PDC ottaa huomioon sekä suurten että pienten molekyylien ominaisuudet.Siksi sitä koskevassa in vitro ADME-tutkimuksessa on otettava huomioon peptidit, linkkerit, hyötykuormat ja PDC.Lääkekehityksen alkuvaiheessa, jos kotiuttava peptidi on polypeptidilääkemuodossa, se on altis hydrolyysille ja sen stabiilisuus on huono. Sen stabiilisuus ja kohdistaminen plasmaan on otettava huomioon; samaan aikaan linkkerin kaksi muotoa tuottavat erilaisia metabolisia tuloksia, ja vapautunut hyötykuorma (mukaan lukien linkkerin samaan osaan liittyvä hyötykuorma) on pienimolekyylinen sytotoksinen lääke. On ratkaisevan tärkeää määrittää näiden lääkkeiden metaboliitit lääkekehityksen kannalta. Siksi PDC:tä, joka koostuu kotiutuvista peptideistä, linkkereistä ja hyötykuormista, on tutkittava plasman stabiilisuudessa, plasman proteiinien sitoutumisessa, metaboliitin tunnistamisessa jne., millä on suuri merkitys PDC-lääkkeiden varhaiselle kehitykselle!
IPHASE "One-stop" -tuoteratkaisu in vitro DMPK-tutkimukseen
Johtajana in vitro -tutkimuksen biologisissa reagensseissa IPHASE seuraa lääkekehityksen eturintamaa ja kehittää erilaisia in vitro -biologisia reagensseja useilla tasoilla ja aloilla, jotka on suunnattu PDC-lääkkeiden in vitro DMPK-tutkimuksen suuntaan auttaakseen PDC-lääkkeiden kehitystutkimusta!
1. Subcellular fraktioreagenssit
·Maksan mikrosomit ·Maksa S9/Acidified Liver S9
·Maksan sytosoli ·Munuainen S9
·Lysosomi · Happamaksi tehty homogenaatti
2. Ensisijaiset hepatosyyttituotteet
·Ihminen/Apina/Koira/Rotta/Hiiri/Minipig ripustettu/Kiinnittyvä ensisijainenHepatosyytit
3. Kuljetusvälineet
· ABC-perhekuljetukset ·SLCperhekuljettajat
4. Rekombinanttientsyymituotteet
·CYP ·UGT
5.Plasmaan liittyvät tuotteet
·Tasapainodialyysilaitteet ·Plasman stabiilisuustestituotteet
·Plasman proteiineja sitovat reagenssit
6.Tyhjä biologinen matriisi
Lähetysaika: 2024-08-16 15:26:10