PDC учитывает характеристики как больших, так и малых молекул.Следовательно, исследования ADME in vitro должны учитывать пептиды, линкеры, полезные нагрузки и PDC.На ранних стадиях разработки лекарств, если самонаводящийся пептид находится в форме полипептидного лекарственного средства, он склонен к гидролизу и имеет плохую стабильность. Следует учитывать его стабильность и направленность в плазме; в то же время две формы линкера будут давать разные метаболические результаты, а высвободившаяся полезная нагрузка (включая полезную нагрузку, связанную с одной и той же частью линкера) представляет собой низкомолекулярный цитотоксический препарат. Для разработки лекарств крайне важно определить метаболиты этих препаратов. Следовательно, PDC, состоящий из самонаводящихся пептидов, линкеров и полезных нагрузок, необходимо изучить на предмет стабильности плазмы, связывания с белками плазмы, идентификации метаболитов и т. д., что имеет большое значение для ранней разработки препаратов PDC!
IPHASE Комплексное решение для исследований DMPK in vitro.
Являясь лидером в области биологических реагентов для исследований in vitro, IPHASE следует в авангарде разработки лекарств и разрабатывает различные биологические реагенты in vitro на разных уровнях и в различных областях, ориентируясь на направление исследований in vitro DMPK препаратов PDC, чтобы помочь исследованиям в области разработки лекарств PDC!
1. Реагенты субклеточной фракции.
·Микросомы печени ·Печень S9/Закисленная печень S9
·Цитозоль печени ·Почка S9
·Лизосома · Подкисленный гомогенат печени
2. Первичные гепатоцитарные продукты.
·Человек/Обезьяна/Собака/Крыса/Мышь/Мини-свинья Подвешенный/Приверженец ПервичныйГепатоциты
3. Транспортерные продукты
·Семейные транспортеры ABC ·СЛКсемейные перевозчики
4.Рекомбинантные ферментные продукты
·Кипр ·УГТ
5. Продукты, связанные с плазмой
·Устройства для равновесного диализа ·Продукты для испытаний на стабильность плазмы
·Реагенты, связывающие белки плазмы
6. Пустая биологическая матрица.
Время публикации: 2024-08-16 15:26:10