ПДЦ узима у обзир карактеристике и великих и малих молекула.Стога, ин витро АДМЕ истраживање о томе треба да узме у обзир пептиде, линкере, корисна оптерећења и ПДЦ.У раним фазама развоја лека, ако је хоминг пептид у облику полипептидног лека, он је склон хидролизи и има лошу стабилност. Треба узети у обзир његову стабилност и циљање у плазми; у исто време, два облика повезивача ће произвести различите метаболичке резултате, а ослобођени терет (укључујући терет повезан са истим делом повезивача) је цитотоксични лек малог молекула. Кључно је одредити метаболите ових лекова за развој лека. Према томе, ПДЦ састављен од хоминг пептида, линкера и корисног оптерећења треба проучавати у погледу стабилности плазме, везивања за протеине плазме, идентификације метаболита, итд., што је од великог значаја за рани развој ПДЦ лекова!
ИПХАСЕ "Оне-стоп" решење производа за ин витро ДМПК истраживања
Као лидер у ин витро истраживачким биолошким реагенсима, ИПХАСЕ прати прве кораке у развоју лекова и развија различите ин витро биолошке реагенсе на више нивоа и поља који циљају на ин витро ДМПК истраживачки правац ПДЦ лекова како би помогли у истраживању развоја лекова ПДЦ!
1.Субцелуларни фракциони реагенси
·Микрозоми јетре ·Јетра С9/Закисељена јетра С9
·Цитосол јетре ·Бубрег С9
·Лизозом · Закисељени хомогенат јетре
2. Примарни производи хепатоцита
· Човек/мајмун/пас/пацов/миш/мини свиња суспендован/примарно приврженоХепатоцити
3. Транспортер Продуцтс
· АБЦ породични транспортери ·СЛЦпородични превозници
4.Рекомбинантни ензимски производи
·ЦИП ·УГТ
5. Производи повезани са плазмом
· Уређаји за равнотежну дијализу · Производи за испитивање стабилности плазме
· Реагенси за везивање протеина плазме
6.Празна биолошка матрица
Пост тиме: 2024-08-16 15:26:10