļauts hidrolīzei un tam ir slikta stabilitāte. Jāņem vērā tā stabilitāte un mērķtiecība plazmā; tajā pašā laikā abas linkera formas radīs atšķirīgus vielmaiņas rezultātus, un atbrīvotā slodze (ieskaitot lietderīgo slodzi, kas savienota ar to pašu linkera daļu) ir mazas molekulas citotoksiskas zāles. Ir ļoti svarīgi noteikt šo zāļu metabolītus zāļu izstrādei. Tāpēc PDC, kas sastāv no homing peptīdiem, linkeriem un kravām, ir jāpēta plazmas stabilitātes, plazmas olbaltumvielu saistīšanās, metabolītu identificēšanas utt., Kas ir ļoti svarīgi PDC zāļu agrīnai izstrādei!
IPHASE "One-stop" produktu risinājums in vitro DMPK pētījumiem
Kā līderis in vitro pētījumu bioloģisko reaģentu jomā, IPHASE seko zāļu izstrādes priekšgalam un izstrādā dažādus in vitro bioloģiskos reaģentus vairākos līmeņos un jomās, kuru mērķis ir PDC zāļu in vitro DMPK pētniecības virziens, lai palīdzētu PDC zāļu izstrādes pētniecībā!
1.Subcelulārās frakcijas reaģenti
·Aknu mikrosomas ·Aknas S9/Paskābinātas aknas S9
·Aknu citozols ·Nieres S9
·Lizosoma ·Paskābināts aknu homogenāts
2. Primārie hepatocītu produkti
·Cilvēks/Pērtiķis/Suns/Žurka/Pele/Pērtiķe/Pērtiķis Apturēts/Primārais pielipisHepatocīti
3. Transporta produkti
·ABC ģimenes transportieri ·SLCģimenes pārvadātāji
4.Rekombinanto enzīmu produkti
·CYP ·UGT
5. Ar plazmu saistīti produkti
·Līdzsvara dialīzes ierīces ·Plazmas stabilitātes pārbaudes produkti
·Plazmas proteīnu saistošie reaģenti
6.Tukša bioloģiskā matrica
Ievietošanas laiks: 2024-08-16 15:26:10