PDC tager højde for egenskaberne af både store og små molekyler.Derfor skal in vitro ADME-forskning om det tage hensyn til homingpeptider, linkere, nyttelast og PDC.I de tidlige stadier af lægemiddeludvikling, hvis målsøgningspeptidet er i form af et polypeptidlægemiddel, er det tilbøjeligt til hydrolyse og har dårlig stabilitet. Dets stabilitet og målretning i plasma bør overvejes; på samme tid vil de to former for linkeren producere forskellige metaboliske resultater, og den frigivne nyttelast (inklusive nyttelasten forbundet til den samme del af linkeren) er et lille molekyle cytotoksisk lægemiddel. Det er afgørende at bestemme metabolitterne af disse lægemidler til lægemiddeludvikling. Derfor skal PDC sammensat af homing-peptider, linkere og nyttelast undersøges i plasmastabilitet, plasmaproteinbinding, metabolitidentifikation osv., hvilket er af stor betydning for den tidlige udvikling af PDC-lægemidler!
IPHASE "One-stop" produktløsning til in vitro DMPK-forskning
Som førende inden for biologiske reagenser til in vitro-forskning følger IPHASE forkant med lægemiddeludvikling og udvikler en række in vitro-biologiske reagenser på flere niveauer og områder, der er målrettet mod in vitro DMPK-forskningsretningen for PDC-lægemidler for at hjælpe PDC-lægemiddeludviklingsforskning!
1. Subcellulære fraktionsreagenser
·Levermikrosomer ·Lever S9/Surificeret lever S9
·Lever cytosol ·Nyre S9
·Lysosom · Forsuret leverhomogenat
2. Primære hepatocytprodukter
·Menneske/abe/hund/rotte/mus/minisvin Suspenderet/Adhærent PrimærHepatocytter
3.Transporterprodukter
·ABC familietransportere ·SLCfamilietransportører
4.Rekombinante enzymprodukter
·CYP ·UGT
5.Plasma-relaterede produkter
·Ligevægtsdialyseapparater ·Plasmastabilitetstestprodukter
·Plasmaproteinbindende reagenser
6.Blank biologisk matrix
Indlægstid: 2024-08-16 15:26:10